学位论文 > 优秀研究生学位论文题录展示

Harpin蛋白纳米药物药效研究及Pen-2 DNA纳米药物抗WSSV研究

作　者: 梁焯
导　师: 孟小林
学　校: 武汉大学
专　业: 微生物学
关键词: 抗菌肽 WSSV 壳聚糖 纳米药物 溶藻弧菌
分类号: S945.1
类　型: 博士论文
年　份: 2010年
下　载: 81次
引　用: 0次
阅　读: 论文下载
 

内容摘要


Harpin蛋白是植物病原菌通过Ⅲ型分泌途径(typeⅢsecretion system, TTS)向胞外分泌的重要致病因子,控制病原菌在敏感植物上的增殖和致病力。Harpin蛋白引起寄主或非寄主发生过敏性反应(hypersensitive response, HR),从而使植物产生系统获得性抗性(systemic acquired resistance, SAR),增强植物抗病能力并促进生长,已被开发成为新一代生物农药。但在农业实际应用中,其生物利用度较低,多次施药还会造成药效下降。近20年来纳米药物发展迅速,形式、尺寸不同的纳米药物能够产生透皮吸收、体内长循环、基因传导以及缓控释放等多种功效,是现代药学领域的研究热点之一。本研究中,为了获得良好的试验平行性,用发酵罐发酵、亲和层析纯化得到了高纯度的rHrpZ (recombinant HarpinZ)。并通过3种不同给药方式在烟草叶片上测定rHrpZ的生物学活性,发现至少需要喷洒5μg/mL rHrpZ才能使苯丙氨酸解氨酶(Phenylalanine ammonia lyase, PAL)活性升高一倍,而通过叶片穿刺小孔向叶肉组织内渗透,至少需要10μL 8mg/mL rHrpZ才能使穿刺孔周围产生可视的HR；而向叶柄中注射rHrpZ使其通过维管束传输,仅需rHrpZ就能使重约1g的叶片发生弥散性HR,全叶萎败。说明rHrpZ的生物学活性很高,但难以通过叶片表皮层渗透进入叶肉组织,即使通过伤口进入叶肉,rHrpZ也难以在叶肉组织中扩散。而进一步对多次施药后rHrpZ的药效研究发现,第二次施药rHrpZ对PAL和病程相关蛋白基因PR5-dB的转录水平促进作用均明显降低,其原因是由于PAL活性增强导致木质素加快积累,细胞壁渗透能力下降,导致rHrpZ的生物利用度(bioavailability)降低。利用具有高度生物安全性的合成高分子PLGA (poly d,l-lactide-co-glycolide),用乳化-溶剂挥发法(emulsification/solvent evaporation)制备了含有rHrpZ的纳米颗粒rHrpZ-PLGANP,通过动态光散射颗粒直径分布仪和扫描探针显微镜测定了其尺寸范围,结果显示其尺寸符合哺乳动物中透皮吸收和长循环的范围,并且在体外释放试验中体现了良好的药物释放速度。喷施同等剂量的rHrpZ-PLGA NP和rHrpZ后,测定了PAL活性和PR5-dB转录水平变化,结果显示,rHrpZ-PLGANP能明显延长rHrpZ作用时效,将药效时间从不足2天延长至超过2周。用PR5-dB转录水平评价药效,rHrpZ-PLGANP能使同等剂量的rHrpZ药效提高5倍,其原因可能是由于纳米颗粒能产生类似于哺乳动物中的透皮吸收效果,帮助rHrpZ通过植物气孔进入叶肉组织并进入细胞壁,在原位释放(in situ release)出rHrpZ,同时达到被动靶向和缓释功能。本研究证明了Harpin蛋白在农业应用时生物利用度低下,且多次施药后药效下降,并在国内外首次将纳米药物用于研究、开发新型蛋白质生物农药,增强了rHrpZ的生物利用度,提高了药效。本研究是纳米药物在生物农药中应用基础,为开发新型生物农药提供了新思路。