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酪氨酸激酶抑制剂筛选方法的建立及姜黄素衍生物的筛选
作 者: 许娇红
导 师: 游育红;许建华
学 校: 福建医科大学
专 业: 药理学
关键词: 蛋白酪氨酸激酶抑制剂 ELISA 姜黄素衍生物 体外筛选
分类号: R285
类 型: 硕士论文
年 份: 2010年
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内容摘要
目的:进行相关实验条件的摸索,建立蛋白酪氨酸激酶(PTK)抑制剂的快速筛选方法,并应用此方法对姜黄素衍生物进行体外筛选,得到有抑制蛋白酪氨酸激酶活性的衍生物。初步探索姜黄素衍生物对Ph+的K562细胞P210Bcr/ Abl融合蛋白PTK活性的影响及其机制。方法:采用MTT法检测姜黄素衍生物对K562细胞增殖的影响。用建立的聚谷氨酸钠∶酪氨酸(4∶1)为激酶反应底物、以磷酸化酪氨酸特异性单克隆抗体检测磷酸化酪氨酸残基的酶联免疫吸附实验(enzyme linked immunosorbent assay , ELISA)方法,以四甲基联苯胺(TMB)做为辣根过氧化物酶底物显色,筛选姜黄素衍生物对蛋白酪氨酸激酶活性的抑制作用。用Western blotting方法观察Cur衍生物对p210Bcr-Abl蛋白含量和蛋白酪氨酸磷酸化以及下游信号分子的影响。结果:测定了Cur及其衍生物对体外培养K562细胞增殖的抑制作用,Cur衍生物的IC50均比Cur低。在此基础上进一步用我们建立的ELISA法筛选上述Cur衍生物中对K562细胞PTK活性有抑制作用的药物,得到4种蛋白酪氨酸激酶抑制剂,分别为姜黄素衍生物FM0815、FM0817、FM0822及FM0824。其中姜黄素衍生物FM0824可下调p210Bcr-Abl和蛋白酪氨酸磷酸化以及下游信号分子的表达。结论:建立的方法具有快速、简便可行、高通量的特点,可用于蛋白酪氨酸激酶抑制剂的体外筛选。Cur及其衍生物对PTK有显著抑制作用,且衍生物FM0824可下调p210Bcr-Abl蛋白含量和抑制p210蛋白酪氨酸磷酸化以及Erk、Akt的磷酸化。
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全文目录
中文摘要 5-6 英文摘要 6-8 英文缩略词表 8-9 前言 9-12 第一部分 酪氨酸激酶抑制剂筛选方法的建立及完善 12-20 1 材料 12-14 1.1 药品与试剂 12 1.2 细胞株及培养条件 12 1.3 主要仪器 12-13 1.4 主要溶液配制 13-14 2 方法 14-15 2.1 姜黄素及其衍生物对细胞裂解液 PTK 活性的酶联免疫吸附测定(ELISA)实验条件的确立 14 2.2 药物筛选中DMSO 的影响 14-15 3 结果 15-18 3.1 实验条件的确定 15-17 3.1.1 包被液浓度的确定 15 3.1.2 ATP 浓度的确定 15-16 3.1.3 反应温度的确定 16 3.1.4 激酶反应时间的确定 16 3.1.5 一抗孵育时间的确定 16-17 3.1.6 测定误差 17 3.2 TKI 活性筛选中溶媒DMSO 的影响 17-18 4 讨论 18-19 5 小结 19-20 第二部分 姜黄素衍生物对蛋白酪氨酸激酶抑制活性的筛选 20-33 1 材料 20-22 1.1 药品与试剂 20 1.2 细胞株及培养条件 20 1.3 主要溶液配制 20-21 1.4 主要仪器 21-22 2 方法 22-25 2.1 MTT 法观察细胞增殖 22 2.2 姜黄素及其衍生物对细胞裂解液PTK 活性的酶联免疫吸附测定 22-23 2.3 姜黄素及其衍生物对 K562 细胞中酪氨酸激酶活性的影响及其与时间、剂量的关系 23 2.4 姜黄素及其衍生物对K-562细胞P210~(bcr/abl) 融合蛋白活性和蛋白酪氨酸磷酸化以及下游信号分子的影响机制 23-25 3 结果 25-30 3.1 姜黄素及其衍生物对K562 细胞增殖的影响 25 3.2 姜黄素及其衍生物对K562 细胞裂解液中酪氨酸激酶活性的影响 25-26 3.3 姜黄素及其衍生物对K562 细胞中酪氨酸激酶活性的影响及其与时间、剂量的关系 26-28 3.4 姜黄素衍生物FM0824 对K-562 细胞P210~(bcr/abl)融合蛋白活性和蛋白酪氨酸磷酸化以及下游信号分子的影响机制 28-30 3.4.1 FM0824 下调K562 细胞p210~(bcr/abl) 蛋白含量 28-29 3.4.2 FM0824 对K562 细胞蛋白酪氨酸磷酸化的影响 29 3.4.3 FM0824 对K562 细胞p210~(bcr/abl)下游相关信号通路蛋白含量的影响 29-30 4 讨论 30-32 5 小结 32-33 参考文献 33-37 致谢 37-38 综述 38-45 参考文献 45-46
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中图分类: > 医药、卫生 > 中国医学 > 中药学 > 中药药理学
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