学位论文 > 优秀研究生学位论文题录展示

Hg2+快速免疫检测技术研究

作 者: 张燚
导 师: 王哲
学 校: 吉林大学
专 业: 临床兽医学
关键词:  抗原 单克隆抗体 间接竞争ELISA 胶体金免疫层析试纸条
分类号: O614.243
类 型: 博士论文
年 份: 2011年
下 载: 133次
引 用: 0次
阅 读: 论文下载
 

内容摘要


及其它重金属传统的检测方法如原子吸收光度法、电感耦合等离子体质谱法等可满足痕量检测需要,但这些方法设备昂贵、检测费时费力且成本高,不适应现场快速检测的需要。免疫检测方法具有快速、灵敏、适于现场检测等特点,为汞及其它重金属的检测提供了一种新的选择。本研究旨在制备高亲和力、高特异性抗重金属汞的单克隆抗体,并以单克隆抗体为基础建立检测汞离子的快速免疫分析方法。选用螯合剂EDTA的衍生物aminobenzyl-EDTA、ITCBE将汞离子螯合,再和载体蛋白偶联,制备汞的免疫抗原、检测抗原及对照检测抗原,采用SDS-PAGE电泳、紫外扫描、原子吸收法及动物免疫方法对所制备的抗原偶联物进行鉴定。用经鉴定免疫原性较好的免疫抗原KLH-aminobenzyl-EDTA-Hg免疫BALB/c小鼠,六免后进行细胞融合、杂交瘤细胞筛选、克隆试验,只保留对BSA-aminobenzyl-EDTA-Hg强阳性、BSA-aminobenzyl-EDTA阴性的细胞株,并进行抗体亚类鉴定。选用分泌抗体亚类为IgG的细胞株进行腹水制备、纯化、鉴定。利用纯化的抗汞单克隆抗体建立用于检测汞离子的间接竞争ELISA方法及胶体金免疫层析法。用aminobenzyl-EDTA、ITCBE成功制备出完全免疫抗原(KLH-aminobenzyl-EDTA-Hg、KLH-ITCBE-Hg)、检测抗原(BSA-aminobenzyl-EDTA-Hg、BSA-ITCBE-Hg)、对照检测抗原(BSA-aminobenzyl-EDTA、BSA-ITCBE),免疫抗原KLH-aminobenzyl-EDTA-Hg比KLH-ITCBE-Hg更易刺激小鼠产生特异性抗体。用免疫原性较好的KLH-aminobenzyl-EDTA-Hg免疫BALB/c小鼠,经过细胞融合、筛选试验,成功制备出2株抗汞单克隆抗体,其中3D9亚类为IgM,5F7为IgG1;用细胞株5F7进行腹水大量生产获得的腹水效价为1.28×106,亲和常数Ka为4.31×109L/mol,与Cd2-、Pb2+的交叉反应率分别为0.94%、0.381%.与其它金属离子的交叉反应率<小于0.2%,属于高效价、高亲和性、高特异性抗体。利用抗汞单克隆抗体(5F7)建立了检测汞离子的间接竞争ELISA方法,该法与Cd2+Pb2+的交叉反应率分虽为0.97%、0.493%,与其它金属离子的交叉反应率<0.2%,最低检测限为0.042μg/L,检测范围为0.087-790.4μg/L,批内平均变异系数(CV)为4.36%,批间变异系数为6.29%;汞离子标准溶液添加回收率为96.47-104.6%;用于实际环境水样检测与石墨炉原子吸收法相比,符合率为88.82-104.64%。用单克隆抗体(5F7)成功制备出用于检测汞离子的免疫胶体金试纸条,该试纸条与水样中常见的离子标准溶液(Cu2+,Zn2+, Cd2+,Cr3+, Pb2-, Co2-, Ni2-,Mg2-,Ag-, Ca2-, Mr2-, Mg2-, Fe3-,浓度范围0.0001-100μg/mL)不发生交义反应,表明试纸条特异性强;当汞离子浓度为0.1、0.5μg/L时,试纸条呈阴性,当汞离子浓度>0.8μg/L时试纸条呈阳性,表明所制备的试纸条检测限为0.8μg/L;4℃保存3个月后,所有试纸条检测限均为0.8μg/L,表明试纸条稳定性及重复性较好。