对虾白斑综合症病毒(White spot syndrome virus,WSSV)是水产养殖业中危害最大的病毒之一,感染虾群在3-10天内死亡,死亡率可达100%,自上世纪发现以来,已造成世界范围内水产养殖业不可计量的损失,至今尚未有特效药问世。对虾抗菌肽penaeidins是一种既含有二硫键,又富含脯氨酸的新型抗菌肽,对于革兰氏阴性、阳性细菌、丝状真菌均有抑制作用,是对虾先天性免疫系统中的重要组成部分。本研究在大肠杆菌系统中表达了南美白对虾抗菌肽Pen-2融合蛋白,经过金属螯合亲和层析、肠激酶切得到了Pen-2成熟肽。将不同浓度的Pen-2成熟肽与WSSV提取液混合后感染克氏原鳌虾,结果显示,Pen-2能降低WSSV的感染能力,60μg/mL的Pen-2成熟肽能使WSSV致死率下降82.7%。用编码Pen-2的真核表达载体pcDNA3.1(-)-SP通过注射的方式给药后,发现注射质粒浓度超过20μg时,10%克氏原鳌虾发生蜕壳困难死亡现象,推测其原因可能是由于Pen-2蛋白参与调控虾蜕壳循环。用10μg质粒剂量注射克氏原鳌虾后,RT-PCR检测Pen-2基因在一周内持续转录,且对多酚氧化酶(prophenoloxidase,PPO)活性没有影响。注射后第3天用WSSV攻击,发现pcDNA3.1(-)-SP能抑制WSSV侵染,其相对保护率为48.3%。一个月后RT-PCR检测幸存虾的血淋巴中WSSV复制酶基因Swssvgp514转录水平发现,对照组用半数致死量WSSV攻击后的幸存虾血淋巴中全部检测到Swssvgp514转录,而质粒注射组有30%检测不到Swssvgp514基因转录。该试验结果说明pcDNA3.1(-)-SP对WSSV侵染具有抑制作用,但是注射给药方式每次仅能提供一周的保护效果,作用效果较弱。为延长Pen-2在虾体内的转录时间,加强药效,用来源于甲壳类动物甲壳的天然高分子壳聚糖与pcDNA3.1(-)-SP质粒以离子凝胶化方法制备了直径约80nm的纳米药物SP-CS NP(pcDNA3.1(-)-SP chitosan nanoparticle)。克氏原鳌虾分三次通过口服SP-CS NP,每次质粒剂量为10μg后,RT-PCR能在2个月内检测到Pen-2转录。最后一次口服SP-CS NP后第3天用WSSV攻击,结果显示SP-CS NP对WSSV攻击的相对保护率达到62.0%。且口服壳聚糖溶液对虾壳聚糖酶(chitosanase)、几丁质酶(chitinase)活性均没有明显影响,排除了壳聚糖对虾免疫机制的影响。一个月后RT-PCR检测克氏原鳌虾血淋巴,仅10%幸存虾中能检测Swssvgp514转录。说明SP-CS NP能长时间对WSSV起到抑制作用,并帮助虾清除体内病毒。由于白斑综合症是由WSSV感染引起虾免疫机能下降,从而多种病原物共同作用造成虾大量死亡。本研究还在病死南美白对虾中分离到一株溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)并命名为VA0712。用VA0712攻击注射pcDNA3.1(-)-SP和口服SP-CS NP的克氏原鳌虾,取血淋巴直接涂布TCBS平板,菌落计数结果显示给药方式均能加快虾对溶藻弧菌的清除速率,证明了Pen-2能从多角度抵抗对虾疾病。该研究首次证明体外表达的南美白对虾抗菌肽Pen-2具有对WSSV的抑制作用,并用真核表达载体pcDNA3.1(-)-SP在体内表达Pen-2抑制WSSV侵染,为开发利用对虾抗菌肽基因Pen-2防治抗对虾白斑综合症提供了基础。进而制备了pcDNA3.1(-)-SP-壳聚糖口服纳米颗粒,通过口服给药方式加强了Pen-2在体内的表达时效和对WSSV的抑制作用,初步找到了应用Pen-2抑制WSSV侵染的可行性方法,为开发抗WSSV药物提供了新的思路。

