学位论文 > 优秀研究生学位论文题录展示
二化性家蚕滞育诱导和滞育发动阶段的谷胱甘肽代谢研究
作 者: 孟刚
导 师: 赵林川
学 校: 苏州大学
专 业: 生物化学与分子生物学
关键词: 二化性 家蚕 滞育诱导 滞育发动 谷胱甘肽 谷胱甘肽S-转移酶
分类号: Q96
类 型: 硕士论文
年 份: 2010年
下 载: 45次
引 用: 0次
阅 读: 论文下载
内容摘要
家蚕(Bombyx mori)是典型的卵滞育昆虫。就二化性家蚕而言,子代是否滞育取决于亲代所经历的环境条件。高温明催青诱导子代发生滞育,而低温暗催青诱导子代不发生滞育。在产下后24 h左右进行即时浸酸处理,能够有效阻止蚕卵的滞育发动,使其正常发育和孵化。此前我们研究表明,过氧化氢(H2O2)代谢与蚕卵滞育诱导和发动密切相关,H2O2可能在家蚕滞育诱导和发动调控中具有重要作用。谷胱甘肽(glutathione)包括还原型谷胱甘肽(GSH)和氧化型(GSSG)两者类型。GSH是细胞内最重要的抗氧化小分子,在清除细胞内过氧化物、自由基和修复受损组织等方面起到重要作用。GSH/GSSG比值反映了细胞的氧化还原状态。高水平的GSH/GSSG表明细胞处于还原态,相反低水平的GSH/GSSG表明细胞处于氧化态。鉴于蚕卵滞育诱导和发动过程中H2O2水平发生显著变化,而GSH在谷胱甘肽S-转移酶(glutathione S-transferase, GST)催化下可以分解H2O2,GSH代谢可能也与家蚕滞育诱导和发动密切相关,因此,检测了二化性家蚕滞育诱导和滞育发动过程中的谷胱甘肽代谢情况,包括总谷胱甘肽(GSH+2GSSG)、GSH和GSSG含量,GSH/GSSG比值和GST活性的变化。结果如下。一、滞育诱导阶段蚕卵谷胱甘肽代谢与低温暗催青相比,高温明催青的蚕卵含有显著高水平的总谷胱甘肽和GSSG,显著低水平的GSH、GSH/GSSG和GST活性。总谷胱甘肽水平取决于GSH合成和GST催化的GSH清除。低水平的GST意味着滞育诱导阶段被GST催化清除的GSH数量较少。因此滞育发动阶段总谷胱甘肽含量的增加可能包括GSH合成增加和GSH清除减少。另一方面,GSH/GSSG比值低表明滞育诱导阶段蚕卵处于氧化态。高水平的总谷胱甘肽、低水平的GSH和高水平的GSSG,表明滞育诱导阶段GSH氧化为GSSG的反应显著增强。该结果与滞育诱导阶段蚕卵H2O2水平显著升高一致。因此,高水平的GSH氧化导致了低水平的GSH/GSSG。昆虫细胞中主要由硫氧还蛋白过氧化物酶(thioredoxin peroxidase, Prdx)和GST催化GSH被H2O2氧化为GSSG。滞育发动期间蚕卵GST处于低水平,表明GST在GSH氧化中不起重要作用。因此,GSH氧化为GSSG可能主要由Prdx催化进行。该结果暗示高温明催青可能诱导Prdx基因表达上调。二、滞育发动阶段蚕卵谷胱甘肽代谢与滞育蚕卵相比,即时浸酸蚕卵含有高水平的总谷胱甘肽、几乎相同水平的GSH、高水平的GSSG、低水平的GSH/GSSG和几乎相同水平的GST。高水平的总谷胱甘肽和几乎相同水平的GST活性表明即时浸酸显著促进了蚕卵GSH合成。与即时浸酸蚕卵相比,滞育蚕卵高水平的GSH/GSSG比值表明滞育发动阶段蚕卵处于还原态,而即时浸酸阻止滞育发动过程中蚕卵从还原态转换为氧化态。