学位论文 > 优秀研究生学位论文题录展示

基于宏基因组学技术的传统发酵泡菜中乳酸菌多样性研究

作　者: 代道芳
导　师: 林莹
学　校: 广西大学
专　业: 农产品加工与贮藏工程
关键词: 宏基因组学发酵泡菜乳酸菌多样性 DGGE
分类号: TS201.3
类　型: 硕士论文
年　份: 2011年
下　载: 226次
引　用: 0次
阅　读: 论文下载

内容摘要

泡菜类食品是一种独特而具有悠久历史的发酵制品。在广西泡菜制品多采用芥菜、豆角、竹笋、姜、辣椒、萝卜等蔬菜和草鱼、鸭肉、猪肉等肉类进行腌制而成。泡菜在发酵过程中,通过乳酸菌作用生成各种生理活性物质,从而成为具有综合功能的食品。然而目前对自然发酵泡菜制品中乳酸菌的组成、生物多样性、开发利用的可能性等方面的认识并不十分全面和系统。本研究运用宏基因组学原理借助16S rDNA、PCR-DGGE技术研究传统发酵泡菜食品中乳酸菌的生物多样性,同时,采用传统纯培养技术对相同的发酵泡菜制品中乳酸菌进行筛选、分离。系统的反映广西传统发酵泡菜食品中的有益菌并确立优势菌株,为揭示广西传统发酵食品的真实面目提供理论基础和技术支持,也为我国今后的传统发酵食品加工业提供的微生物资源。利用培养法对从广西发酵泡菜(酸芥菜、酸蕌头、酸鱼、酸肉等)样品中分离出的乳酸菌进行了纯化。经表型特征和系统的生理生化实验鉴定,确定为乳杆菌属、链球菌属、四联球菌属3个属,植物乳杆菌、德氏乳杆菌、干酪乳杆菌、乳酸链球菌、盐水四联球菌5个种。在抽提发酵泡菜中细菌基因组总DNA时采用了三种不同的方法：Beadbeater机械法、SDS反复冻融法和溶菌酶消化裂解法进行比较分析。从琼脂糖凝胶电泳的验证结果中可以看出溶菌酶消化裂解法效果比较好,而且其操作更快速、简便。将所得DNA样品作模板,用细菌通用引物进行PCR扩增检测,琼脂糖凝胶电泳检测显示片段长度与乳酸菌16Sr DNA的V3区长度相符,且清晰可辨。将DGGE获得的10条带谱进行克隆测序得到7条不同的序列。测定的序列与乳酸菌16SrDNA部分序列相似性大多在99%以上。其中条带A与保加利亚乳杆菌(Lactobacillus delbrueck i i subsp)有较近的亲缘关系,相似性达到100%；条带B与乳酸链球菌(Lactobacillus sp.)有较近的亲缘关系,相似性达到96%；条带D与漫游球菌菌(Planococcaceae bacterium)有较近的亲缘关系,相似性达到100%；条带E与植物乳杆菌(Lactobacillus Versmoldensis)有较近的亲缘关系,相似性达到100%；条带F(LLactobacillus acetotolerans)与嗜酸乳杆菌有较近的亲缘关系,相似性达到100%。

全文目录

摘要  4-6
ABSTRACT  6-11
符号说明  11-12
第一章前言  12-18
  1.1 传统发酵泡菜的微生物多样性概述  12
  1.2 乳酸菌  12-13
  1.3 细菌多样性研究方法及现状  13-14
  1.4 宏基因组学技术  14-15
  1.5 本课题的国内外研究现状、水平及发展趋势  15-16
  1.6 选题的研究意义与目的  16-17
  1.7 本课题的主要研究内容  17-18
第二章泡菜中乳酸菌的筛选、分离和鉴定  18-32
  2.1 实验材料  18-20
    2.1.1 材料样品  18
    2.1.2 仪器设备  18-19
    2.1.3 实验药品  19
    2.1.4 试剂和培养基的配制  19-20
  2.2 实验方法  20-25
    2.2.1 乳酸菌菌落的分离与纯化  20-21
    2.2.2 革兰氏染色  21
    2.2.3 芽孢染色(孔雀绿染色法)  21-22
    2.2.4 生理生化实验鉴定乳酸菌分离株  22-25
    2.2.5 碳水化合物发酵产酸试验  25
  2.3 结果分析  25-30
    2.3.1 乳酸菌的菌落形态  25
    2.3.2 革兰氏染色  25-26
    2.3.3 芽孢染色  26
    2.3.4 生理生化实验鉴定乳酸菌分离株  26-28
    2.3.5 碳水化合物发酵产酸试验  28-30
  2.4 讨论  30-31
  2.5 小结  31-32
第三章发酵泡菜中细菌总DNA提取方法的比较分析  32-42
  3.1 实验材料  32-34
    3.1.1 材料样品  32
    3.1.2 仪器设备  32-33
    3.1.3 实验药品  33
    3.1.4 溶液配制  33-34
  3.2 实验方法  34-38
    3.2.1 总DNA提取方法的比较  34-37
    3.2.2 聚合酶链式反应(PCR)  37-38
  3.3 结果分析  38-40
    3.3.1 基因组总DNA的提取  38-40
    3.3.2 琼脂糖电泳检测PCR产物  40
  3.4 讨论  40-41
  3.5 小结  41-42
第四章泡菜中乳酸菌多样性的研究  42-60
  4.1 实验材料  42-45
    4.1.1 材料样品  42
    4.1.2 仪器设备  42-43
    4.1.3 实验药品  43
    4.1.4 溶液配制  43-44
    4.1.5 实验材料的制备  44-45
  4.2 实验方法  45-51
    4.2.1 聚合酶链式反应(PCR)扩增时引物的选择  45-46
    4.2.2 变性梯度凝胶电泳(DGGE)  46-49
    4.2.3 克隆测序  49-51
    4.2.4 序列分析  51
  4.3 结果分析  51-56
    4.3.1 PCR扩增  51-52
    4.3.2 DGGE图谱分析  52-53
    4.3.3 克隆测序  53
    4.3.4 序列分析  53-56
  4.4 讨论  56-58
  4.5 小结  58-60
第五章结论与展望  60-62
  5.1 结论  60-61
  5.2 展望  61-62
参考文献  62-67
致谢  67-68
攻读学位期间发表论文情况  68

基于宏基因组学技术的传统发酵泡菜中乳酸菌多样性研究

内容摘要

全文目录

相似论文