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甘西鼠尾草为唇形科鼠尾草属弧隔鼠尾草亚属植物,为区域性药材,药用历史远久,二萜醌类有效成分含量高,资源丰富且品质优良,具有十分诱人的研究及开发应用前景。本课题研究甘西鼠尾草治疗肾小球肾炎的化学成分,采用反复硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱、ODS C18反相硅胶柱色谱、MCI凝胶柱色谱等色谱方法由其50%乙醇提取部位分离得到了13个化合物,即SP-01 ~ SP-13。运用多种物理、化学方法,以及紫外、红外、质谱、1H-NMR、13C-NMR、2D-NMR等波谱分析技术对分得的13个化合物进行了结构鉴定,分别为:SP-01甘西鼠尾三醇A,SP-02甘西鼠尾三醇B,SP-03异甘西鼠尾酮酸A,SP-04甘西鼠尾甲苷,SP-05隐丹参酮,SP-06丹参醇B,SP-07芍药苷,SP-08γ-亚麻酸,SP-09原儿茶醛,SP-10原儿茶酸,SP-11咖啡酸,SP-12迷迭香酸,SP-13丹酚酸B。其中,SP-01,SP-02,SP-03,SP-04为新化合物;SP-06,SP-08为甘西鼠尾草种内首次分得;SP-07为唇形科科内首次分得。甘西鼠尾草的化学成分研究结果对于发现新的化合物,明确甘西鼠尾草治疗肾小球肾炎的活性成分,阐明其药理活性的物质基础,积累化学及药理研究资料,建立质量控制标准,进行新药和新制剂的研发,进一步合理开发利用甘西鼠尾草的药用资源,有着十分重要的意义。头花蓼为蓼科蓼属头状蓼组植物,为贵州特有的苗药,具有明显的抗氧化、解热、镇痛、抗炎、抗菌作用,以其为原料制成的中成药制剂“热淋清胶囊”、“热淋清颗粒”,临床具有良好的疗效。本课题系统地研究头花蓼的化学成分,采用反复硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱、ODS C18反相硅胶柱色谱、MCI凝胶柱色谱等色谱方法由其80%乙醇提取物的石油醚部位分离得到了14个化合物,即PC-01 ~ PC-14;由乙酸乙酯部位分离得到了17个化合物,即PC-15 ~ PC-31;由正丁醇部位分离得到了9个化合物,即PC-32 ~ PC-40。运用多种物理、化学方法,以及紫外、红外、质谱、1H-NMR、13C-NMR、2D-NMR等波谱分析技术对分得的40个化合物进行了结构鉴定,分别为:PC-01β-谷甾醇,PC-02二十三烷,PC-03亚油酸,PC-04十六烷酸,PC-05二十二烷酸,PC-06二十四烷酸,PC-07十六烷酸-2,3-二羟基丙酯,PC-08二十二烷酸-2,3-二羟基丙酯,PC-09二十三烷醇,PC-10二十五烷醇,PC-11齐墩果酸,PC-12乌苏酸,PC-13二十八烷基-1,27-二烯,PC-14阿魏酸二十二酯,PC-15大黄素,PC-16原儿茶酸,PC-17没食子酸,PC-18没食子酸乙酯,PC-19 (+)-儿茶素,PC-20 (-)-表儿茶素-3-O-没食子酸酯,PC-21山奈酚,PC-22槲皮素,PC-23山奈酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷,PC-24槲皮苷,PC-25山奈酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,PC-26陆地棉苷,PC-27 2″-O-没食子酰基槲皮苷,PC-28 2″-O-没食子酰基陆地棉苷,PC-29水飞蓟宾,PC-30 2,3-脱氢水飞蓟宾,PC-31 2,3-脱氢水飞蓟亭,PC-32 3-O-没食子酰基-D-吡喃葡萄糖苷,PC-33 2-O-丁基-α-D-呋喃果糖苷,PC-34 2-O-丁基-β-D-呋喃果糖苷,PC-35 2-甲氧基-1,4-苯二酚-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,PC-36 2-甲氧基-1,4-苯二酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,PC-37 5-甲氧基-1,3-苯二酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,PC-38 1,3-二甲氧基-2,5-苯二酚-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,PC-39红景天苷,PC-40色氨酸。其中,PC-05,PC-06,PC-07,PC-08,PC-09,PC-10,PC-11,PC-12,PC-15,PC-19,PC-20,PC-23,PC-25,PC-28,PC-34,PC-35,PC-36,PC-40为头花蓼种内首次分得;PC-13,PC-14,PC-32为蓼属属内首次分得;PC-29,PC-30,PC-31,PC-33,PC-37,PC-38,PC-39为蓼科科内首次分得。头花蓼的化学成分研究结果,以及蓼科科内首次分得了3个黄酮木质素类化合物,对于研究头花蓼生药和制剂的质量标准,进行活性成分筛选,明确药理活性成分,开发利用其药用资源,以及进一步寻找黄酮木质素类的植物新资源,阐明黄酮木质素的生物合成途径,探讨蓼科与其它植物科属之间的植物学亲缘关系,有着十分重要的意义。
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