学位论文 > 优秀研究生学位论文题录展示

菊芋种质资源多样性及高产量形成机理研究

作 者: 寇一翾
导 师: 刘建全
学 校: 兰州大学
专 业: 生态学
关键词: 菊芋 种质资源 多样性 品种培育 遗传分化 高产 光合作用
分类号: S632.9
类 型: 博士论文
年 份: 2013年
下 载: 40次
引 用: 0次
阅 读: 论文下载
 

内容摘要


菊芋(Helianthus tuberosus L.)是菊科向日葵属一种多年生宿根性栽培种,其应用领域非常广泛,主要有生物质能、食品添加剂、家畜饲料、生态修复、园艺观赏等。其中菊糖是一种可溶性膳食纤维,作为食品添加剂,对改善人体机能和一系列重大疾病具有非常有效的作用。尤其值得注意的是,随着化石燃料的日益枯竭和环境污染问题的不断加重,菊芋非粮生物质能开发,已经成为当前以及未来该物种急需研究的重要方向。因此,为了满足市场和产业发展的迫切需求,开展菊芋种质资源及遗传改良相关的研究具有极其重要的现实意义。本文以来自亚洲的39份菊芋种质,欧洲的17份主要栽培种质,以及4份杂交后代为研究对象,基于5对AFLP引物、10个形态农艺性状和7个块茎品质指标数据,研究了菊芋种质资源多样性遗传分化,分析了表型性状遗传改良的可行性,并以国内已审定的品种为对照,培育出一组高产新品系,并从光合生理角度解释了其高产量形成的机理。主要结果如下:不同种质之间表型性状变异较大,且AFLP检测的多态性较高,多态位点百分率为26.76%,Nei’s基因多样性(H)和Shannon信息指数(D分别为0.0751和0.1159。表型性状聚类分析和主成分分析将所有种质分为两枝5组,分别与白色-红色块茎种质和紫色-棕色块茎种质相对应。AFLP鉴定出3枝,与表型分化鉴定出的两枝5组具有一定的相关性。因此,块茎颜色与遗传背景具有一定程度的关联性。基于AFLP多态性的遗传分化分析表明欧洲与亚洲种质资源间没有明显的遗传分化(5%),但是AFLP鉴定到的三枝之间,遗传分化相对较高,组内表型性状变异较大,且具有各自的优势:Group Ⅰ具有较强的有性繁殖能力、较高的地上生物量和块茎营养含量;Group Ⅱ具有较长的营养生长期;Group Ⅲ具有较高的块茎产量和总糖含量。通过不同品系与参照品种的生物量分配的比较,筛选出了6个在生物量上具有明显优势的新品系,其中国内筛选和培育的品系J115和JN2D总生物量分别为707.84±40.07g(干重/每株,下同)和631.13±15.75g,国外引进的品系DK17和DK5分别为674.69±11.73g和652.16±22.27g,并对J115、DK5和JN2D生长发育的特征特性进行了详细描述;对光合作用光和CO2响应曲线研究的结果显示高产品系具有较低的光补偿点(LCP)和CO2补偿点(CCP),较高的最大净光合速率(Pmax)、表观量子效率(AQE)和初始羧化效率(CE),从光合生理角度对高产量形成机理做出了解释,为高产品系的选育和评价建立新的标准。总之,本文从种质资源多样性研究、遗传改良可行性分析,到高产新品种选育和其独特的光合生理特性研究,形成了一个菊芋种质资源研究的完整流程;并对其在食品领域和生物质能领域的应用前景进行了深入的分析,为未来菊芋产业的长足发展奠定了坚实基础。

