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α_1-受体阻滞剂联合抗菌药物治疗细菌性前列腺炎的药动学机制研究

作　者: 曾洋
导　师: 肖明朝
学　校: 重庆医科大学
专　业: 外科学
关键词: α1-受体阻滞剂抗菌药物细菌性前列腺炎药动学机制
分类号: R969.1
类　型: 硕士论文
年　份: 2011年
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内容摘要

目的探讨口服α₁-受体阻滞剂联合静推抗菌药物治疗大鼠细菌性前列腺炎时,前者对后者在前列腺组织中药动学的影响。方法构建细菌性前列腺炎模型大鼠120只,随机平均分为实验组与对照组。两组动物均静脉推注左氧氟沙星溶液（44mg/kg）,其中实验组灌服盐酸特拉唑嗪溶液（0.44mg/kg）,对照组灌服溶媒。分别于给药后1、3、7.5、15、30、60、120、240、480和720min采集动物前列腺组织制作成组织匀浆,HPLC法测定各组织中左氧氟沙星浓度,3p97软件计算药动学参数。坦索罗辛（0.018mg/kg）替换特拉唑嗪后重复实验。结果给药特拉唑嗪时实验组与对照组左氧氟沙星的药时曲线均符合二室模型,主要动力学参数如下:t?β分别为（6.57±2.73）和（2.11±0.72）h;t_max分别为（0.34±0.08）和（0.64±0.18）h;C_max分别为（149.41±41.16）和（72.26±23.26）μg/g;CL分别为（0.07±0.02）和（0.20±0.06）g/h;AUC0–12分别为（608.02±226.82）和（253.67±91.68）μg·h·g^-1。两组动物以上各参数有显著性差异（P<0.01）。给药坦索罗辛时实验组与对照组药时曲线也符合二室模型,主要动力学参数如下:t_1/2β分别为（5.91±1.81）和（2.87±0.98） h;t_max分别为（1.08±0.22）和（1.00±0.13）h;C_max分别为（30.02±4.57）和（22.05±3.36）μg/g ; CL分别为（0.23±0.04）和（0.51±0.02）g/h;AUC_0–12分别为（170.25±17.39）和（93.74±9.11）μg·h·g^-1,其中t_1/2β、C_max、CL及AUC_0–12各参数有显著性差异（P<0.05）。结论α₁-受体阻滞剂能够明显提高抗菌药物在前列腺炎组织中的药物浓度,延长半衰期,降低清除率,使有效抗菌药物浓度时间延长。

全文目录

英汉缩略语名词对照  5-6
中文摘要  6-8
英文摘要  8-10
前言  10-11
第一部分大鼠细菌性前列腺炎模型的构建  11-13
  1 材料与方法  11
  2 结果  11-12
  3 讨论  12-13
第二部分 HPLC 法测定模型前列腺组织中抗菌药物浓度及药动学分析  13-19
  1 材料与方法  13-16
  2 结果  16-17
  3 讨论  17-19
全文总结  19-20
参考文献  20-22
文献综述：前列腺炎药物联合治疗的现状  22-30
  参考文献  27-30
致谢  30-31
攻读硕士学位期间发表论文  31-32
获奖情况  32

α_1-受体阻滞剂联合抗菌药物治疗细菌性前列腺炎的药动学机制研究

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