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正丁胺基罗沙替丁乙酸酯影响乙酸诱发胃溃疡大鼠溃疡愈合作用机制研究

作　者: 杨迪
导　师: 陈立；余秋颖
学　校: 吉林大学
专　业: 药理学
关键词: 正丁胺基罗沙替丁乙酸酯(BRA) 溃疡指数 NO TGF-β1
分类号: R96
类　型: 硕士论文
年　份: 2009年
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内容摘要

本实验目的:探讨BRA促进胃溃疡愈合作用机制。实验方法:以首次合成的抗溃疡新药——正丁胺基罗沙替丁乙酸酯(Butylamine Roxatidine Acetate, BRA)为研究对象,制备乙酸烧灼型胃溃疡大鼠实验动物模型,观察了BRA对胃溃疡大鼠的治疗作用,采用免疫组化技术检测和观察对乙酸烧灼型胃溃疡大鼠溃疡边缘粘膜细胞TGF-β1蛋白表达的影响,采用生化技术检测了胃溃疡大鼠血清及胃组织中的一氧化氮(NO)的含量。实验结果:BRA各剂量组均能明显降低乙酸烧灼胃溃疡大鼠的溃疡指数,明显提高溃疡抑制率。免疫组织化学染色显示各剂量组TGF-β1表达有明显差异。空白对照组TGF-β1的表达为弱阳性,模型组表达为弱阳性,但高于空白对照组,胃粘膜组织病变明显。BRA高、中剂量组及阳性对照药雷尼替丁组胃粘膜细胞胞浆中TGF-β1的表达明显高于模型组,BRA小剂量组与模型组相近。结论:BRA能够显著提高血清及胃组织中NO的含量(P<0.05-0.01)。结果表明BRA可能通过提高血清及胃组织中NO的含量,增加胃黏膜血流量,通过提高溃疡边缘TGF-β1的上增性表达,提高胃黏膜组织再生及修复能力,促进溃疡愈合。

全文目录

内容提要  5-8
英文缩写词表  8-9
第1章前言  9-10
第2章文献综述  10-22
  2.1 消化性溃疡的发病机制  10-11
  2.2 一氧化氮NO 对消化性溃疡的影响  11-13
    2.2.1 一氧化氮的基本概况  11-12
    2.2.2 NO 对胃酸分泌的影响  12
    2.2.3 NO 对胃动力的影响  12
    2.2.4 NO 与消化性溃疡的关系  12-13
  2.3 TGF-β1 与消化性溃疡的关系  13-14
  2.4 消化性溃疡实验动物模型的制备与评价  14-20
    2.4.1 物理因素消化性溃疡模型  14-15
    2.4.2 化学因素型消化性溃疡模型  15-17
    2.4.3 机械性因素型消化性溃疡模型  17
    2.4.4 精神因素型消化性溃疡模型  17-18
    2.4.5 运动应激性型消化性溃疡模型  18
    2.4.6 复合型因素型消化性溃疡模型包括以下几种  18-19
    2.4.7 慢性萎缩性胃炎(GAG)型消化性溃疡模型  19-20
  2.5 H2 受体阻断剂的研究现状及展望  20-22
第3章实验材料与方法  22-27
  3.1 材料  22-23
    3.1.1 主要仪器与设备  22
    3.1.2 实验动物  22
    3.1.3 主要药品与试剂盒  22-23
  3.2 实验方法  23-27
    3.2.1 动物分组  23
    3.2.2 造模方法  23
    3.2.3 给药方法  23
    3.2.4 标本采集与处理  23-24
    3.2.5 观察指标及方法  24-26
    3.2.6 统计学处理  26-27
第4章结果  27-32
  4.1 BRA 对实验性胃溃疡大鼠溃疡指数的影响  27-28
  4.2 对乙酸烧灼型溃疡大鼠血清一氧化氮NO 水平的影响  28-29
  4.3 BRA 对乙酸烧灼型溃疡大鼠胃组织NO 水平的影响  29-30
  4.4 BRA 对乙酸烧灼型溃疡大鼠胃组织 TGF-β1 蛋白水平的影响  30-32
第5章讨论  32-35
第6章结论  35-36
参考文献  36-42
致谢  42-43
中文摘要  43-45
ABSTRACT  45-46

正丁胺基罗沙替丁乙酸酯影响乙酸诱发胃溃疡大鼠溃疡愈合作用机制研究

内容摘要

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