高水平的总谷胱甘肽、几乎相同水平的GSH和高水平的GSSG表明即时浸酸显著促进了GSH氧化,即新合成的GSH几乎全部被迅速氧化为GSSG。由于即时浸酸蚕卵GST活性与滞育蚕卵相比几乎一样,因此即时浸酸引起的GSH强烈氧化可能主要由Prdx负责催化。该结果表明即时浸酸可能诱导Prdx基因表达增强。相反,滞育蚕卵中GSH氧化很弱,其Prdx基因表达可能也处于很低水平。可见,谷胱甘肽代谢与家蚕滞育诱导和发动密切相关,其中滞育诱导阶段高温明催青促进Prdx基因表达增强,导致GSH强烈氧化为GSSG,表现为低水平的GSH/GSSG,表明滞育诱导阶段蚕卵处于氧化态;相反,滞育发动阶段,Prdx基因表达被显著抑制,抑制了GSH氧化为GSSG,表现为高水平的GSH/GSSG,表明滞育发动阶段蚕卵处于还原态。
|
全文目录
中文摘要 4-6 Abstract 6-9 第一部分 文献综述 9-29 第一章 谷胱甘肽代谢及其在家蚕中的研究现状 9-23 1 谷胱甘肽概述 9-12 2 谷胱甘肽的功能 12-18 3 谷胱甘肽代谢酶及在家蚕中的研究进展 18-23 第二章 背景、目的及意义 23-29 第二部分 实验研究 29-53 第三章 材料与方法 29-39 1 实验材料 29 2 实验方法 29-39 第四章 结果与分析 39-53 第三部分 讨论与展望 53-59 1 滞育诱导与过氧化态 54-56 2 滞育发动与还原态 56-57 3 结论与展望 57-59 参考文献 59-70 研究生期间参与课题和发表文章 70-71 附录 主要缩略语 71-72 致谢 72-74
|
相似论文
- 南极冰藻GPx、GST和SAHH基因的克隆、定量分析及原核表达载体的构建,Q943.2
- 天然迈克尔反应受体分子的快速发现及活性研究,R284
- 口服还原型谷胱甘肽联合阿托伐他汀钙对大鼠血脂影响及抗氧化作用,R965
- 棉铃虫与烟夜蛾寄主选择机制的比较研究,S435.622.3
- 传染性法氏囊病病毒结构蛋白VP2基因在家蚕中的表达及亚单位疫苗的初步研究,S855.3
- 镉胁迫及缺硫对水稻非蛋白巯基物质含量和谷胱甘肽硫转移酶活性的影响,S511
- 血红素加氧酶与还原型谷胱甘肽对高铁诱导的水稻离体叶片氧化胁迫的调节及相互关系,S511
- 丛枝菌根真菌(AMF)对黄瓜植株盐胁迫伤害的缓解及其生理效应研究,S642.2
- 基于基因打靶的绿色荧光丝转基因家蚕研究,Q78
- RNAi转基因家蚕抑制BmNPV的抗性研究,Q78
- 转基因家蚕表达药用蛋白的研究,Q78
- 家蚕几种尿苷二磷酸—葡萄糖基转移酶的基因表达与功能研究,S881.2
- 家蚕生物钟基因Cry的克隆和功能鉴定,S881.2
- 重金属铅对家蚕的抗氧化和生殖发育相关基因表达以及酶活性的影响,S884.9
- 智能化蚕种催青技术的研发及应用,S882
- 家蚕TIME-EA4进化及昼夜节律生物钟基因的克隆、进化和反馈环路研究,Q78
- 家蚕一种hAT家族转座酶基因的分析,Q75
- 不同来源的谷胱甘肽合成酶对重组毕赤酵母合成谷胱甘肽的影响研究,TQ936.16
- 家蚕HSP基因的表达调控研究,S881.2
- 家蚕不同茧色品种黄酮类化合物含量测定及绿茧色相关基因UGT86的表达分析,S881
- 色素在家蚕体内转移的研究,S881
中图分类: > 生物科学 > 昆虫学
© 2012 www.xueweilunwen.com
|