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MISPE-HPCE法检测鸡肉组织中头孢类药物残留的研究
作 者: 张玲
导 师: 陈玎玎
学 校: 安徽农业大学
专 业: 基础兽医学
关键词: 高效毛细管电泳 头孢类药物 7-氨基头孢烷酸 分子印迹固相萃取 鸡肌肉
分类号: S859.84
类 型: 硕士论文
年 份: 2010年
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内容摘要
头孢类药物具有抗菌谱广、杀菌能力强的特点,在兽医临床上被广泛应用。由于不遵守休药期规定或未正确使用头孢类抗生素,动物源性食品中的头孢类药物残留对人类健康构成严重威胁,因此为保障动物性食品安全必须加强对动物性食品中头孢类药物残留的有效监测。建立高效率、高选择性、操作简便、环境友好的头孢类抗生素残留分析方法成为研究热点。本试验开展了以下工作:1.高效毛细管电泳(HPCE)同时检测头孢氨苄、头孢拉定、头孢哌酮和头孢唑啉方法的建立本试验考察了缓冲液类型、缓冲液离子浓度、pH值及运行电压和温度等因素对四种药物分离的影响。通过设计正交试验,优化分离条件,最终筛选出HPCE最佳分离条件:浓度为40mmol/L的柠檬酸/磷酸氢二钠缓冲体系,pH为7.5,分离电压为22kV,柱温为20℃,检测波长为198nm。在此条件下,四种药物在8min内完全分离,在3.125~100μg/mL范围内线性良好,峰面积的RSD均小于3%,迁移时间的RSD均小于0.5%。2. 7-氨基头孢烷酸分子印迹聚合物的合成与评价7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为头孢类抗生素的共有母核,本试验以7-ACA为模板分子、9:1的甲醇:水溶液为溶剂、4-乙烯基吡啶(4-VP)为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,合成分子印迹聚合物。试验考察功能单体用量、交联剂用量、聚合温度等因素对分子印迹聚合物(MIP)合成的影响。设计正交实验,优化聚合条件,最终确立最佳的聚合条件:模板分子与功能单体及交联剂的摩尔比例为1:10:23,聚合温度为55℃。通过结合试验和Scatchard分析对制备的MIP进行评价,结果显示:分子印迹聚合物对7-ACA的吸附量明显大于空白聚合物(NMIP),并且MIP对头孢类药物均有较强的选择性。MIP在识别模板分子的过程中存在两类非等价的结合位点,高亲和力位点的平衡解离常数Kd为2.12mmol/L、表观最大吸附量Qmax为89.3 mol/g;低亲和力位点的平衡解离常数Kd为0.0037 mmol/L、表观最大吸附量Qmax为68.8 mol/g。3. 7-氨基头孢烷酸分子印迹固相萃取柱(MISPE柱)的制备及MISPE法的建立本试验以7-ACA分子印迹聚合物为填料,聚丙烯固相萃取柱空管为柱体,制备MISPE柱。通过对淋洗剂、洗脱剂进行筛选,建立MIP法。通过回收率的比较,最终确立正己烷为淋洗剂、50%乙腈为洗脱剂。在此种方法下四种药物的回收率均大于80%。4.检测鸡肌肉组织中头孢类药物的前处理方法的比较本试验采用空白鸡肌肉添加标准品,测定回收率的方法,进行溶剂萃取法(SE法)、固相萃取法(SPE法)、分子印迹固相萃取法(MISPE法)3种前处理方法的比较,并通过高效毛细管电泳图考察其净化效果。结果显示:三种方法处理的样品中,四种药物的回收率范围分别为93.9%~108.2%、74.4%~80.6%、80.5%~82.6%。其中,MISPE法的净化效果最佳、SPE法次之、SE法最差。5.MISPE-HPCE法检测鸡肌肉组织中头孢类药物的应用本试验利用优化后的MISPE-HPCE法对加标鸡肌肉样品进行检测,四种药物的回收率可达80%以上。且背景杂质少,可满足兽药残留分析要求。
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全文目录
摘要 5-7 Abstract 7-13 文献综述 13-21 引言 21-23 1 材料与方法 23-28 1.1 试验材料 23 1.2 仪器设备 23-24 1.3 溶液配制 24-25 1.3.1 标准品储备溶液的配制 24 1.3.2 混合标准品工作溶液的配制 24-25 1.3.3 HPCE 缓冲溶液的配制 25 1.4 同时分离四种头孢类药物HPCE 条件的选择 25 1.5 MIP 的制备及性能评价 25-26 1.5.1 MIP 的制备方法 25 1.5.2 聚合物结合能力测定 25-26 1.5.3 MIP 对族类药物的选择性 26 1.6 MISPE 柱的制备方法 26 1.7 MISPE 柱固相萃取条件的确定 26 1.8 MISPE 柱的评价 26 1.8.1 MISPE 柱回收率测定 26 1.8.2 MISPE 柱重复使用效果 26 1.9 检测鸡肌肉组织中头孢类药物的不同前处理方法的比较 26-27 1.9.1 溶剂萃取法(SE 法) 27 1.9.2 固相萃取法(SPE 法) 27 1.9.3 分子印迹固相萃取法(MISPE 法) 27 1.10 MISPE-HPCE 法检测鸡肌肉组织中头孢类药物的应用 27-28 2 结果与分析 28-46 2.1 HPCE 检测方法的建立 28-34 2.1.1 检测波长的确立 28 2.1.2 缓冲体系的选择 28-29 2.1.3 缓冲液离子浓度的选择 29-30 2.1.4 缓冲液pH 值的选择 30-31 2.1.5 分离电压的选择 31 2.1.6 分离温度的选择 31-32 2.1.7 最佳分离条件的确定 32 2.1.8 标准曲线与线性范围测定 32-33 2.1.9 精密度测定 33-34 2.2 分子印迹聚合物制备条件的确立 34-39 2.2.1 溶剂的选择 34-35 2.2.2 模板分子与功能单体比例的选择 35-36 2.2.3 交联剂用量的选择 36-37 2.2.4 聚合温度的选择 37 2.2.5 模板分子洗脱液的选择 37-38 2.2.6 7-ACA 分子印迹聚合物最佳制备条件的确定 38-39 2.3 7-ACA 分子印迹聚合物的性能评价 39-40 2.3.1 聚合物的结合特性 39-40 2.3.2 分子印迹聚合物对族类药物的选择性 40 2.4 MISPE 柱固相萃取条件的确定 40-41 2.5 MISPE 柱的评价 41-42 2.5.1 回收率测定结果 41 2.5.2 MISPE 柱重复使用效果评价 41-42 2.6 鸡肌肉组织中提取头孢类药物的前处理方法的比较 42-44 2.6.1 溶剂萃取法(SE 法) 42 2.6.2 固相萃取法(SPE 法) 42-43 2.6.3 分子印迹固相萃取法(MISPE 法) 43-44 2.7 MISPE-HPCE 法检测鸡肌肉组织中头孢类药物的应用 44-46 3 讨论 46-49 3.1 7-ACA 分子印迹固相萃取柱的制备 46-47 3.2 分离四种头孢类药物的HPCE 法 47-48 3.3 鸡肉样品中提取四种头孢类药物的前处理方法 48-49 4 结论 49-50 参考文献 50-55 附录A 55-56 致谢 56-57 作者简介 57
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中图分类: > 农业科学 > 畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂 > 动物医学(兽医学) > 兽医药物学 > 兽医毒物学 > 动物性食品中化学物残留
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