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人偏肺病毒感染后Toll样受体的表达及功能

作 者: 窦颖
导 师: 赵晓东
学 校: 重庆医科大学
专 业: 儿科学
关键词: 人偏肺病毒 Toll样受体 A549细胞 干扰素α 肿瘤坏死因子α BALB/c小鼠 PolyI:C
分类号: R725.6
类 型: 硕士论文
年 份: 2010年
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内容摘要


第一部分人偏肺病毒感染人肺上皮细胞后Toll样受体的表达目的观察人偏肺病毒感染人肺上皮细胞后Toll样受体表达变化及其信号通路的功能,探讨hMPV诱导气道炎症的部分机制。方法hMPV感染体外培养的人肺上皮细胞株A549,检测病毒在A549细胞中的生长曲线,并通过RT-PCR,real-time RT-PCR方法检测细胞TLRs mRNA的表达,ELISA检测细胞培养上清干扰素-α及肿瘤坏死因子-α的表达。结果(1)hMPV可在A549细胞中复制,感染后3天达高峰105.2TCID50/mL。(2)RT-PCR结果提示:hMPV感染A549细胞6小时后大部分TLRs的表达均上调。(3)定量PCR结果提示:hMPV感染A549细胞后TLR3-4,TLR7-9的表达增高,且有时间依赖性,而紫外灭活的hMPV刺激细胞后TLRs表达无明显变化。(4)ELISA结果提示hMPV 1感染后24小时,IFN-α及TNF-α的表达均明显升高。结论人偏肺病毒感染A549细胞后可上调Toll样受体表达,其诱导的炎性反应与部分Toll样受体介导的信号转导途径有关。第二部分人偏肺病毒感染小鼠肺内Toll样受体表达及PolyI:C对病毒感染的影响目的探讨人偏肺病毒感染BALB/c小鼠后肺组织Toll样受体表达变化及PolyI:C对病毒复制的影响。方法实验分为hMPV感染组、PolyI:C+hMPV组、polyI:C+DMEM组、DMEM对照组,均于滴鼻后1、3、5、7、9、16天处死小鼠,取肺组织用于病毒滴度测定,病理检查,通过RT-PCR,real-time RT-PCR方法检测小鼠肺组织TLRs mRNA的表达。结果(1)PolyI:C+hMPV组与hMPV感染组相比,病毒在小鼠肺内复制水平明显减低,仅在感染后第5天及第7天检测到病毒;病理结果亦提示肺部炎症明显减轻。(2)RT-PCR结果提示:hMPV感染组小鼠与DMEM对照组相比,肺组织内大部分TLRs mRNA表达均升高。(3)real-time PCR结果提示:hMPV感染后小鼠肺组织TLR7-8 mRNA增高最为显著,且有时间依赖性;滴鼻后24小时PolyI:C+hMPV组TLR3的表达明显升高。结论人偏肺病毒感染BALB/c小鼠后,可上调小鼠肺组织Toll样受体表达,其中TLR7/8通路可能在启动天然免疫应答中起着重要作用; PolyI:C可通过早期活化TLR3,抑制hMPV在小鼠肺内的复制,并减轻肺部炎症。

全文目录


英汉缩略语名词对照  5-7
中文摘要  7-10
英文摘要  10-13
论文正文:人偏肺病毒感染后Toll 样受体的表达及功能  13-51
  前言  13-15
    参考文献  14-15
  第一部分 人偏肺病毒感染人肺上皮细胞后Toll 样受体的表达  15-32
    1 材料与方法  15-22
    2 实验结果  22-28
    3 讨论  28-30
    4 结论  30
    参考文献  30-32
  第二部分 人偏肺病毒感染小鼠肺内 Toll 样受体表达及PolyI:C 对病毒感染的影响  32-50
    1 材料与方法  32-38
    2 实验结果  38-46
    3 讨论  46-48
    4 结论  48
    参考文献  48-50
  全文总结  50-51
文献综述:呼吸道病毒感染与免疫应答  51-59
致谢  59-60
攻读学位期间的研究成果及发表的学术论文目录  60

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中图分类: > 医药、卫生 > 儿科学 > 小儿内科学 > 小儿呼吸系及胸部疾病
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