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中国太仓地区及西欧弗拉芒人群高血压流行病学研究
作 者: 张海锋
导 师: 黄峻;李新立
学 校: 南京医科大学
专 业: 内科学
关键词: ADRA2B基因 肾上腺素能受体 血压 基因 代谢综合征 肥胖 大动脉顺应性 小动脉顺应性 高血压 多因素综合干预 二级预防 自然人群 前瞻性研究
分类号: R544.1
类 型: 博士论文
年 份: 2006年
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内容摘要
目的:ADRA2B基因插入/缺失多态性在白种人群中与多种心血管及代谢表型有关。本研究的目的是探-ZCADRA2B基因插入/缺失多态性是否与中国人群的上述表型有关。 方法:本研究是以家系为基础的流行病学研究。共入选247名女性及234名男性。主要统计学方法包括广义估计模型及数量性状传递不平衡检验。 结果:男性高血压患者Ⅰ等位基因(62.3% vs 50.8%,P=0.015)与Ⅱ基因型频率(40.9% vs 23.4%,P=0.017)较男性血压正常者高。调整协变量及家庭聚集因素后,男性Ⅱ纯合子与D-等位基因携带者相比收缩压较高(130.0 vs 125.0mmHg,P=-0.016),患高血压的危险性增加2.61倍(P=-0.008)。另一方面,男性Ⅱ纯合子有较低的体重(65.4 vs 69.6kg,P=0.008),身高体重指数(23.4 vs 24.5kg/m~2,P=0.024),腰臂围比例(0.838 vs 0.857,P=0.024),血清胰岛素浓度(9.5 vs 13.2mU/L,P=0.026)及胰岛素抵抗指数(Homeostasis model assessment index,2.4 vs 3.2,P=0.051)。所有这些相关性在女性都未达到显著性。在65名可提供信息的男性后代中,Ⅰ-等位基因的传递与较高的收缩压(+6.0mmHg,P=-0.10),舒张压(+5.5mmHg,P=0.021),以及较快的脉率有关(+5.8次/分,P=0.019)。 结论:在中国男性人群中,ADRA2BⅠ-等位基因与较高的血压及较为有利的代谢表型有关。
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全文目录
引言 5-6 第一部分:心血管及代谢表型与ADRA2B基因插入/缺失多态性在中国人群中的相关性研究 6-32 中文摘要 7-8 英文摘要 8-9 前言 9-10 材料与方法 10-12 结果 12-14 分析与讨论 14-18 小结 18-19 致谢 19-20 参考文献 20-25 附图表 25-32 第二部分:ADRA2B基因插入/缺失多态性与动脉顺应性关系 32-52 中文摘要 33-34 英文摘要 34-35 前言 35-36 材料与方法 36-38 结果 38-39 分析与讨论 39-41 小结 41-42 致谢 42-43 参考文献 43-47 附图表 47-52 第三部分:二级医院介入社区高血压病长期多因素综合干预研究 52-66 中文摘要 53-54 英文摘要 54-55 前言 55 材料与方法 55-57 结果 57-59 讨论 59-60 小结 60-62 参考文献 62-64 附图表 64-66 第四部分:在“弗拉芒环境、基因和疾病预后研究”人群中非高血压者向高血压的进展 66-97 中文摘要 67-68 英文摘要 68-69 前言 69 材料与方法 69-74 结果 74-77 分析与讨论 77-82 小结 82-83 致谢 83-84 参考文献 84-90 附图表 90-97 致谢 97-99 综述 99-128 附录 128-131 论文独创性声明 131 论文使用授权声明 131
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中图分类: > 医药、卫生 > 内科学 > 心脏、血管(循环系)疾病 > 血压异常 > 高血压
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