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MMP-2、TIMP-1在肾母细胞瘤中的表达及其临床意义

作　者: 郑志雄
导　师: 华尧楷
学　校: 暨南大学
专　业: 外科学
关键词: 肾母细胞瘤儿童基质金属蛋白酶-2 基质金属蛋白酶组织抑制物-1 免疫组织化学转移
分类号: R737.11
类　型: 硕士论文
年　份: 2001年
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内容摘要

目的：近年来研究表明：在一些人类肿瘤的侵袭、转移过程中，基质金属蛋白酶起重要作用。基质金属蛋白酶-2（MMP-2）因能降解基底膜的主要结构蛋白IV型胶原，对促进肿瘤侵袭、转移作用更为突出。基质金属蛋白酶组织抑制物-1（TIMP-1）抑制MMP-2对细胞外基质的降解活性，从而抑制肿瘤的侵袭、转移。小儿肾母细胞瘤侵袭、转移的机理目前尚不清楚，有关文献报导极少。本课题对小儿肾母细胞瘤组织中MMP-2及TIMP-1进行检测，探讨其表达水平与肿瘤侵袭、转移的关系，为判断预后、指导术后治疗提供实验依据。方法：应用免疫组织化学SP法对42例肾母细胞瘤及8例正常胚胎肾组织进行MMP-2、TIMP-1染色，用图像分析仪测定MMP-2阳性病例中小血管的平均光密度，用TIMP-1染色阳性细胞百分率测定 TIMP-1表达强度。将MMP-2、TIMP-1的表达情况与临床病理指标的关系进行统计分析。结果：MMP-2主要在肿瘤间质中表达，其表达水平与病理类型无关（P＞0.05），在晚期和侵袭转移组，MMP-2表达水平显著增高（P＜0.01）；TIMP-1主要在肿瘤细胞（胞浆）表达，其表达水平在侵袭转移组显著降低（P＜0.05），而与病理类型、临床分期无关（P＞0.05）。结论：MMP-2在肾母细胞瘤的侵袭、转移中发挥了重要作用，MMP-2的表达强度与肾母细胞瘤的侵袭、转移程度及临床分期呈正相关。 TIMP-1可能通过抑制MMP-2的降解活性对肾母细胞瘤的侵袭、转移进行调控。测定MMP-2及TIMP-1的表达水平可能有助于判断预后。

全文目录

中文摘要  3-4
英文摘要  4-5
前言  5-13
实验部分  13-25
  材料与方法  13-17
  实验结果  17-25
讨论  25-31
结论  31-32
英文缩略词表  32-33
附图  33-39
参考文献  39-47
致谢  47-48
附录（已发表论文）  48-50

MMP-2、TIMP-1在肾母细胞瘤中的表达及其临床意义

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