学位论文 > 优秀研究生学位论文题录展示

家蚕HSP基因的表达调控研究

作 者: 王瑞娴
导 师: 沈卫德
学 校: 苏州大学
专 业: 特种经济动物饲养
关键词: 家蚕 热激蛋白 生物信息学 双跟踪标定实时荧光定量RT-PCR
分类号: S881.2
类 型: 硕士论文
年 份: 2011年
下 载: 18次
引 用: 0次
阅 读: 论文下载
 

内容摘要


家蚕(Bombyx mori)是重要的经济昆虫和模式生物。热激蛋白(heat shock protein,HSP)是在生物界广泛存在的蛋白质,不仅在应激条件下高表达,在正常情况下的组织中也广泛存在。蜕皮激素属于类固醇激素,能促进核酸和蛋白质的合成,影响糖类、脂类的代谢,影响中枢神经系统并参与免疫调节。芸香苷是食物中常见的类黄酮物质,属黄酮醇类,有广泛的生物学活性,能抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡。我们从NCBI上获得了家蚕10种热激蛋白基因和蛋白序列,用生物信息学的方法对BmHSP进行分析,并采用双跟踪标定实时荧光定量RT-PCR (dual-spike-in qPCR)方法,对家蚕BmHSP的基因转录水平进行了定量研究,主要研究结果如下:1、热激蛋白的生信息学分析用生物信息学方法对热激蛋白进行分析,结果表明:Bmhsp20.4、Bmhsp20.8和Bmhsp19.9的亲缘关系最近,小分子热激蛋白的同源性较高, Bmhsp21.4在进化中处于独立的分支。对小分子热激蛋白二级结构域的分析比较认为,家蚕的7种小分子热激蛋白序列有较高的保守性,而且都相似的α螺旋区域。对启动子区域的转录因子结合位点预测发现,结合位点存在差异,又有相似性,推测与基因的功能相关。2、蜕皮激素对BmHSP的诱导表达定量分析。测定了家蚕幼虫经蜕皮激素诱导后,热激蛋白在中肠、脂肪体和马氏管中的表达水平。结果表明:Bmhsp70在各个组织中检测不到表达。在中肠中, Bmhsp21.4的表达水平在刺激后显著升高,表明该基因在中肠中起重要作用;Bmhsp25.4在刺激后的脂肪体中持续高表达,表明该基因在脂肪体中有重要作用。不同的基因在不同的组织中,表达水平表现出时序的差异。3、芸香苷诱导家蚕HSP基因的表达变化用实时荧光定量RT-PCR的方法测定了芸香苷刺激家蚕后热激蛋白在中肠、脂肪体和马氏管中的表达水平。结果表明:Bmhsp70在各个组织中检测不到表达;不同的组织中基因的转录水平差异很大,并且不同的基因呈现出不同的表达模式,且基因表达时序的不同与启动子结合位点的差异可能有一定的相关性,Bmhsp19.9、Bmhsp20.1、Bmhsp25.4均有较高的转录水平和相似的转录的模式,推测他们在家蚕对芸香苷的代谢中是有着非常重要的作用。本文对家蚕10种热激蛋白基因和蛋白序列进行了生物信息学分析,并通过定量的方法检测了家蚕热激蛋白在蜕皮激素和芸香苷的诱导的表达水平,发现在不同的刺激下,不同组织、不同时间内,不同的基因有不同的表达模式,且基因表达时序的差异可能与转录因子的结合有关。为热激蛋白在生物体内的作用提供参考,为后续的研究提供基础和依据。

