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传染性法氏囊B87株全长cDNA的克隆及反向遗传系统的初步建立
作 者: 刘锴
导 师: 王兴龙
学 校: 吉林大学
专 业: 预防兽医学
关键词: 传染性法氏囊病病毒(IBDV) 全基因组 A节段 B节段 定点突变 反向遗传系统
分类号: S852.65
类 型: 博士论文
年 份: 2007年
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内容摘要
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传染性法氏囊病(Infection bursal disease, IBD)是由鸡传染性法氏囊病毒(Infectious bursal disease virus, IBDV)引起的鸡和火鸡的一种高度接触性传染病,给世界各国的禽养殖业带来了巨大损失。自IBDV发现至今新的变异株不断出现,分子结构的改变导致病毒致病力的改变及宿主对疫苗应答的改变,使得传统的疫苗已不能控制其流行。而常规的从“性状-基因”的研究策略具有一定的局限性,研究者不能更有针对性地、主动地对各种病毒进行研究。因此,可以考虑反其道而为之,即从“基因-性状”,这样,反向遗传操作技术(Reverse genetics manipulation technique)应运而生。反向遗传操作技术的诞生和运用,开启了人们对病毒基因组进行人工操作以及详细了解病毒基因及其产物功能的大门。本研究克隆了IBDV B87株的全基因组,并对其基因组进行了详细的生物信息学分析,结果发现了一些针对不同强弱毒力的毒株,而呈规律性变化的氨基酸位点,同时发现VP2仅是决定IBDV毒力的因素之一。B节段在系统发育中要比A节段相对保守。结合计算机软件在A、B节段基因组上分别各找到一个沉默突变的位点,通过PCR的方法进行沉默突变,获得了带有遗传标志的A、B基因组全长载体。在此基础上构建了A、B基因组5′带有T7转录子基因的体外转录载体和带有绿色荧光蛋白的体内转录真核表达载体。将体外转录载体转录的RNA与体内转录载体分别和脂质体共转染Vero细胞,经多次传代“拯救”出带有遗传标志的IBDV病毒。
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全文目录
英文缩写词表 5-7 内容提要 7-10 前言 10-14 1 研究的背景及目的意义 10-11 2 拟解决问题及研究内容 11-12 3 技术路线 12-14 第一篇 文献综述 14-78 第一章 鸡传染性法氏囊病的研究进展 14-50 1 IBDV 的病原学 15-26 2 IBD 的诊断 26-30 3 病毒的变异 30-34 4 病毒的致病性 34-36 5 免疫抑制 36-38 6 传染性法氏囊病的防制 38-48 7 IBD 的治疗 48-50 第二章 RNA 病毒反向遗传操作技术研究进展 50-78 1 RNA 病毒反向遗传操作体系的逐步建立 53-57 2 从cDNA 克隆拯救感染性病毒 57-64 3 IBDV 反向遗传系统的研究进展 64-68 4 反向遗传操作技术的应用 68-74 5 国内反向遗传操作技术的研究概况 74-76 6 反向遗传操作技术展望 76-78 第二篇 研究内容 78-144 试验一 传染性法氏囊病毒887 株基因组双节段的克隆 78-90 1 材料 78-79 2 方法 79-85 3 结果 85-87 4 讨论 87-89 5 小结 89-90 实验二 IBDV 887 疫苗株全基因组生物信息学分析 90-108 1 所用的序列分析及生物信息学软件 90 2 分析与讨论 90-105 3. 讨论 105-106 4 小结 106-108 实验三 传染性法氏囊887 株基因组cDNA 序列的定点突变 108-120 1 材料 109 2 方法 109-114 3 结果 114-118 4 讨论 118-119 5 小结 119-120 实验四 传染性法氏囊 887 株体外转录载体的构建及反向遗传系统的初步建立 120-134 1 材料 121 2 方法 121-126 3 结果 126-131 4 讨论 131-133 5 小结 133-134 实验五 传染性法氏囊 887 株基因组全长cDNA反向遗传系统的初步建立 134-144 1 材料 134-135 2 方法 135-137 3 结果 137-141 4 讨论 141-143 5 小结 143-144 结论 144-145 参考文献 145-167 中文摘要 167-170 Abstract 170-172 致谢 172-173 导师及作者简介 173-174 CURRICULUM VITAE 174-176 攻读博士期间发表的主要论文 176
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中图分类: > 农业科学 > 畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂 > 动物医学(兽医学) > 兽医基础科学 > 家畜微生物学(兽医病原微生物学) > 家畜病毒学
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