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PRMT1rs975484C/G基因多态性与湖南地区汉族人群原发性高血压易感性的关联研究

作　者: 罗举
导　师: 张国刚
学　校: 中南大学
专　业: 内科学
关键词: 原发性高血压蛋白质精氨酸甲基转移酶基因多态性非对称二甲基精氨酸
分类号: R544.1
类　型: 硕士论文
年　份: 2011年
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内容摘要

研究背景：高血压病及其并发症是心血管疾病的主要死亡原因之一,在维持心血管系统的稳态方面,内皮功能起到了重要的作用。一氧化氮(Nitric oxide,NO)是重要的血管内皮舒张因子,非对称二甲基精氨酸(Asymmetric dimethylarginine,ADMA)能竞争性抑制内源性一氧化氮合酶(Nitric oxide synthase,NOS),使NO合成减少、活性降低,被称为NOS抑制物。ADMA是内皮功能失调的危险因子,也是一种心血管疾病的危险因子。蛋白质精氨酸甲基转移酶1(Protein arginine methyltransferase1,PRMT1)是生成ADMA主要的酶,因此我们推测PRMT1可能与原发性高血压相关。本实验通过病例-对照研究,探讨PRMT1基因多态性与湖南人群原发性高血压遗传易感性的关系。方法：对221名原发性高血压患者以及220名健康对照者进行体格检查、问卷调查,并采空腹静脉血5m1分别用酚-氯仿法提取外周血基因组DNA,聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)的分析方法对所有受试者PRMT1基因rs975484位点进行基因型分析。采用ELISA方法测定受试者进行血浆ADMA水平,同时进测定血清中相关生化指标。结果：1.病例组人群的收缩压(P<0.05)、舒张压(P<0.05)、空腹血糖水平(P<0.05)、LDL-C (P<0.05)、TC (P<0.05)、高血压病家族史(P<0.05),均显著高于对照组人群。2.高血压病例组和对照组中rs975484位点CC、CG、GG基因型频率为别为148(67.0%)、56(25.3%)、17(7.7%)和165(75.0%)、43(19.5%)、12(5.5%),病例组与对照组基因型之间分布不存在明显差异(P>0.05)。3.病例组人群血浆ADMA的浓度显著高于正常血压对照人群,病例组与对照组不同基因型之间的ADMA浓度无明显差异。结论：1.PRMT1基因rs975484CG多态性与湖南汉族人群原发性高血压的遗传易感性可能无关。2.原发性高血压组患者较正常人群血浆ADMA水平升高。

全文目录

中文摘要  4-6
ABSTRACT  6-10
缩略词表  10-11
前言  11-13
材料和方法  13-19
  2.1 材料  13-14
  2.2 溶液配制  14
  2.3 方法  14-18
  2.4 统计分析  18-19
结果  19-23
  3.1 病例组与对照组一般资料比较  19-20
  3.2 PRMT1基因rs975484多态性分析  20-21
  3.3 PRMT1基因多态性与血浆ADMA浓度的相关检测  21-23
讨论  23-27
结论  27-28
参考文献  28-31
综述蛋白质精氨酸甲基转移酶与相关疾病研究进展  31-43
  参考文献  37-43
致谢  43

PRMT1rs975484C/G基因多态性与湖南地区汉族人群原发性高血压易感性的关联研究

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