全文目录


第一部分 Hrpani蛋白纳米药物药效研究  10-63
  中文摘要  11-13
  Abstract  13-15
  引言  15-16
  第1章 文献综述  16-33
    1.1 植物的防御反应  16-22
      1.1.1 病原物识别  16-17
      1.1.2 病原识别后的下游反应  17-20
      1.1.3 防御反应执行  20-22
    1.2 植物病原菌Harpins  22-26
      1.2.1 Harpins的发现  22-23
      1.2.2 hrp基因簇  23-24
      1.2.3 Harpin蛋白的性质  24
      1.2.4 Harpin的作用机制  24-25
      1.2.5 Harpin的应用  25-26
    1.3 纳米药物  26-32
      1.3.1 纳米科技  26
      1.3.2 纳米生物医学材料  26-27
      1.3.3 纳米技术在生物医学材料的应用  27-32
    1.4 本研究的目的和意义  32-33
  第2章 rHrpZ蛋白PLGA纳米颗粒制备与表征  33-43
    2.1 材料与仪器  33-35
      2.1.1 试剂  33
      2.1.2 菌株  33
      2.1.3 主要使用的仪器  33-34
      2.1.4 培养基与溶液配制  34-35
    2.2 方法  35-37
      2.2.1 E.coli BL21(pQhrpZ)发酵表达rHrpZ蛋白  35
      2.2.2 rHrpZ蛋白纯化及纯度鉴定  35-36
      2.2.3 乳化-溶剂蒸发法制备rHrpZ-PLGA NP  36
      2.2.4 rHrpZ-PLGA NP粒径分布及形貌测定  36-37
      2.2.5 蛋白质包封效率及体外释放速率测定  37
    2.3 试验结果  37-41
      2.3.1 rHrpZ蛋白纯度鉴定  37-38
      2.3.2 透射电子显微镜分析rHrpZ-PLGA NP形貌  38-39
      2.3.3 rHrpZ-PLGA NP颗粒直径分布范围测定  39-40
      2.3.4 蛋白质包封效率及体外释放速率  40-41
    2.4 讨论  41-43
  第3章 rHrpZ-PLGA NP对rHrpZ蛋白生物利用度的影响  43-53
    3.1 材料  43-44
      3.1.1 供试植株及菌株  43
      3.1.2 试剂  43
      3.1.3 溶液及培养基  43-44
      3.1.4 引物  44
    3.2 试验方法  44-46
      3.2.1 植物HR测定  44-45
      3.2.2 PAL活性测定  45
      3.2.3 烟草叶片总RNA提取  45-46
      3.2.4 RT-PCR半定量测定烟草叶片中PR-5dB转录水平  46
      3.2.5 rHrpZ对茄科雷尔氏菌侵染的保护作用  46
    3.3 结果  46-50
      3.3.1 HR与给药方式和剂量的关系  46-47
      3.3.2 PAL活性变化  47-49
      3.3.3 PR5-dB基因转录水平变化  49-50
      3.3.4 rHrpZ-PLGA NP对茄科雷尔氏菌攻击的保护效果  50
    3.4 讨论  50-53
  参考文献  53-63
第二部分 Pen-2纳米DNA药物抗WSSV研究  63-125
  中文摘要  63-65
  Abstract  65-67
  引言  67-68
  第1章 文献综述  68-81
    1.1 WSSV研究进展  68-75
      1.1.1 WSSV形态结构  68
      1.1.2 WSSV蛋白质研究  68-70
      1.1.3 WSSV感染宿主与实验动物模型  70
      1.1.4 WSSV的传播途径  70
      1.1.5 WSSV防治  70-73
      1.1.6 WSSV与虾免疫系统的关系  73-75
    1.2 对虾抗菌肽penaeidin  75-80
      1.2.1 抗菌肽概述  75-78
      1.2.2 对虾抗菌肽penaeidins研究进展  78-80
    1.3 本研究的目的和意义  80-81
  第2章 对虾病原微生物提取与鉴定  81-88
    2.1 材料与试剂  81-82
      2.1.1 试剂及实验材料  81
      2.1.2 实验动物  81
      2.1.3 引物  81
      2.1.4 溶液和培养基配制  81-82
    2.2 试验方法  82-84
      2.2.1 WSSV提取及病毒滴定  82
      2.2.2 弧菌的分离与鉴定  82-84
    2.3 结果  84-86
      2.3.1 WSSV病毒提取  84
      2.3.2 弧菌分离  84-85
      2.3.3 弧菌生化指标鉴定  85-86
      2.3.4 PCR鉴定可疑副溶血弧菌  86
      2.3.5 溶藻弧菌毒性测定  86
    2.4 讨论  86-88
  第3章 Pen-2在原核系统中的表达、纯化、酶切及对WSSV的作用  88-95
    3.1 材料  88-90
      3.1.1 菌株及病毒  88
      3.1.2 试剂  88
      3.1.3 培养基  88-89
      3.1.4 溶液配制  89-90
    3.2 试验方法  90-92
      3.2.1 Pen-2融合蛋白表达  90
      3.2.2 Pen-2融合蛋白纯化  90-91
      3.2.3 Pen-2融合蛋白肠激酶切  91
      3.2.4 15%SDS-PAGE配制  91
      3.2.5 蛋白质凝胶染色  91-92
      3.2.6 Pen-2对WSSV作用  92
    3.3 结果  92-93
      3.3.1 Pen-2融合蛋白表达、纯化及肠激酶切  92-93
      3.3.2 重组Pen-2对WSSV的体外灭活作用  93
    3.4 讨论  93-95
  第4章 Pen-2真核表达载体及其纳米药物抗WSSV、弧菌作用  95-115
    4.1 材料和试剂  95-97
      4.1.1 试剂  95
      4.1.2 溶液配制  95-97
      4.1.3 引物  97
    4.2 试验方法  97-103
      4.2.1 pcDNA3.1(-)-SP质粒大量提取  97-98
      4.2.2 质粒-壳聚糖纳米颗粒制备及质粒DNA吸附效率测定  98
      4.2.3 SP-CS NP粒径及形貌测定  98-99
      4.2.4 克氏原鳌虾质粒DNA给药及WSSV攻击保护试验  99
      4.2.5 虾总RNA及cDNA第一链合成  99-100
      4.2.6 RT-PCR检测血淋巴中Pen-2和Swssvgp514转录  100
      4.2.7 抗体纯化  100
      4.2.8 16.5%Tris-Tricine SDS-PAGE配制  100-101
      4.2.9 Western Blot检验克氏原鳌虾血淋巴中Pen-2表达  101-102
      4.2.10 虾防御性酶活性测定  102
      4.2.11 Pen-2对溶藻弧菌的清除效果  102-103
    4.3 结果  103-110
      4.3.1 壳聚糖对质粒DNA的吸附效果  103
      4.3.2 扫描电子显微镜测定DNA-壳聚糖纳米颗粒形貌和直径  103-104
      4.3.3 RT-PCR测定Pen-2在克氏原鳌虾体内的转录  104-105
      4.3.4 抗体纯化  105-106
      4.3.5 Western blot检测Pen-2蛋白在克氏原鳌虾血淋巴中的表达  106-107
      4.3.6 克氏原鳌虾防御性酶类测定  107
      4.3.7 体内表达的Pen-2对WSSV攻击的保护效果  107-108
      4.3.8 幸存鳌虾血淋巴中Swssvgp514转录水平检测  108-109
      4.3.9 Pen-2对溶藻弧菌的清除作用  109-110
    4.4 讨论  110-115
  参考文献  115-125
附录  125-126
致谢  126

