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AD细胞模型星形胶质细胞条件培养液对神经前体细胞分化、突触形成的影响与机制

作　者: 闫荣
导　师: 张朝东
学　校: 中国医科大学
专　业: 外科学
关键词: Aβ1-40 凋亡 Alzheimer’s Disease(AD) 细胞模型 星形胶质细胞(Astrocyte,AS) 脑源性神经营养因子(BDNF) 神经生长因子(NGF) 神经营养素(NT-3) 星形胶质细胞条件培养液 AD细胞模型星形胶质细胞条件培养液[ACM(Aβ-PC12)] 神经前体细胞(NPC) 神经元分化比例 突触素 生长相关蛋白-43(GAP-43) 成熟突触结构数目 TrkB受体 ERK p-ERK
分类号: R749.161
类　型: 博士论文
年　份: 2006年
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内容摘要


第一部分 Alzheimer’s Disease细胞模型的建立 目的 β-淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)诱导PC12细胞凋亡,建立Alzheimer’s Disease（AD）细胞模型。 方法 以不同浓度Aβ1-40作用PC12细胞,随机分为四组:对照组,5ug/ml Aβ1-40组,10ug/ml Aβ1-40组,20ug/ml Aβ1-40组,每组分别作用不用时间段。用MTT法检测细胞生存率,吖啶橙免疫荧光技术观察细胞核形态,流式细胞仪检测细胞凋亡率,透射电镜观察细胞超微结构。 结果 三种浓度Aβ1-40均可诱导PC12细胞出现典型凋亡形态学改变,在4h,细胞生存率和细胞凋亡率随着Aβ1-40浓度增加而相应地下降和升高,与对照组相比,差异有统计学意义（P<0.05）;在同一浓度Aβ1-40组内,三种浓度Aβ1-40分别在4h、6h和12h,细胞生存率下降最明显和细胞凋亡率达高峰,分别与对照组和其他时间点相比,差异有统计学意义（P<0.05）;6h,10ug/ml Aβ1-40组细胞凋亡率较高,细胞死亡碎片率较少。 结论 Aβ1-40诱导PC12细胞出现了典型凋亡特征性改变,从凋亡率高峰的时间和细胞死亡情况,10ug/ml Aβ浓度诱导PC12细胞凋亡可作为AD较为理想细胞模型。

全文目录


一、摘要  6-16
  1.中文论著摘要  6-11
  2.英文论著摘要  11-16
二、英文缩略语  16-17
三、论文  17-73
  第一部 Alzheimer'sDisease细胞模型的建立  17-28
    1.前言  17
    2.实验材料与方法  17-18
    3.实验结果(附论文图片)  18-25
    4.讨论  25-26
    5.结论  26-27
    6.参考文献  27-28
  第二部分 AD细胞模型中星形胶质细胞神经营养素家族基因表达的变化及星形胶质细胞条件培养液BDNF蛋白水平变化  28-47
    1.前言  28
    2.实验材料与方法  28-32
    3.实验结果(附论文图片)  32-39
    4.讨论  39-43
    5.结论  43-44
    6.参考文献  44-47
  第三部分 AD细胞模型星形胶质细胞条件培养液对神经前体细胞分化、突触形成的影响与机制  47-73
    1.前言  47
    2.实验材料与方法  47-50
    3.实验结果(附论文图片)  50-60
    4.讨论  60-67
    5.结论  67-68
    6.参考文献  68-73
四、本研究创新性的自我评价  73-74
五、附录  74-89
  1.综述  74-86
  2.在学期间科研成绩  86-87
  3.致谢  87-88
  4.个人简介  88-89

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中图分类: > 医药、卫生 > 神经病学与精神病学 > 精神病学 > 脑器质性精神障碍 > 老年及早老性精神障碍
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