全文目录


摘要  4-6
Abstract  6-10
引言  10-11
第一章 文献综述  11-23
  1.1 热激蛋白  11-21
    1.1.1 热激蛋白的分类及特点  11-13
    1.1.2 热激蛋白的功能  13-15
    1.1.3 热激蛋白的研究进展  15-18
    1.1.4 热激蛋白的研究意义  18-21
  1.2 实时荧光定量PCR(Real-time qPCR)技术  21-23
    1.2.1 荧光定量PCR 的发明及发展  21
    1.2.2 荧光定量PCR 与普通PCR 的区别  21-22
    1.2.3 双跟踪标定定量PCRs  22-23
第二章 材料与方法  23-26
  2.1 实验材料  23-24
    2.1.1 蚕品种  23
    2.1.2 分子生物学试剂  23
    2.1.3 缓冲液和常用溶液  23-24
    2.1.4 其它试剂  24
    2.1.5 生物信息学分析相关网站  24
  2.2 实验方法  24-26
    2.2.1 核酸抽提  24-25
    2.2.2 实时定量PCR 反应  25-26
第三章 家蚕热激蛋白基因的生物信息学分析  26-31
  3.1 引言  26-27
  3.2 生物信息学分析方法  27
  3.3 结果与分析  27-30
    3.3.1 进化树分析  27-28
    3.3.2 小分子热激蛋白二级结构分析  28-29
    3.3.3 小分子热激蛋白的启动子分析  29-30
  3.4 结果与讨论  30-31
第四章 蜕皮激素对HSP 基因的诱导表达定量分析  31-40
  4.1 引言  31-32
  4.2 材料与方法  32-34
    4.2.1 材料及主要试剂  32
    4.2.2 实验方法  32-34
  4.3 结果与分析  34-37
    4.3.1 基因的标准曲线与斜率  34
    4.3.2 蜕皮激素诱导后HSP 在中肠的转录水平  34-35
    4.3.3 蜕皮激素诱导后HSP 在脂肪体的转录水平  35-36
    4.3.4 蜕皮激素诱导后HSP 在马氏管的转录水平  36-37
  4.4 结论与讨论  37-40
第五章 芸香苷诱导家蚕热激蛋白基因的表达变化  40-46
  5.1 引言  40-41
  5.2 材料和方法  41-42
    5.2.1 材料及主要试剂  41
    5.2.2 实验方法  41-42
  5.3 结果与分析  42-44
    5.3.1 芸香苷诱导后BmHSP 基因在中肠的转录水平  42-43
    5.3.2 芸香苷诱导后BmHSP 在脂肪体的转录水平  43-44
    5.3.3 芸香苷诱导后BmHSP 在马氏管的转录水平  44
  5.4 结论与讨论  44-46
结论  46-47
参考文献(Reference)  47-55
攻读学位期间发表的论文  55-56
附录  56-64
致谢  64-65

相似论文

  1. BioLab面向生物计算服务的网格系统,TP399-C8
  2. 南极冰藻GPx、GST和SAHH基因的克隆、定量分析及原核表达载体的构建,Q943.2
  3. 高温蛋白酶Pgsey及解旋酶Htc16特征的初步研究,Q814
  4. 红曲霉洛伐他汀生物合成相关基因克隆与分析,TQ927
  5. 八种昆虫转录组数据中OBP、CSP和RyR基因预测及序列分析,S433
  6. 传染性法氏囊病病毒结构蛋白VP2基因在家蚕中的表达及亚单位疫苗的初步研究,S855.3
  7. 小麦基因电子表达分析平台的构建及相对于水稻的小麦特异基因的鉴定,S512.1
  8. 不结球白菜耐热性鉴定方法及其耐热基因片段克隆研究,S634
  9. 萝卜耐热性鉴定与热激蛋白基因克隆,S631.1
  10. 两个玉米转录因子ZmC4HC3和ZmNAC的克隆与表达分析,S513
  11. 水稻Rho家族OsRacD及其5种潜在互作蛋白的生物信息学分析,S511
  12. 斯氏按蚊感染约氏疟原虫后24小时差异表达基因的筛选与分析,R531.3
  13. 家蚕TIME-EA4进化及昼夜节律生物钟基因的克隆、进化和反馈环路研究,Q78
  14. 家蚕一种hAT家族转座酶基因的分析,Q75
  15. 家蚕不同茧色品种黄酮类化合物含量测定及绿茧色相关基因UGT86的表达分析,S881
  16. 色素在家蚕体内转移的研究,S881
  17. 电离辐射诱发microRNA表达改变及其对辐射损伤调控机制,R144
  18. 家蚕蛾触角蛋白的双向电泳分析,Q966
  19. 热冲击对家蚕五龄幼虫抗氧化酶的影响,S881
  20. 家蚕幼虫马氏管免疫相关基因的研究,S881

中图分类: > 农业科学 > 畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂 > 蚕桑 > 蚕基础科学 > 蚕的生理、遗传、生态、生物物理、生物化学
© 2012 www.xueweilunwen.com