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脉冲电场对大豆蛋白理化性质和脂肪氧化酶的影响

作　者: 李迎秋
导　师: 陈正行
学　校: 江南大学
专　业: 粮食、油脂及植物蛋白工程
关键词: 脉冲电场大豆分离蛋白理化及功能性质结构及特征大豆脂肪氧化酶动力学模型
分类号: TS214.2
类　型: 博士论文
年　份: 2007年
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内容摘要

脉冲电场(Pulsed Electric Fields, PEF)处理是一种新型的非热食品杀菌技术。它是以较高的电场强度(10-50kV/cm)、较短的脉冲宽度(0-100μs)和较高的脉冲频率(0-2000Hz)对液体、半固体食品进行处理,并且可以组成连续杀菌和无菌灌装的生产线。脉冲电场技术要在食品加工中大规模推广使用,还需要解决很多问题(如杀菌钝酶机理及动力学模型的建立、脉冲电场对食品组分的影响和食品安全性评价等等)。大豆富含丰富的蛋白质和合理的氨基酸组成,是国际上公认的一种全营养食品。大豆蛋白具有重要的营养价值和理化及功能特性(如粘弹性、凝胶性、乳化性)等,在食品配方中作为一种重要的功能成分和食品添加剂广泛应用于食品工业。但大豆中含有多种酶类和一些抗营养因子,使得大豆及其制品有一定的毒副作用和产生不愉快的豆腥味。传统的加热杀菌易使大豆蛋白变性,大豆蛋白饮料易于沉淀,从而影响产品的质量;蛋白质天然结构的破坏会使理化及其功能性质发生变化,温度太低对抗营养因子和豆腥味祛除不彻底。本研究的目的就是利用脉冲电场这一新型的杀菌技术处理豆奶及大豆分离蛋白溶液,初步探讨脉冲电场对豆奶品质、大豆脂肪氧化酶和大豆分离蛋白功能性质及结构的影响,为脉冲电场技术在大豆制品加工中的应用、大豆蛋白的改性及食品安全提供理论参考。以豆奶为真实的食品体系,测定了脉冲电场处理后豆奶理化性质、色泽、风味、酶类及微生物等指标,结果表明,由于较高的脉冲电场能使带电粒子趋向一致,致使黏度下降;脉冲电场可能导致轻微褐变的发生,豆奶L值略有上升;pH值、电导率没有发生改变。通过GC-MS测定结果表明,脉冲处理后的豆奶的风味物质几乎没有变化;处理后豆奶中总游离氨基酸含量降低,半胱氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸和丝氨酸含量降低的原因可能是电场作用使半胱氨酸之间通过巯基氧化形成了二硫键、对疏水相互作用和氢键有一定的影响。脉冲电场对大豆脂肪氧化酶(SLOX)、大豆胰蛋白酶抑制剂(STI)及脲酶有显著的钝化效果(P<0.05),脲酶对脉冲电场较为敏感,SLOX次之,STI对脉冲电场具有一定的抵抗力。脉冲强度和处理时间对大肠杆菌、沙门氏菌及金黄色葡萄球菌的钝化都有显著的影响(P<0.05)。大肠杆菌对脉冲电场比较敏感,沙门氏菌次之,金黄色葡萄球菌对脉冲电场的抵抗力较强。以大豆分离蛋白溶液为研究对象,研究了脉冲电场对其理化及功能性质的影响,脉冲电场处理后大豆分离蛋白的pH值和表观黏度略微降低,溶解度、乳化性及起泡性都有所提高,较强脉冲条件则使其功能性质呈现下降趋势。原因可能是脉冲电场对其疏水相互作用有一定的影响,使大豆分离蛋白分子部分伸展,疏水基团暴露,因此溶解度、乳化性及起泡性都提高;较强的脉冲条件则使极化的蛋白分子之间相互吸引重新形成分子聚集体,其功能性质下降。脉冲处理后的大豆分离蛋白的7S和11S的变性温度都有所下降,7S的变性温度下降的较大,说明7S对脉冲处理较为敏感。热变性温度的下降说明蛋白的构象发生了变化,其结构发生了解折叠,变为松散的结构。应用Ellman试剂法、ANS荧光探针法、分子排阻法及激光光散射法研究了脉冲处理前后大豆分离蛋白聚集情况。结果发现,随着脉冲强度的增大或时间的延长,大豆分离蛋白的表面游离巯基含量和疏水性提高,较强的脉冲则使其巯基含量和疏水性下降。短的脉冲处理时间对大豆分离蛋白分子量和粒径分布几乎没有影响;但脉冲处理时间长于432μs,高于1000kDa和1000nm大分子蛋白聚集体含量增加。这说明脉冲电场诱导了大豆蛋白分子的极化;破坏了维持蛋白四级结构的作用力如疏水相互作用、二硫键、静电相互作用及氢键等;导致了蛋白亚基解离和疏水基团的暴露;极化的亚基相互吸引通过非共价键重新形成更大的分子聚集体。应用SDS-PAGE聚丙烯酰胺凝胶电泳、圆二色谱法(CD)、拉曼光谱法(Raman)和FT-IR光谱法等方法研究了PEF处理后大豆分离蛋白结构的变化。脉冲处理后11S球蛋白和7S球蛋白的各亚基的电泳谱带都没有变化,说明脉冲电场对大豆分离蛋白的亚基没有影响。CD色谱法分析结果表明,随着脉冲处理时间的延长,α-螺旋结构的含量逐渐减小,β-折叠逐渐增大,无规则卷曲稍微增大;但当脉冲处理时间为547μs时β-折叠含量变小,而无规则卷曲含量增大。这说明,脉冲电场诱导了维持蛋白二级结构的作用力如氢键等改变了二级结构,从而使四种结构的含量发生了变化,Raman和FT-IR光谱分析结果进一步证明了这一点。Raman光谱中通过S-S和C-C伸缩振动特征谱带的变化,说明脉冲电场对巯基和二硫键有一定的影响;通过酪氨酸特征振动频率的变化情况,说明脉冲电场对疏水相互作用有一定的影响。在两极方波脉冲条件下,随着PEF处理时间延长、强度增强、频率及宽度增大,大豆脂肪氧化酶的钝化程度增强。一级分数转换模型、韦布分布函数和Fermi’s模型都可用来很好地拟合大豆脂肪氧化酶活性和PEF参数之间的关系,韦布分布函数最适于预测PEF处理参数对大豆脂肪氧化酶的钝化,它可以解释在低PEF强度时的时间延迟,通过高的形状系数来反应;而一级分数转换模型可以提供PEF的最大钝化酶活;Fermi’s模型可以提供给酶活性为50%时所需的临界电场强度。这些数据为PEF技术在豆奶加工中的应用提供了很重要的信息。

