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中国9个地方山羊品种遗传多样性的微卫星分析

作 者: 樊睿
导 师: 罗军;刘丑生
学 校: 西北农林科技大学
专 业: 遗传学
关键词: 中国地方山羊品种 微卫星 遗传多样性 群体结构
分类号: S827
类 型: 硕士论文
年 份: 2009年
下 载: 37次
引 用: 1次
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内容摘要


本研究以9个中国地方山羊品种(河南牛腿、广丰、赣西、马头、宜昌白、湘东黑、福清、戴云和川东白山羊)和1个引进品种(波尔山羊)共计563个个体作为研究对象,采用联合国粮农组织(FAO)和国际动物遗传学会(ISAG)联合推荐的16对微卫星引物,以ABI3100-Avant全自动基因序列分析仪为平台,结合荧光-多重PCR技术对10个山羊品种的遗传多样性进行分析研究,为我国地方山羊遗传资源的合理利用及保护提供依据,实验结果如下:1.16个微卫星位点在这10个品种中共检测到162个等位基因,其中15个微卫星位点的等位基因数大于4个,故采用15个微卫星位点进行分析。等位基因数目最多的是DRBP1,共检测到16个等位基因,ETH10和SRCRSP3检测到的最少,为6个等位基因。不同品种中相同微卫星位点的等位基因的分布规律不同。2.哈代-温伯格平衡检验结果显示:每一个品种在2-8个位点上偏离哈代-温伯格平衡(P<0.05),15个微卫星位点中,只有DRBP1在所有的品种中偏离哈代-温伯格平衡。3.15个微卫星位点在10个山羊群体中,除了ETH10微卫星位点在福清山羊和戴云山羊两个品种中没有多态性,其他14个微卫星位点在9个地方品种和引进品种中均呈现多态性。10个山羊群体的多态信息含量(PIC)在0.4429-0.6442之间,观察杂合度的范围在0.3732-0.6442之间,期望杂合度的变化范围在0.5040-0.6890之间。4.F-统计检验结果显示:9个地方山羊品种在15个位点上的亚群体固定指数(Fis)的平均值为0.113,反映了9个山羊群体存在一定程度的近交。Fst的平均值为0.105,说明89.5%的遗传变异存在于品种内,而10.5%的遗传变异存在于品种间。群体间的基因流(Nm)在0.878-20.583之间变动。5.根据Nei氏标准遗传距离(DS)和DA遗传距离进行系统发生树的UPGMA法聚类和N-J法聚类,结果表明,图(DA,UPGMA)较为可靠。马头山羊和宜昌白山羊首先聚为一类,然后是川东白山羊加入,赣西山羊和湘东黑山羊作为一类加入,然后河南牛腿山羊和广丰山羊依次加入,福清山羊和戴云山羊聚在一起作为另一类加入。最后,9个地方山羊品种同波尔山羊聚在一起。6.用Structure软件对10个山羊品种的群体结构进行分析,可以将其分为4组。所得到的群体关系同聚类图得到的结果基本一致。

全文目录


摘要  5-6
ABSTRACT  6-10
第一章 文献综述  10-23
  1.1 畜禽遗传多样性的概念及意义  10
  1.2 世界畜禽遗传资源现状  10-11
  1.3 我国畜禽遗传资源现状  11
  1.4 家畜遗传资源的保护  11-12
  1.5 家畜遗传资源的评估方法  12-17
    1.5.1 形态学标记  12
    1.5.2 细胞学标记  12-13
    1.5.3 生物化学标记  13
    1.5.4 分子标记  13-17
  1.6 微卫星在绵、山羊上研究进展  17-19
    1.6.1 国内研究进展  17-18
    1.6.2 国外研究进展  18-19
  1.7 我国山羊品种的起源、分类和所选山羊品种的介绍  19-21
    1.7.1 我国山羊品种的起源  19
    1.7.2 我国山羊品种的分类  19
    1.7.3 所选山羊品种的介绍  19-21
  1.8 本研究的目的与意义  21-23
第二章 材料与方法  23-50
  2.1 试验材料  23
  2.2 试验方法  23-30
    2.2.1 微卫星引物的选择与分组  23-25
    2.2.2 试验仪器  25-26
    2.2.3 试验试剂  26-27
    2.2.4 山羊血样采集  27-28
    2.2.5 山羊基因组DNA 的提取  28
    2.2.6 PCR 反应  28-29
    2.2.7 电泳检测PCR 扩增结果  29
    2.2.8 用ABI3100 对微卫星DNA 多态进行分析  29-30
  2.3 数据统计  30-32
    2.3.1 群体内的遗传分析  30-31
    2.3.2 群体间的遗传分析  31-32
  2.4 使用软件  32-33
  2.5 结果与分析  33-50
    2.5.1 山羊基因组DNA 琼脂糖检测  33
    2.5.2 PCR 扩增产物的聚丙烯酰胺凝胶电泳银染检测  33
    2.5.3 ABI3100 遗传分析仪检测结果  33-36
    2.5.4 等位基因数目和频率  36-37
    2.5.5 稀有等位基因和频率  37-39
    2.5.6 哈代-温伯格平衡检验  39
    2.5.7 群体的有效等位基因数  39-40
    2.5.8 群体杂合度、多态信息含量  40-42
    2.5.9 群体间的F-统计检验和基因流  42-44
    2.5.10 10 个山羊品种的遗传距离与聚类结果  44-47
    2.5.11 山羊群体结构分析  47-50
第三章 讨论  50-55
  3.1 关于微卫星位点的选择和样本含量  50
  3.2 关于双重PCR 及微卫星位点判型的准确性  50-51
  3.3 关于稀有等位基因  51
  3.4 10 个山羊群体的遗传多样性  51-54
    3.4.1 山羊群体内的遗传多样性  51-52
    3.4.2 山羊群体间的相互关系  52-54
  3.5 聚类分析与遗传分化  54-55
第四章 结论  55-56
参考文献  56-62
致谢  62-63
个人简介  63

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中图分类: > 农业科学 > 畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂 > 家畜 > 山羊
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