相似论文

  1. 壳聚糖及其衍生物脱除牡蛎中麻痹性贝类毒素的研究,TS254.4
  2. 携带WSSV凡纳滨对虾的养殖和环境因子胁迫的研究,S945
  3. 溶藻弧菌噬菌体、菌影疫苗及其对对虾免疫保护性的比较研究,S945
  4. 壳聚糖季铵盐金属配合物的热稳定性研究,O634
  5. 生物医用OCS/PLLA复合膜的制备与性能表征,R318.08
  6. 牡蛎中重金属镉、铅的富集及脱除方法的研究,X174
  7. 壳聚糖衍生物的合成及其吸附性能研究,TS254.9
  8. 凡纳滨对虾加工副产物制备甲壳素、壳聚糖改良工艺的研究,TS254.9
  9. 溶藻弧菌毒力相关基因的检测与保藏方法的研究,S943
  10. 黄瓜根结线虫病的生物防治及其生态有机药肥研制,S436.421
  11. 溶藻弧菌诱导红笛鲷仔鱼差减文库的构建及其表达序列标签分析,S943
  12. 溶藻弧菌耐四种抗生素的蛋白质组学研究,S941
  13. 壳聚糖基温敏性复合水凝胶的制备及性能研究,R943
  14. 酸溶液对壳聚糖/羟基磷灰石复合材料的结构与性能的影响研究,R318.08
  15. 壳聚糖基复合纳米涂膜材料及对鸡蛋涂膜保鲜包装效果的研究,TS253.2
  16. 萝卜霜霉病抗性遗传标记与Rs-AFPs基因表达分析,S631.1
  17. 麦胚抗菌肽富集与分离纯化技术研究,TQ936.16
  18. 离子液体对壳聚糖溶解性能的研究,O636.1
  19. 应用脂肪干细胞与丝素蛋白和壳聚糖支架材料共同构建细胞—支架复合物的实验研究,R329
  20. 牛血清蛋白和鱼精蛋白从NOCC/海藻酸盐水凝胶中的释放：两种不同等电点的生物分子的对照试验,R943
  21. 海藻酸钠—壳聚糖生物膜在引导骨再生中的应用研究,R318.08

中图分类: > 农业科学 > 水产、渔业 > 水产保护学 > 甲壳类病虫害及其防治 > 虾类
© 2012 www.xueweilunwen.com