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我国人群KSHV感染状态和分子流行病学研究及抗KSHV药物的体外评价和筛选

作 者: 朱彪
导 师: 陈亚岗;吴南屏
学 校: 浙江大学
专 业: 内科学
关键词: 卡波氏肉瘤相关疱疹病毒(KSHV) 免疫缺陷 器官移植 艾滋病 慢性乙型肝炎 经血传播 潜伏感染 进化树 亚型 甘草酸 大蒜素
分类号: R181.3;R965.1
类 型: 博士论文
年 份: 2008年
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内容摘要


卡波氏肉瘤相关疱疹病毒(Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus KSHV),又名人类疱疹病毒-8(HHV-8),1994年由美国哥伦比亚大学病理学家Chang等用代表性差异分析法(representational different analysis)首先在卡波氏肉瘤组织中发现,国际上在KSHV病理学、流行病学以及相关分子生物学与致病机制研究方面已取得许多重要进展。研究发现KSHV感染与临床上卡波氏肉瘤(KS)、原发性渗出性淋巴瘤(PEL)、多中心Castleman’s病(MCD)有关。KSHV感染有一定的民族、地区差异,有关KSHV感染在中国境内的流行病学调查数据还十分有限,有关我国KSHV感染株的特点和致病性的研究报道更为少见,本研究对我国(浙江境内)不同人群感染状态和感染特点,特别是免疫缺陷者KSHV感染及流行株作一研究,并对抗潜伏感染态KSHV的药物进行了探索性研究。第一部分KSHV ORF65基因的克隆及重组蛋白的表达纯化根据Genbank GI:87196820序列,全基因合成258bp ORF65片段,对应氨基酸位于86aa—170aa,于EcoRV位点处插入PUC57,用EcoRⅠ和HindⅢ切下342bp片断,重组入PET44a原核表达质粒,转化DE3大肠杆菌,表达重组蛋白,纯化后获得0.7ug/ul纯度的ORF65重组蛋白,Western Blot显示其能识别KSHV感染病人血清。结论:我们获得了分子量大约75KD的KSHV ORF65重组蛋白,为我国开展KSHV感染的血清学研究提供了有效方法。第二部分KSHV ELISA法的建立和我国部分人群KSHV感染状态和感染特点研究KSHV ELISA法的建立:用1μg/ml KSHV ORF65重组蛋白包被微孔反应板(每孔100ul),待检血浆及阳性、阴性对照血清用PBS-T 1:100稀释后每孔加100μl,辣根过氧化物酶标记的羊抗人1gG抗体为二抗,四甲基联苯胺(TMB)显色,450nm处测吸光度(A)值,以KSHV阴性对照血清的平均A450值加3倍标准差(STD)为临界值;在KSHV ORF26基因区段设计套式引物和Taq man探针,建立KSHV-DNA的套式检测和定量检测法,对我国部分经血传播高危人群,静脉吸毒者,肾移植受者,主要经血传播肝炎患者;经性传播高危人群、非静脉吸毒者、器官移植受者(肾移植受者,肝移植受者)、HIV感染者(抗病毒治疗者,未抗病毒治疗者)、普通人群进行KSHV感染状态和特点研究,并对慢性乙肝患者中KSHV感染状态与HBV复制、治疗因素进行相关性分析,研究结果数据见论文正文。研究结果提示,KSHV感染普遍存在于我国一般人群中;经血传播可能是我国KSHV感染的主要途径;艾滋病人和器官移植受者存在较高的KSHV感染,感染者有较高的活动性KSHV复制;抗HIV病毒治疗HAART可抑制KSH7复制;KSHV感染率在不同年龄段的慢乙肝患者感染率不同,以31~40岁年龄段为最高(37.1%):甘草类制剂在体内可能有抑制KSHV复制的作用。第三部分我国免疫缺陷者(浙江境内)KSHV流行株的进化树分析用基于KSHV ORF26基因的亚型分析方法,套式PCR获得172bp KSHV ORF26基因片段,纯化后用套式PCR的内套引物(P3,P4)双向测序,测序结果用Contig Express软件进行序列拼接获得完整序列,随机地对序列拼接后的13条序列采用Clustal 1.81程序软件进行基因进化分析,并与基因库中国际上流行的10株KSHV病毒株AY043000,AY042999,AY219458,AY219457,AY707887,AY707886,AY735096,AY735095,AY736237,AY736236进行基因同源性和进化树分析比较,用TreeView软件生成基因进化分析图,序列上传Genbank数据库,登录号为:EU026382;EU089809---EU089818,这是我国首次上传的有关KSHV亚型数据。研究结果表明,我国浙江境内的KSHV毒株的ORF26基因与匈牙利株AY707887最接近。属于A3亚型,A3亚型感染常不引起临床卡波氏肉瘤,研究结果提示了我国免疫缺陷人群卡波氏肉瘤发病率低的可能因素。第四部分抗KSHV药物的体外评价和筛选临床上抗疱疹病毒化学药物以核苷类似物为代表,它们通过抑制疱疹病毒的DNA多聚酶而抑制病毒复制,目前缺乏抗潜伏感染态KSHV的有效药物。第二部分的临床病例研究提示,甘草类制剂(美能或甘利欣)在体内可能有抗KSHV的作用。我们以BC-3细胞为模型,以KSHV-DNA实时荧光定量PCR测定为核心技术,用TPA(佛波酯)刺激BC-3细胞使KSHV进入溶细胞周期复制状态。以核苷类似物GCV(更昔洛韦)作对照,对GA(甘草酸)、ALLICIN(大蒜素)和EGCG(表没食子儿茶素没食子酸酯)进行了体外抗KSHV的研究,结果提示,GA、ALLICIN在体外对BC-3细胞内潜伏感染态KSHV环状DNA和KSHV病毒颗粒产生均由一定的抑制作用,GCV(更昔洛韦)和EGCG(表没食子儿茶素没食子酸酯)在体外对KSHV病毒颗粒产生有抑制作用,而对BC-3细胞内潜伏感染态KSHV环状DNA无明显的抑制作用。本部分研究结果表明,我们建立了以BC-3为细胞模型,以KSHV-DNA实时荧光定量PCR测定技术为核心的抗KSHV药物体外的评价体系,可成功用于抗KSHV的药物筛选;甘草酸和大蒜素在体外有抗潜伏感染态KSHV作用。

