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血清uPA及uPAR含量与前列腺癌及其骨转移的相关性研究

作　者: 潘其壮
导　师: 覃展偶
学　校: 桂林医学院
专　业: 外科学
关键词: 尿激酶型纤溶酶原激活物尿激酶型纤溶酶原激活物受体前列腺癌骨转移
分类号: R737.25
类　型: 硕士论文
年　份: 2011年
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内容摘要

目的:通过测定良性前列腺增生(benign prostate hyperplasia,BPH)和前列腺癌(prostate cancer,PCa)患者血清中尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase-type plasminogen activator,uPA)及尿激酶型纤溶酶原激活物受体(urokinase-type plasminogen activator receptor,uPAR)的含量,探讨其与前列腺癌以及骨转移的关系,并分析其与前列腺癌患者前列腺体积、Gleason评分以及T-PSA的关系;探讨血清中uPA及uPAR水平在临床上对前列腺癌的诊断及预后的价值。方法:把收集到的血清标本分成3组:1.良性前列腺增生患者36例;2.前列腺癌不伴骨转移(non-bone metastasis prostate cancer,non-BM PCa)患者15例;3.前列腺癌伴骨转移(bone metastasis prostate cancer,BM PCa)患者21例。采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测血清中uPA及uPAR的表达,应用SPSS 18.0统计软件处理资料,检测数据用X±S表示,所获数据使用单向方差分析(One-Way ANOVA),各组间的多重比较采用LSD检验,并行相关性分析检验PCa患者血清uPA、uPAR水平与前列腺体积、Gleason评分和T-PSA之间有无相关性,P <0.05表示差异具有统计学意义,P <0.001表示差异具有显著性。结果:1.前列腺癌并骨转移组患者血清uPA水平(1.2000±0.2311 ng/ml)高于前列腺癌不伴骨转移组患者(0.9459±0.3058 ng/ml),P=0.003<0.05,差异均有统计学意义;前列腺癌不伴骨转移组患者血清uPA水平高于良性前列腺增生组(0.7372±0.2217ng/ml),P=0.007<0.05,差异均有统计学意义;前列腺癌伴骨转移组患者血清uPA水平高于良性前列腺增生组,P=0.000<0.001,差异具有显著性;2.而前列腺癌并骨转移组患者血清uPAR水平(4.5412±1.1398 ng/ml)高于前列腺癌不伴骨转移组患者(3.2994±0.9928 ng/ml),P=0.000<0.001,差异具有显著性;前列腺癌不伴骨转移组患者血清uPAR水平高于良性前列腺增生组(2.6640±0.7002 ng/ml),P=0.026<0.05,差异均有统计学意义;前列腺癌伴骨转移组患者血清uPAR水平高于良性前列腺增生组,P=0.000<0.001,差异具有显著性。3.通过相关性分析发现前列腺癌患者血清中uPA、uPAR的含量与前列腺体积、Gleason评分和T-PSA均无相关性(P>0.05)。结论:1.前列腺癌伴骨转移患者血清中uPA、uPAR水平高于前无骨转移前列腺癌患者;2.无骨转移前列腺癌患者血清中uPA、uPAR水平高于良性前列腺增生患者;3.前列腺癌患者血清中uPA、uPAR的高表达与前列腺癌及骨转移有关;4.前列腺癌患者的前列腺体积大小、Gleason评分、血清T-PSA水平均与血清uPA、uPAR的含量无相关性;5.检测患者血清uPA、uPAR的水平有助于鉴别良性前列腺增生和前列腺癌,并有助于了解前列腺癌的骨转移情况,以指导临床诊断和治疗。

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中文摘要  5-7
ABSTRACT  7-10
英汉缩略词对照表  10-11
前言  11-14
1 材料与方法  14-20
  1.1 实验材料与仪器  14
  1.2 主要实验试剂  14-16
  1.3 主要实验仪器  16
  1.4 实验方法  16-20
2 结果  20-32
  2.1 uPA、uPAR 浓度  20-22
  2.2 统计学处理  22-32
3 讨论  32-36
4 结论  36-37
参考文献  37-41
综述  41-54
  参考文献  49-54
攻读学位期间发表的学术论文目录  54-55
致谢  55

血清uPA及uPAR含量与前列腺癌及其骨转移的相关性研究

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