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钌催化C-H活化,芳基硼酸参与的偶联反应研究
作 者: 李宏
导 师: 万小兵
学 校: 苏州大学
专 业: 有机化学
关键词: 钌催化 芳基硼酸 C-H活化
分类号: O643.32
类 型: 硕士论文
年 份: 2011年
下 载: 121次
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内容摘要
本论文主要包括以下三个部分:第一部分综述了近年来过渡金属催化芳基硼试剂参与的碳氢键活化官能团化的研究进展。第二部分研究了钌催化的芳烃C-H的活化和芳基硼酸的偶联反应,我们采用2-芳基吡啶、2-芳基吡唑和芳基硼酸作为反应底物,以最为绿色的氧化剂氧气作为氧化剂,经过碳氢键活化直接进行芳基化,并且对反应的动力学效应和反应的机理进行了一些初步的探讨。第三部分研究了钌催化的醛和芳基硼酸制备芳基酮的偶联反应,我们采用芳香醛、脂肪醛和芳基硼酸作为底物,首次以过渡金属钌作为催化剂,经过醛的碳氢断裂一步合成芳基酮,并对反应的动力学效应以及反应机理做了进一步的研究。以上研究分别为合成联芳基化合物和芳基酮提供了新的方法,该方法具有以下优点:需原料简单易得,操作简便,条件温和,产率较高,官能团兼容性好等。总的说来,通过碳氢键的断裂一步合成联芳基化合物和芳基酮的方法缩小了反应的步骤,大大提高了原子的利用效率,符合绿色化学发展的要求。
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全文目录
中文摘要 4-5 Abstract 5-7 前言 7-8 第一章 文献综述 8-22 第一节 有机硼试剂参与的过渡金属催化C-H 活化反应的研究进展 8-21 1.1 引言 8-9 1.2 有机硼试剂参与的过渡金属催化的C-H 活化反应 9-21 第二节 论文的立题 21-22 第二章 芳基硼酸参与的钌催化芳烃C-H 活化偶联反应研究 22-35 第一节 反应的设计 22-23 第二节 反应体系的探索及优化 23-27 第三节 反应底物的考察 27-31 第四节 反应机理的研究 31-34 第五节 本章小结 34-35 第三章 钌催化的醛和芳基硼酸制备芳基酮的偶联反应研究 35-49 第一节 反应的设计 35-36 第二节 反应体系的探索及优化 36-39 第三节 反应底物的考察 39-44 第四节 反应机理的探索 44-48 第五节 本章小结 48-49 第四章 实验部分 49-116 第一节 实验通则 49 第二节 反应的具体步骤 49-50 第四节 产物谱图数据 50-116 参考文献 116-121 攻读硕士学位期间发表的论文 121-122 致谢 122-123
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中图分类: > 数理科学和化学 > 化学 > 物理化学(理论化学)、化学物理学 > 化学动力学、催化作用 > 催化 > 催化反应
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