全文目录


中文摘要  3-5
Abstract  5-10
第一章 前言  10-25
  1.1 植物遗传多样性研究概况  10-15
    1.1.1 遗传多样性的概念和研究意义  10-11
    1.1.2 遗传多样性的检测方法及应用  11-15
    1.1.3 遗传多样性的分析方法  15
  1.2 菊芋研究现状  15-23
    1.2.1 菊芋介绍  15-17
    1.2.2 食品领域应用  17-18
    1.2.3 生物质燃料开发  18-19
    1.2.4 生理生态学研究  19-20
    1.2.5 种质资源与遗传改良  20-21
    1.2.6 丰产栽培技术  21-22
    1.2.7 采后贮藏与菊糖提取  22-23
  1.3 研究的目的和意义及主要内容  23-25
    1.3.1 研究的目的和意义  23
    1.3.2 研究的主要内容  23-25
第二章 材料与方法  25-32
  2.1 试验材料  25
  2.2 表型性状调查  25-28
  2.3 AFLP分子标记分析  28-29
    2.3.1 基因组DNA提取  28-29
    2.3.2 AFLP反应体系  29
  2.4 光合生理参数测定  29-30
  2.5 数据统计分析  30-32
    2.5.1 表型性状描述  30-31
    2.5.2 主成分分析  31
    2.5.3 聚类与主坐标轴分析  31
    2.5.4 遗传多样性分析  31-32
第三章 结果与分析  32-51
  3.1 表型遗传多样性分析  32-36
    3.1.1 表型性状变异  32-33
    3.1.2 聚类分析  33-34
    3.1.3 主成分分析  34-36
  3.2 AFLP遗传多样性分析  36-39
    3.2.1 引物筛选  36-37
    3.2.2 聚类分析  37-38
    3.2.3 主坐标轴分析  38-39
  3.3 遗传分化与遗传改良可行性分析  39-41
    3.3.1 种质资源遗传分化  39-40
    3.3.2 遗传改良可行性  40-41
  3.4 高产量形成机理  41-51
    3.4.1 生物量分配差异  41-43
    3.4.2 高产品系特征特性的描述  43-44
    3.4.3 瞬时光合生理参数比较  44-45
    3.4.4 光合作用光响应曲线参数  45-47
    3.4.5 光合作用CO_2响应曲线参数  47-49
    3.4.6 光与CO_2响应曲线参数与生物量的相关性  49-51
第四章 讨论  51-57
  4.1 种质资源遗传多样性评价  51-52
  4.2 形态划分标准  52-53
  4.3 遗传改良可行性  53-54
  4.4 光合生理特性与产量改良途径  54-57
第五章 结论与展望  57-63
  5.1 本文的主要结论  57-58
  5.2 产业发展前景分析  58-61
    5.2.1 菊糖对人体健康的作用及食品工业需求  58-60
    5.2.2 发展菊芋生物质能的优势分析  60-61
  5.3 未来研究重点  61-63
参考文献  63-80
在学期间的研究成果  80-81
致谢  81

相似论文

  1. 紫金山树木菌根多样性的调查分析,S718.81
  2. 夏季湖光岩玛珥湖浮游细菌和浮游活性菌遗传多样性的比较,Q938
  3. 高位精养模式日本囊对虾生长及浮游生物演替规律,S968.22
  4. 云南元江干热河谷优势植物内生真菌多样性及其次生代谢产物研究,X172
  5. 不同类型稻田非作物生境的节肢动物多样性,S435.112
  6. 竹黄及其分离真菌的遗传多样性分析,S567.39
  7. 利用AFLP标记对四个多鳞鱚群体的遗传结构分析,S917.4
  8. 湛江北部湾深水海域马氏珠母贝四种壳色选育系F5的生长速度、生长模型及其遗传多样性的SSR分析,S968.31
  9. 福建兴化湾西岸越冬水鸟多样性与生境选择研究,Q958
  10. 云南有色金属矿山细菌多样性初步探究,TD926.4
  11. 河南省小麦纹枯病菌致病力分化及遗传多样性研究,S435.121
  12. 21个荷花品种遗传多样性的ISSR分析,S682.32
  13. 中国玉米南方锈菌的分子遗传多样性和超微结构研究,S435.131.4
  14. 运用SRAP和SSR分子标记研究粉花石斛的遗传多样性和居群遗传结构,S567.239
  15. 夏南牛和皮南牛微卫星标记研究及生长发育模型的建立,S823
  16. 连作花生红壤微生物多样性的研究及微生物制剂对连作花生的影响,S565.2
  17. 模拟土壤环境对土壤可培养细菌多样性的影响,S154.3
  18. 浙江西苕溪流域城镇溪流大型底栖无脊椎动物多样性研究,X826
  19. 土壤有机营养添加物对土壤微生态的修复效果与机制分析,S143
  20. 连作烟田烟草青枯病的生态控制技术及其微生态机制,S435.72
  21. 江苏省稻瘟病菌遗传多样性及水稻抗瘟基因鉴定,S435.111.41

中图分类: > 农业科学 > 园艺 > 蔬菜园艺 > 薯芋类(块茎类) > 其他
© 2012 www.xueweilunwen.com