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DNA-纳米羟基磷灰石修饰电极的制备及在生物分析中的应用
作 者: 张诺
导 师: 魏琴
学 校: 济南大学
专 业: 分析化学
关键词: ct DNA 三甲铵基苯基卟啉 维生素B12 氯霉素 修饰电极
分类号: O657.1
类 型: 硕士论文
年 份: 2010年
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内容摘要
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DNA是活细胞中最重要的分子,它含有特定细胞的全部遗传信息,在分子生物学和生物医学领域的研究非常广泛。DNA生物传感器是当今生物传感技术的研究热点。用DNA修饰电极研究DNA与其他物质的相互作用,不仅能克服溶液电化学方法背景信号大,弱信号难以提取的缺点,而且DNA的用量大为减少,方法的灵敏度得到提高,以较少样品消耗得到多种作用参数。研究DNA与其它小分子的相互作用是生物化学和分子生物学中的重大课题,对疾病诊断、环境检测、医药研究和新药设计起着重要作用。水溶性阳离子卟啉具有优异的生物活性,可以作为潜在的抗癌、抗菌药物和核酸结构及动力学探针,其与DNA的相互作用成为研究的热门话题。对卟啉化合物与DNA结合模式的研究也有助于寻求卟啉化合物的生物活性及其与DNA的结合模式之间的关系。DNA与药物分子等相互作用的研究,有助于人们了解某些药物分子对DNA体内复制和转录的影响以及由此引起的物种性变异、各种化合物与DNA间亲和力的大小和化学核酸酶的作用机制等信息。本文合成了具有优良生物相容性和独特吸附性的羟基磷灰石(HAp),并制备了DNA-纳米羟基磷灰石修饰电极(dsDNA/HAp/GCE),用表面电化学法研究了DNA与其它小分子的相互作用。论文主要包括以下几个方面的内容:第一部分概述了DNA修饰电极制备方法的研究现状及DNA修饰电极的研究意义和应用。介绍了本论文的研究内容及特点。第二部分介绍了HAp的制备及表征。HAp [Ca10(PO4)6(OH)2]是常用的骨修复材料,其规则的立体化学结构和独特的多吸附位点使其在催化、蛋白质分离等领域倍受瞩目。本文采用共沉淀法与微乳液法方法,制备了纳米HAp,并分析了在微乳液介质中HAp的合成过程。第三部分研究了DNA与水溶性阳离子卟啉-三甲铵基苯基卟啉(TAPP)的相互作用及检测DNA损伤。利用滴涂法将具有优良生物相容性和独特吸附性的HAp修饰在玻碳电极上形成纳米薄膜。电化学实验结果证明该纳米HAp薄膜能有效地将双链DNA吸附于其表面。采用循环伏安法和交流阻抗法系统研究了固定在HAp薄膜上的DNA与TAPP之间的相互作用并将此修饰电极用于检测DNA损伤和测定卟啉类物质。实验结果表明,在50 ~ 250 mV·s-1扫描速度范围内该电极反应过程系表面吸附反应控制;在pH值为3.7 ~ 9.1的区间内,随pH值增大,TAPP的氧化还原峰都发生正移,这表明TAPP在DNA修饰电极上的氧化还原过程不仅有电子参与,而且还有质子参与;在pH = 7.0的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,随溶液离子强度增大,TAPP在DNA修饰电极上的表观式量电位不断正移,表明TAPP与DNA之间的相互作用主要是小沟槽的嵌入作用,二者可生成超分子化合物。根据Langmuir吸附公式,得出TAPP与DNA之间的结合常数为1.48×105 mol·L-1。第四部分研究了维生素B12与DNA的相互作用。采用循环伏安法系统研究了维生素B12与DNA在pH = 4.9的HAc-NaAc中相互作用的电化学行为,所得结论比溶液电化学法更具说服力。实验结果表明,DNA的存在能导致维生素B12还原峰电流的降低。通过测定裸玻碳电极和DNA修饰电极的一些电化学参数,证明维生素B12与DNA在该实验条件下结合生成了一种非电活性的超分子化合物,并利用一系列方程求得该超分子化合物的组成为1 : 1,结合常数β= 5.35×105 mol·L-1。第五部分研究了DNA修饰电极对氯霉素的电催化作用。利用dsDNA/HAp/GCE对氯霉素的电催化作用,建立了对氯霉素含量进行定量分析的一种电分析方法。在pH = 6.0的KH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液和0.1 mol·L-1 KCl溶液中,氯霉素的浓度在2.80×10-7 ~ 3.60×10-6 mol·L-1范围内与峰电流呈良好的线性关系,线性回归方程和线性相关系数分别为:ip(μA) = 5.865 + 0.4784 c (μmol·L-1),r = 0.9942,检测限可达1.35×10-7 mol·L-1。利用该法对氯霉素滴眼液进行定量分析,8次平行样品分析结果的相对标准偏差小于3 %,完全满足定量分析的要求。
