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电针或孤啡肽与丁丙诺啡合用对慢性炎性痛大鼠的镇痛作用及其机制的探讨

作　者: 范隆
导　师: 王国林
学　校: 天津医科大学
专　业: 麻醉学
关键词: 慢性炎性疼痛痛敏分数电针丁丙诺啡 P物质降钙素基因相关肽
分类号: R614
类　型: 硕士论文
年　份: 2005年
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引　用: 1次
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内容摘要

目的:丁丙诺啡是阿片受体激动-拮抗剂,已被广泛应用于临床慢性疼痛治疗;电针,作为祖国传统医学与现代技术结合的产物,也具有镇痛功效。而电针和丁丙诺啡合用,治疗慢性炎性疼痛,国内外尚未见系统研究。本实验观察电针和/或丁丙诺啡处理,对佐剂致炎大鼠痛敏分数和大鼠脊髓背角P物质(substance P, SP)、降钙素基因相关肽(calcitonin gene-relatedpeptide, CGRP)表达的影响,探讨痛敏状态的产生和维持与脊髓背角神经可塑性改变间的关系,以及针药合用对痛敏状态的抑制作用及其机制,为临床治疗提供依据。方法:30只SD大鼠随机分为5组,每组6只:A.正常组;B.单纯致炎组;C.电针处理组(致炎后第4 d、第8 d进行电针治疗,刺激穴位为左侧阳凌泉和足三里,频率2Hz/100Hz,强度≤2mA,每次持续 30min);D.丁丙诺啡组(致炎后第4 d开始,连续7 d每日向大鼠鞘内注射丁丙诺啡1.5 μg);E.针药合用组(复合应用电针和丁丙诺啡处理)。除A组外,其余各组大鼠右踝关节腔内注射50 μl完全弗氏佐剂(Complete Freund’s adjuvant, CFA)建立慢性炎性痛动物模型。利用鞘内置管技术,建立椎管内给药途径;应用热板法检测痛敏分数;应用免疫组化法和计算机图象分析技术观察大鼠脊髓背角SP、CGRP表达。结果:①注射CFA后第4天,所有致炎组均有热痛敏表现。与本组致

全文目录

第一部分：电针与丁丙诺啡合用对佐剂致炎大鼠的作用及其机制的探讨  3-38
  中文摘要  3-5
  英文摘要  5-8
  前言  8-10
  材料与方法  10-14
  结果  14-23
  讨论  23-37
  结论  37-38
第二部分：鞘内注射孤啡肽对佐剂致炎大鼠的抗痛敏作用及其与丁丙诺啡的协同镇痛效应  38-59
  中文摘要  38-40
  英文摘要  40-42
  前言  42-43
  材料与方法  43-45
  结果  45-53
  讨论  53-58
  结论  58-59
参考文献  59-64
发表文章  64-88
致谢  88

电针或孤啡肽与丁丙诺啡合用对慢性炎性痛大鼠的镇痛作用及其机制的探讨

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