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房山地区汉族脑卒中易感基因关联研究
作 者: 陈廓
导 师: 王琳芳;邱长春;缪时英
学 校: 中国协和医科大学
专 业: 生化与分子生物学
关键词: NINJ2基因 ApoB基因 脑卒中 脑出血 脑栓塞 多态性
分类号: R743.3
类 型: 硕士论文
年 份: 2010年
下 载: 32次
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内容摘要
目的探讨NINJ2基因旁侧的rs 11833579位点和ApoB基因多态性与房山地区汉族人群脑卒中的关系。方法采取横断面病例-对照相关分析。分别采用多聚酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析及直接测序技术检测NINJ2的基因型和ApoB基因第26外显子C7673T位点,第1外显子5’-端信号肽区9bp插入/缺失的多态性。汉族脑卒中患者547例(脑栓塞446例,脑出血81例);正常对照者886例。结果NINJ2基因rs11833579位点的GG基因型和G等位基因频率在脑栓塞组和出血组较对照组组都明显升高(p<0.01)。ApoB基因C7673T位点的CC基因型和C等位基因频率在栓塞组女性中较对照组明显降(p<0.01),而与男性脑卒中无关。5’-端信号肽区9bp插入/缺失多态性,Ⅱ基因型频率在男性中脑出血组较对照组明显降低(p<0.01)。Ⅱ基因型和Ⅰ等位基因频率在栓塞组男性中较对照组明显降低(p<0.01);Ⅱ基因型和Ⅰ等位基因频率在女性中也有同样的趋势(p<0.01,p<0.05)。结论NINJ2基因rsl1833579位点多态性与房山汉族人群中脑卒中易感强相关。ApoB基因C7673T位点多态性与汉族人群女性脑栓塞相关,5’-端信号肽区9bp插入/缺失多态性与汉族人群中脑卒中易感相关。
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全文目录
英文缩略语 4-6 摘要 6-7 Abstract 7-9 前言 9-12 第一部分 NINJ2基因多态性与房山地区汉族脑卒中易感强相关 12-30 引言 12-13 1 材料与方法 13-26 2 结果 26-28 3 讨论 28-30 第二部分 ApoB基因多态性与北京房山地区汉族人群脑卒中相关性分析 30-42 引言 30-31 1 材料与方法 31-35 2 结果 35-40 3 讨论 40-42 参考文献 42-45 综述 45-60 参考文献 55-60 致谢 60-61
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中图分类: > 医药、卫生 > 神经病学与精神病学 > 神经病学 > 脑血管疾病 > 急性脑血管疾病(中风)
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