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全文目录
目录 4-7 术语、符号说明 7-8 摘要 8-10 ABSTRACT 10-13 第一章 绪论 13-27 1.1 DNA 修饰电极的制备 14-18 1.1.1 直接吸附法 15-16 1.1.2 共价键结合法 16 1.1.3 自组装膜法 16-17 1.1.4 聚合物膜法 17 1.1.5 化学免疫法 17 1.1.6 组合法 17 1.1.7 生物亲和法 17-18 1.2 DNA 修饰电极的应用 18-23 1.2.1 DNA 与小分子的相互作用的研究 18-21 1.2.2 环境检测 21 1.2.3 药物检测 21-22 1.2.4 食品检测 22 1.2.5 基因诊断 22 1.2.6 DNA 损伤的研究 22-23 1.3 纳米材料在DNA 电化学生物传感器中的应用 23-24 1.4 DNA 电化学生物传感器的应用展望 24 1.5 本论文的研究内容及创新性 24-27 1.5.1 主要研究内容 24-25 1.5.2 创新性 25-27 第二章 纳米羟基磷灰石的制备及表征 27-35 2.1 引言 27 2.2 仪器与试剂 27-29 2.2.1 主要仪器 27-28 2.2.2 试剂配制 28-29 2.3 HAP 的制备 29-31 2.3.1 酸度选择 29-30 2.3.2 微乳液的制备 30 2.3.3 HAp 的制备 30-31 2.4 HAP 的表征 31-32 2.5 结论 32-35 第三章 DNA 修饰电极用于研究DNA 与三甲铵基苯基卟啉的相互作用及DNA 损伤 35-49 3.1 引言 35-36 3.2 仪器与试剂 36-37 3.2.1 主要仪器 36 3.2.2 试剂配制 36-37 3.3 实验方法 37-38 3.3.1 HAp 的制备 37 3.3.2 DNA/HAp/GCE 的制备 37-38 3.3.3 电化学扫描 38 3.4 结果与讨论 38-47 3.4.1 DNA 固定在HAp/GCE 上的电化学表征 38-41 3.4.2 TAPP 在DNA/HAp/GCE 上的电化学行为 41-42 3.4.3 扫描速度对TAPP 在DNA 修饰电极上电化学行为的影响 42-43 3.4.4 pH 对TAPP 在DNA 修饰电极上电化学行为的影响 43-44 3.4.5 离子强度对TAPP 在DNA 修饰电极上电化学行为的影响 44-45 3.4.6 TAPP 与DNA 结合常数的测定 45-47 3.5 结论 47-49 第四章 基于纳米羟基磷灰石的DNA 修饰电极及与维生素812相互作用的研究 49-59 4.1 引言 49-50 4.2 仪器与试剂 50-51 4.2.1 主要仪器 50 4.2.2 试剂配制 50-51 4.3 实验方法 51-52 4.3.1 HAp 的制备 51 4.3.2 DNA/HAp/GCE 的制备 51-52 4.3.3 电化学扫描 52 4.4 结果与讨论 52-58 4.4.1 DNA 固定在HAp/GCE 上的电化学表征 52-54 4.4.2 维生素B_(12) 在玻碳电极上的电化学行为 54 4.4.3 维生素B_(12) 与DNA 相互作用的UV-Vis 光谱证据 54-55 4.4.4 溶液pH 值的影响 55 4.4.5 维生素B_(12) 与DNA 相互作用的电化学行为探讨 55-58 4.5 结论 58-59 第五章 基于纳米羟基磷灰石的DNA 电化学传感器对氯霉素的电催化作用 59-69 5.1 引言 59-60 5.2 仪器与试剂 60-61 5.2.1 主要仪器 60 5.2.2 试剂配制 60-61 5.3 实验方法 61 5.3.1 DNA/HAp/GCE 的制备 61 5.3.2 循环伏安扫描 61 5.4 结果与讨论 61-67 5.4.1 DNA 在HAp/GCE 上的电化学表征 61-62 5.4.2 DNA 对CAP 的电催化作用 62-63 5.4.3 影响CAP 还原峰电流的因素 63-65 5.4.4 样品检测 65-66 5.4.5 DNA 电化学传感器的稳定性和重现性 66-67 5.5 结论 67-69 结论 69-71 参考文献 71-83 致谢 83-85 附录A:在校期间发表论文及获奖情况 85-86
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中图分类: > 数理科学和化学 > 化学 > 分析化学 > 仪器分析法(物理及物理化学分析法) > 电化学分析法
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