全文目录


一、研究论文  3-68
  中文摘要  3-5
  英文摘要  5-9
  前言  9-10
  第一部分 KSHV ORF65基因的克隆及重组蛋白的表达纯化  10-23
    一、材料和方法  10-18
    二、结果  18-20
    三、讨论  20-21
    参考文献  21-23
  第二部分 KSHV ELISA法的建立和我国部分人群KSHV感染状态和特点研究  23-39
    一、对象和方法  23-26
    二、结果  26-35
    三、讨论  35-37
    参考文献  37-39
  第三部分 我国免疫缺陷者(浙江境内)KSHV流行株的进化树分析  39-56
    一、对象和方法  39-40
    二、结果  40-42
    三、讨论  42
    参考文献  42-44
    附录  44-56
  第四部分 抗KSHV药物的体外评价和筛选  56-67
    1. 实验材料  56-57
    2. 实验方法  57-58
    3. 结果  58-65
    4. 讨论  65-66
    参考文献  66-67
  研究总结  67-68
二、综述  68-88
  卡波氏肉瘤相关的疱疹病毒(KSHV)研究进展  68-88
三、致谢  88-89
四、附录  89-90
  1. 在读期间主持的科研项目  89-90
  2. 在读期间发表的论文和获奖  90

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中图分类: > 医药、卫生 > 药学 > 药理学 > 实验药理学 > 药物筛选和实验模型
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