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复方藤梨根制剂对K562/ADM荷瘤裸鼠体内多药耐药逆转机制研究

作　者: 金霞
导　师: 郭勇
学　校: 浙江中医药大学
专　业: 中西医结合临床
关键词: 中药复方裸小鼠耐药性逆转
分类号: R73-3
类　型: 硕士论文
年　份: 2006年
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内容摘要

目的研究复方藤梨根制剂逆转人红白血病耐药细胞株K562／ADM裸鼠移植瘤的多药耐药效应及机制。方法 (1) 建立K562／ADM裸鼠移植瘤多药耐药模型，研究FFTLG制剂对肿瘤多药耐药的体内逆转作用；(2) 测量并计算FFTLG作用后，各组肿瘤的体积、体积抑制率、瘤重和瘤重抑制率。(3) 用流式细胞仪(FCM)检测各组肿瘤细胞膜上P-gp的表达和肿瘤细胞内ADM蓄积浓度。结果 (1) FFTLG剂量为0.4ml、0.8ml，与ADM合用时，其相对肿瘤体积抑制率分别为为30.17％和44.79％，瘤重抑制率分别为30.50％和42.37％；FFTLG剂量为0.8ml单用时，其相对肿瘤体积抑制率为22.08％，瘤重抑制率为20.49％。(2) FCM(流式细胞仪)检测P-gp表达，结果显示：FFTLG剂量为0.4ml、0.8ml与ADM合用时，P-gp表达分别为32.75±2.25和27.52±2.09；FFTLG剂量为0.8ml单用时，P-gp表达为38.12±2.53。(3) FCM检测肿瘤细胞内ADM的蓄积浓度，结果显示：FFTLG剂量为0.4ml、0.8ml，与ADM合用时，肿瘤细胞内ADM分别为126.27±13.21和151.35±9.78，单用ADM组，细胞内ADM为83.51±19.26。结论第一，FFTLG制剂在可以部分逆转荷瘤裸鼠的多药耐药性，其逆转效果似呈剂量依赖性。第二，FFTLG制剂逆转荷瘤裸鼠多药耐药性的机理之一是通过下调肿瘤细胞膜上P-gp的表达或抑制P—gp的活性，增加肿瘤细胞内ADM的蓄积浓度而实现的。

全文目录

英文缩略语  3-4
中文摘要  4-5
ABSTRACT  5-7
一、前言  7-9
二、材料与方法  9-14
  (一) 实验材料  9-10
    1. 实验瘤株  9
    2. 实验动物  9
    3. 实验用药  9
    4. 主要试剂  9
    5. 主要仪器设备  9-10
  (二) 实验方法  10-13
    1. 瘤株复苏及传代  10
    2. Wild K562/ADM细胞抗药性试验-MTT法  10
    3. 裸鼠移植瘤-K526/ADM/nude多药耐药性的鉴定  10-11
    4. 裸鼠多药耐药移植瘤模型的建立  11
    5. 实验分组及给药  11-12
    6. 观察指标及方法  12-13
  (三) 统计学处理  13-14
    1. 统计描述  13
    2. 统计推断  13-14
三、结果  14-19
  (一) wild 562/ADM和K562/ADM/nude细胞的耐药性及其耐药倍数  14
  (二) 一般状态观察  14-15
  (三) 各组用药对相对肿瘤体积、瘤重和抑瘤率的影响  15-16
  (四) 肿瘤生长曲线  16
  (五) 各组肿瘤细胞P-gp表达和肿瘤细胞内ADM的积聚  16-19
四、分析和讨论  19-26
  (一) 中西医学对FFTLG制剂抗肿瘤作用的认识  19-20
  (二) FFTLG制剂在体内对K562/ADM的逆转效应  20-22
  (三) FFTLG制剂体内逆转多药耐药的机制  22-24
  (四) 存在问题及今后工作展望  24-26
五、结论  26-27
六、参考文献  27-29
致谢  29-30
附:文献综述  30-42

复方藤梨根制剂对K562/ADM荷瘤裸鼠体内多药耐药逆转机制研究

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