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鸡鲍氏志贺菌疫苗免疫抗体间接ELISA定量检测方法的建立及应用

作 者: 李凯
导 师: 许兰菊
学 校: 河南农业大学
专 业: 预防兽医学
关键词: 鸡鲍氏志贺氏菌 疫苗 免疫抗体 间接ELISA 建立 应用
分类号: S858.31
类 型: 硕士论文
年 份: 2009年
下 载: 36次
引 用: 2次
阅 读: 论文下载
 

内容摘要


鸡鲍氏志贺氏菌病是近年所发现的鸡的一种新发传染病,该病是由鸡鲍氏志贺氏菌引起的一种急性传染病,可使不同品种、不同日龄的鸡发生腹泻,并可引起幼雏大批发病和死亡。且有关研究结果已表明:志贺氏菌可在人禽间造成交互感染。因此,对该病展开研究不但具有重要的兽医卫生学意义,而且具有重大的医学公共卫生学意义。本研究通过建立间接ELISA方法,并应用于鸡鲍氏志贺氏菌灭活疫苗免疫鸡血清抗体的检测,为正确评价疫苗免疫效果、制定合理免疫程序、有效预防和控制本病提供了准确可靠的血清学检测手段和方法。研究结果如下:1.间接ELISA方法的建立本研究以甲醛灭活的鸡鲍氏志贺氏菌全菌体为包被抗原,以辣根过氧化物酶(HRP)标记的兔抗鸡IgG为二抗,成功建立了检测鸡鲍氏志贺氏菌灭活疫苗免疫抗体的间接ELISA方法,并确定了ELISA的最佳工作条件:抗原包被浓度为108cfu/ml,最佳包被温度为4℃12h;最佳封闭条件为1%BSA37℃封闭2h;血清最佳稀释度为1:160;二抗最佳稀释度为1:4000,最佳工作条件为37℃1h;底物最佳工作条件为37℃20min。通过交叉试验、特异性试验、敏感性试验、重复性试验等结果表明该方法具有特异性强、灵敏度高、重复性好等优点。其中板内变异系数0.36%~0.64%,板间变异系数为1.05%~1.85%;包被的全菌体抗原与其他腹泻病原的抗体无交叉反应,阻断结果为阳性;间接ELISA方法灵敏度是微量凝集试验的80-160倍。分别检测20份阳性鸡血清不同稀释度的OD值,发现阳性血清OD值与血清中ELISA效价倒数的对数之间均存在线性相关性。根据拟和的标准曲线,确定回归方程为:log[ET倒数]=1.776+1.921x。回归方程的建立为临床免疫后根据血清OD值来预测和分析抗体水平提供了数学模型。2.间接ELISA方法应用于鸡鲍氏志贺氏菌灭活疫苗免疫鸡血清抗体检测为了评价鸡鲍氏志贺氏菌灭活疫苗的体液免疫效果,应用建立的间接ELISA方法对疫苗免疫后的鸡血清抗体进行检测,结果表明免疫组鸡群的免疫抗体效价明显高于同期的未免疫对照组(p<0.05),二免后的抗体水平明显高于一免(p<0.05)。鸡群在一免后抗体水平迅速升高,第2周即可达到最高峰,在二免后第9周仍高于一免(p<0.05)。一免后第4周二免组和一免后第6周二免组二者同期抗体水平差异不明显(p>0.05)。结果表明,鸡鲍氏志贺氏菌灭活疫苗能够显著提高机体的体液免疫功能;所建立的间接ELISA方法能够准确的评价鸡鲍氏志贺氏菌疫苗的免疫效果;该疫苗评价方法为鸡鲍氏志贺氏菌疫苗免疫抗体水平的测定、免疫程序的合理制定、有效预防和控制本病提供了一个良好的技术手段,便宜于在生产中推广应用。

全文目录


致谢  4-6
中文摘要  6-7
1 文献综述  7-27
  1.1 志贺菌的流行病学情况及发病特点  7-10
  1.2 志贺氏菌病病变特点  10
  1.3 志贺氏菌的致病机理  10-11
  1.4 志贺氏菌毒力相关基因  11-14
  1.5 志贺氏菌的病原学特性  14-15
  1.6 志贺氏菌的药敏性  15-16
  1.7 志贺氏菌疫苗及其免疫抗体的测定  16-19
  1.8 志贺氏菌及其感染抗体的检测方法  19-26
  1.9 志贺氏菌研究中需要解决的问题及展望  26-27
2 引言  27-28
3 鸡鲍氏志贺氏菌疫苗免疫抗体间接ELISA定量检测方法的建立  28-44
  3.1 材料与方法  28-33
  3.2 结果与分析  33-40
  3.3 结论与讨论  40-44
4 间接ELISA定量方法在鸡鲍氏志贺氏菌疫苗免疫抗体水平检测中的应用  44-48
  4.1 材料与方法  44-45
  4.2 结果与分析  45-47
  4.3 结论与讨论  47-48
5 全文总结  48-49
参考文献  49-58
ABSTRACT  58-59

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中图分类: > 农业科学 > 畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂 > 动物医学(兽医学) > 各种家畜、家禽、野生动物的疾 > 家禽 >
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