全文目录


中文摘要  5-7
Abstract  7-12
前言  12-14
第一篇 文献综述  14-28
  第1章 污染及其危害研究进展  14-18
    1.1 汞污染的途径  14-15
    1.2 汞的危害  15-17
    1.3 汞污染防制措施  17-18
  第2章 汞分析技术研究进展  18-22
    2.1 汞常用的检测方法  18-20
    2.2 汞其它分析技术  20-21
    2.3 汞分析技术发展方向  21-22
  第3章 重金属免疫检测技术研究进展  22-28
    3.1 抗原制备  22-24
    3.2 重金属单克隆抗体制备  24
    3.3 免疫检测技术  24-26
    3.4 重金属免疫检测技术展望  26-28
第二篇 研究内容  28-110
  第1章 汞抗原的制备与鉴定  28-50
    1.1 材料与方法  28-37
    1.2 结果  37-44
    1.3 讨论  44-48
    1.4 小结  48-50
  第2章 汞单克隆抗体的制备  50-76
    2.1 材料与方法  50-65
    2.2 结果  65-71
    2.3 讨论  71-74
    2.4 小结  74-76
  第3章 Hg~(2+)间接竞争ELISA检测方法的建立  76-96
    3.1 材料与方法  76-81
    3.2 结果  81-92
    3.3 讨论  92-95
    3.4 小结  95-96
  第四章 Hg~(2+)胶体金免疫层析试纸条的研制  96-110
    4.1 材料与方法  96-102
    4.2 结果  102-107
    4.3 讨论  107-109
    4.4 小结  109-110
结论  110-111
参考文献  111-118
导师简介  118-120
作者简介  120-122
致谢  122

相似论文

  1. 抗吡虫啉—甲基对硫磷双特异性单克隆抗体的研究,S482.2
  2. HSV-2gD模拟抗原表位P6、HBsAg、IL18重组核酸疫苗的构建及免疫效果观察,R392
  3. 甲型流感病毒M2蛋白的表达、纯化及其免疫原性的研究,R392
  4. STLV-1病毒间接ELISA方法建立及杂交瘤细胞株的筛选,R373
  5. 鸭源鸡杆菌抗体消长规律研究及抗脂多糖单抗杂交瘤细胞株的建立,S858.32
  6. 稳定分泌抗羊种布鲁菌脂多糖单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立,R392
  7. 传染性法氏囊病病毒VP2基因的表达与单克隆抗体的制备,S852.65
  8. 猪圆环病毒2型Cap蛋白单克隆抗体的制备与鉴定,S852.65
  9. 丙草胺和乙草胺的酶联免疫吸附分析方法研究,S482.4
  10. 抗噻菌灵单克隆抗体的制备及ELISA检测方法的建立,S482.2
  11. 氯噻啉酶联免疫吸附分析方法研究,S482.3
  12. 华东地区鸭圆环病毒感染流行病学调查及其单克隆抗体的制备,S858.32
  13. 猪TNF-α单克隆抗体制备与PRRSV感染猪肺泡巨噬细胞TNF-α变化规律研究,S858.28
  14. 马链球菌兽疫亚种新保护性抗原的鉴定,S855.11
  15. H9亚型禽流感病毒单克隆抗体的制备及其AC-ELISA检测方法的建立,S855.3
  16. 日本血吸虫重组蛋白rSjGST的表达纯化及单克隆抗体的制备和特性鉴定,R392
  17. 禽流感H9N2灭活抗原饮水免疫对鸭消化道局部和全身免疫水平的影响,R392
  18. 日本血吸虫硫氧还蛋白谷胱甘肽还原酶(SjTGR)的克隆、表达及免疫保护效果的初步评估,R392
  19. 联合检测血清TPS,CEA,CYFRA21-1,NSE在肺癌诊断中的临床价值,R734.2
  20. 重组抗原pGEX-BSjGCP-BSj23诊断家畜日本血吸虫病研究,S855.9
  21. 伏马菌素B1人工抗原制备及其蛋白质芯片检测方法的建立,S816.17

中图分类: > 数理科学和化学 > 化学 > 无机化学 > 金属元素及其化合物 > 第Ⅱ族金属元素及其化合物 > 锌副族(ⅡB族金属元素) > 汞Hg
© 2012 www.xueweilunwen.com