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胃下部癌常规病理阴性No.1、No.9和No.14v组淋巴结微转移研究
作 者: 徐克锋
导 师: 周岩冰
学 校: 青岛大学
专 业: 外科学
关键词: 胃肿瘤 淋巴结 肿瘤转移 端粒酶 RT-PCR
分类号: R735.2
类 型: 硕士论文
年 份: 2009年
下 载: 27次
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内容摘要
目的:检测胃下部癌常规病理阴性No.1、No.9和No.14v组淋巴结微转移情况,并分析淋巴结微转移与临床病理因素的关系。方法:分别应用淋巴结组织连续切片法和端粒重复序列扩增(TRAP)—酶联免疫吸附试验(ELISA)检测53例胃下部癌病人No.1、No.9和No.14v组(收集到目标组别淋巴结病人分别为:45例、41例和44例)233枚常规病理阴性淋巴结微转移情况,并结合临床病理资料进行统计分析。结果:淋巴结组织连续切片法检测发现:66枚No.1组淋巴结4例病人的6枚淋巴结发生微转移;82枚No.9组淋巴结3例病人的4枚淋巴结发生微转移;85枚No.14v组淋巴结2例病人的4枚淋巴结发生微转移;对连续切片阳性淋巴结行端粒酶活性检测,结果均呈阳性。对连续切片阴性者检测分别发现No.1组另有7例病人10枚淋巴结、No.9组另有8例病人13枚淋巴结、No.14v组另有11例病人11枚淋巴结检测到微转移,两种检测方法的差异具有统计学意义(x12=5.1429,x92=6.1250,x14v2=9.0909,P<0,05)。本组病人No.1、No.9和No.14v组淋巴结微转移率分别为:24.44%(4+7/45)、26.83%(3+8/41)和29.55%(2+11/44)。三组淋巴结分组病人淋巴结微转移度为:No.1组24.24%(6+10/66)、No.9组20.73%(4+13/82)和No.14v组17.65%(4+11/85)。淋巴结微转移与患者年龄、性别、组织学类型差异无统计学意义(P>0.05),但与原发肿瘤大体分型、肿瘤直径、浸润深度及临床分期有关(P<0.05)。结论:TRAP—ELISA法在检测胃癌淋巴结微转移方面较连续切片法更敏感,胃下部癌病人No.1、No.9和No.14v组淋巴结均存在较高的微转移率,建议对常规病理检查无淋巴结转移患者行微转移检测,以准确分期及指导治疗;D2术式应为标准术式。
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全文目录
摘要 2-3 ABSTRACT 3-6 引言 6-8 第一章 材料与方法 8-12 1.1 标本选择 8 1.2 主要试剂 8 1.3 主要仪器 8-9 1.4 连续切片法步骤 9 1.5 端粒酶的TRAP-ELISA法检测 9-11 1.5.1 淋巴结的采集、保存 9 1.5.2 工作液的准备与保存 9-10 1.5.3 组织提取及蛋白定量 10 1.5.4 TRAP反应 10-11 1.5.5 杂交和ELISA步骤 11 1.5.6 阳性对照 11 1.5.7 阴性对照 11 1.5.8 阳性结果判定标准 11 1.6 统计学处理 11-12 第二章 结果 12-18 2.1 胃癌淋巴结微转移检测结果 12-13 2.1.1 连续切片EH染色法 12 2.1.2 TRAP一ELISA法 12-13 2.2 胃癌淋巴结微转移和病人临床病理学的关系 13-18 2.2.1 不同年龄胃癌病人淋巴结微转移情况 13-14 2.2.2 不同性别胃癌病人淋巴结微转移情况 14 2.2.3 不同大体分型胃癌病人淋巴结微转移情况 14-15 2.2.4 不同浸润深度胃癌病人淋巴结微转移情况 15 2.2.5 不同肿瘤大小胃癌病人淋巴结微转移情况 15-16 2.2.6 不同分化程度胃癌病人淋巴结微转移情况 16-17 2.2.7 不同临床分期胃癌病人淋巴结微转移情况 17-18 第三章 讨论 18-25 3.1 端粒、端粒酶与肿瘤 18-21 3.1.1 端粒的结构 18 3.1.2 端粒的作用及端粒酶的功能 18-19 3.1.3 端粒酶活性与肿瘤 19-20 3.1.4 端粒酶活性检测方法演变及TRAP—ELISA法的应用 20-21 3.2 胃癌的分期与淋巴结转移、微转移 21-23 3.2.1 胃癌淋巴结转移与分期 21-22 3.2.2 淋巴结微转移检测的意义及对胃癌分期的影响 22-23 3.3 早期胃癌淋巴结微转移 23 3.4 影响胃下部癌No.1、No.9、No.14v组淋巴结转移、微转移的因素分析 23-25 结论 25-26 参考文献 26-30 附图 30-36 文献综述 36-57 攻读学位期间的研究成果 57-58 致谢 58-61
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中图分类: > 医药、卫生 > 肿瘤学 > 消化系肿瘤 > 胃肿瘤
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