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蛋白质结构和动力学的分子动力学模拟
作 者: 李文钊
导 师: 田圃
学 校: 吉林大学
专 业: 生物物理学
关键词: 分子动力学 水 蛋白相互作用 构象子态 熵
分类号: Q51
类 型: 博士论文
年 份: 2013年
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内容摘要
蛋白质是生命活动的基本功能单元,蛋白质具有柔性,存在许多不同的结构状态,蛋白质的多种构象态构成了蛋白质的构象空间,蛋白质很多生理功能的发挥是通过结构转换实现的。分子动力学方法是一种常用的研究蛋白质结构的方法,其既能体现蛋白原子微观运动也能展示其整体结构动力学和热力学的变化,是对蛋白质结构动力学研究的很好手段。蛋白质通常在水溶液的条件下,通过与其他蛋白相互作用,结构发生相应变化,最终发挥某种功能。在本文中,我们通过研究了水对蛋白质结构的影响,蛋白-蛋白相互作用中蛋白质结构的变化,并通过结构分析和构象熵的计算来对蛋白质的结构和动力学进行了分析和研究,回答了几个基础并重要的蛋白质结构问题。本论文的主要研究内容如下:1)水对蛋白质的结构形成和维持都有着重要的作用,从热力学角度讲,水是通过改变蛋白质的势能面,最终影响蛋白质结构的。所以,我们针对球蛋白质的水体系进行了分子动力学模拟,计算了蛋白质与水作用的各个能量项(蛋白质自身能量、蛋白质与水作用能量、总能量),通过这些能量项的相关性分析和标准差计算,展示出水对蛋白能量面粗糙度的改变,最终反映出水对蛋白结构的影响。研究结果表明,水对蛋白质的结构起到了“奴役”和“润滑”的双重作用:大部分情况下水分子通过对势能面的粗糙来“奴役”蛋白质的结构,而有时候水分子也会通过“平滑”能量面来润滑蛋白质的结构。2)蛋白质通过相互作用发挥其生物功能,对于蛋白相互作用的模型,有两个经典的假说“诱导契合”假说和“构象选择”假说。我们对多组相互作用的蛋白在微秒时间尺度上进行模拟取样,对蛋白质构象进行聚类分组,对比研究了蛋白结合前后的二面角转换,构象转换,构象空间变化等,通过对比分析,我们从构象空间的角度发现,蛋白质的结合过程同时符合“构象选择”和“诱导契合”,并且对不同的蛋白相互作用,起主导作用的不同。我们从蛋白质构象空间子态的角度描述了蛋白质结构的柔性,在蛋白质的柔性区域对蛋白质的相互作用起重要作用。3)构象熵的计算可以从热力学角度对蛋白质结构进行更有效的分析。我们从蛋白质熵计算的原理出发,对构象空间进行划分,通过公式推导发现,通过对主要构象空间的熵的计算就能估算出整个蛋白构象熵的结果,我们将这个最主要的构象空间定义为“熵主导构象”,我们对两个蛋白进行分子模拟分析,进行熵的计算,结果验证了我们的公式。最后我们继续研究了具体蛋白质熵计算的应用,结果证明,微秒时间尺度的分子模拟以及多次计算取平均的方法对于研究蛋白质相互作用的熵变能获得更可信的结果,我们还对蛋白质相互作用熵进行了计算,结果表明蛋白质结合后熵变小,结合前面的对蛋白相互作用的结构分析,说明水的熵增是蛋白质相互作用和结构的变化的重要驱动力。
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全文目录
中文摘要 4-6 Abstract 6-10 第一章 绪论 10-27 1.1 前言 10-11 1.2 蛋白质构象空间理论 11-14 1.3 分子动力学模拟 14-16 1.4 蛋白质结构和动力学研究现状和进展 16-25 1.4.1 蛋白质与水作用的研究 16-19 1.4.2 蛋白与蛋白相互作用的研究 19-22 1.4.3 蛋白质的熵计算 22-25 1.5 本论文的主要研究内容 25-27 第二章 水对蛋白质结构的影响 27-43 2.1 前言 27-29 2.2 模型和方法 29-32 2.2.1 分子动力学体系的建立 29-30 2.2.2 能量的计算以及相关系数计算 30-31 2.2.3 势能面粗糙度分析 31-32 2.3 结果和讨论 32-41 2.3.1 Pearson 相关系数的计算和讨论 32-34 2.3.2 势能面粗糙度的计算和讨论 34-39 2.3.3 能量相关系数与标准差的关系 39-41 2.4 本章小结 41-43 第三章 蛋白质相互作用的构象研究 43-60 3.1 前言 43-45 3.2 模型和方法 45-51 3.2.1 体系的建立和模拟 45-48 3.2.2 构象空间子态的聚类 48-51 3.3 结果和讨论 51-59 3.3.1 蛋白质结合的构象变化分析 51-54 3.3.2 构象空间子态的转化 54-59 3.4 本章小结 59-60 第四章 蛋白质的熵计算 60-81 4.1 前言 60-62 4.2 熵的理论计算方法 62-66 4.2.1 熵主导的构象态 62-65 4.2.2 Schlitter 熵算法 65-66 4.3 理论方法的验证和讨论 66-71 4.3.1 熵计算方法的模拟验证 66-68 4.3.2 对比其他熵计算方法的优势 68-69 4.3.3 讨论 69-71 4.4 蛋白质的熵计算和结合构象熵变 71-79 4.4.1 构象熵收敛性和分布 71-76 4.4.2 蛋白-蛋白结合构象熵变化 76-79 4.5 本章小结 79-81 结论 81-83 参考文献 83-93 附录 93-105 博士期间科研成果 105-106 后记和致谢 106
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中图分类: > 生物科学 > 生物化学 > 蛋白质
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