学位论文 > 优秀研究生学位论文题录展示
RUNX3基因在胃癌中表达及其表达下调机制的研究
作 者: 曾超
导 师: 贺修胜
学 校: 南华大学
专 业: 病理学与病理生理学
关键词: 胃癌 突变 甲基化 RUNX3基因 5-氮杂脱氧胞苷
分类号: R735.2
类 型: 硕士论文
年 份: 2006年
下 载: 99次
引 用: 0次
阅 读: 论文下载
内容摘要
(一)胃癌组织中RUNX3基因的表达及其突变、杂合性缺失、甲基化检测 目的 为阐明RUNX3基因异常与胃癌发生发展的关系,本文从mRNA及蛋白质水平,检测胃癌组织中RUNX3基因的表达;并从基因的结构上,分析胃癌组织中RUNX3基因的突变、杂合性缺失及甲基化状况,评价RUNX3基因异常在胃癌发生及演进过程中作用与地位。 方法 采用RT-PCR技术,分析胃癌组织RUNX3基因mRNA的表达状况;应用WesternBlot、免疫组织化学技术,检测胃癌发生发展过程中RUNX3蛋白表达水平的改变;施用MSP、PCR-SSCP和微卫星结合PCR-变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,从基因结构(DNA)水平,分析胃癌组织中RUNX3突变、杂合性缺失、甲基化。 结果 免疫组织化学法结果显示:RUNX3蛋白表达定位于正常胃粘膜上皮细胞的胞浆及胞核;45例正常胃粘膜组织中,RUNX3蛋白均为阳性表达,表达率为100%;45例胃癌组织中呈阳性反应者仅为23例,阳性率为51.13%;结果表明胃癌组织中存在RUNX3蛋白的表达下调,其阳性表达率明显低于正常胃粘膜组织(P<0.05)。RUNX3蛋白在不同分化程度胃癌中的阳性表达率分别为:高分化组80.00%(12/15),中分化组53.84%(7/13),低分化组23.52%(4/17),表明RUNX3蛋白表达与胃癌分化程度有关,差异有显著性意义(P<0.05)。有淋巴结转移胃癌组RUNX3蛋白阳性表达率仅为33.33%(7/21),无淋巴结转移胃癌组RUNX3蛋白阳性表达率为66.67%(16/24),差异有显著性意义(P<0.05),结果提示,胃癌中RUNX3蛋白表达的降低可能与淋巴结转移有关。 Western Blot结果显示:25例胃癌组织中RUNX3蛋白表达强度为0.495±0.161,而在相对应的正常胃粘膜组织中其表达强度为1.274±0.108,RUNX3蛋白表达较正常胃粘膜组织明显降低。RUNX3在高、中、低分化胃癌组中蛋白表达强度分别为
|
全文目录
一、中文摘要 5-8 二、英文摘要 8-12 三、论文正文 12-41 前言 12-14 技术路线 14-15 材料与方法 15-23 实验结果 23-36 讨论 36-40 结论 40-41 四、参考文献 41-48 五、综述 48-55 六、附录一 55-58 七、附录二 58-59 八、附录三 59-60 九、致谢 60
|
相似论文
- 冬凌草甲素调控周期相关蛋白抑制SGC-7901细胞增殖作用的研究,R285
- CADPE抗肿瘤作用及对胃癌细胞凋亡的影响,R735.2
- 稳定表达人有机阴离子转运多肽OATP1B1野生型及其突变体的HEK-293细胞系的构建,R96
- 钯催化的烯烃双官能团化和吲哚三氟甲基化反应研究,O643.32
- 马铃薯甲虫对有机磷类和氨基甲酸酯类杀虫剂的抗药性及其机理,S435.32
- 丁香假单胞菌番茄致病变种和烟草致病变种egfp标记突变体的构建,S436.412
- 腐生葡萄球菌M36耐有机溶剂脂肪酶基因的克隆与表达,Q78
- 茶叶中有效生化成分高效液相色谱检测法的建立及其在凤凰乌龙茶检测中的应用,TS272.7
- 应急物流通道的选择与评价研究,X43
- 瓜类细菌性果斑病菌hrp基因簇部分基因的克隆及功能研究,S436.5
- 瓜类细菌性果斑病菌致病相关基因筛选及luxR基因功能分析,S436.5
- 4个甘蓝型油菜EMS诱变突变体的初步研究,S565.4
- 利用EMS诱变构建甘蓝型油菜突变体库的初步研究,S565.4
- 陆地棉矮化突变体Ari1327的形态、生理和分子标记研究,S562
- 苏麦3号矮秆密穗突变体NAUH164的遗传分析及突变座位的分子标记定位,S512.1
- 小麦Na~+/H~+逆转运蛋白TaNHX2的功能验证及功能域分析,S512.1
- 叶绿素缺乏对大豆叶片光能分配及耐光抑制特性的影响,S565.1
- 玉米叶色突变基因al和yl的精细定位,S513
- 一个水稻白化转绿突变体的遗传特性和基因定位,S511
- 豆梨组织培养过程中玻璃化形成机制及其恢复技术研究,S661.2
- 牛SYCP3基因的克隆、表达与启动子区甲基化分析,S823
中图分类: > 医药、卫生 > 肿瘤学 > 消化系肿瘤 > 胃肿瘤
© 2012 www.xueweilunwen.com
|