全文目录

摘要  10-12
Abstract  12-15
第一章绪论  15-40
  1.1 脉冲电场技术（PULSED ELECTRIC FIELDS, PEF）及系统简介  15-18
    1.1.1 PEF 技术系统设备  17
    1.1.2 PEF 波形  17-18
    1.1.3 PEF 样品处理室  18
  1.2 PEF 对微生物的影响  18-22
    1.2.1 PEF 用于食品的杀菌效果  18
    1.2.2 影响PEF 杀菌的因素  18-22
    1.2.3 PEF 的杀菌机制  22
  1.3 PEF 对酶的钝化研究进展  22-27
    1.3.1 PEF 对酶钝化的影响因素  25
    1.3.2 PEF 对酶钝化机制  25-26
    1.3.3 PEF 对酶的钝化动力学模型比较  26-27
  1.4 PEF 对食品成分和品质的影响  27-29
    1.4.1 PEF 对牛奶中成分的影响  27-28
    1.4.2 PEF 对蛋成分的影响  28
    1.4.3 PEF 对果汁品质及风味的影响  28-29
  1.5 立题背景和意义  29-31
  1.6 本课题的主要研究内容  31-32
  参考文献  32-40
第二章脉冲电场对豆奶品质的影响  40-54
  2.1 前言  40
  2.2 材料和设备  40-43
    2.2.1 主要材料和试剂  40-41
    2.2.2 主要仪器和设备  41
    2.2.3 PEF 处理设备  41-43
  2.3 实验方法  43-46
    2.3.1 豆奶的制备  43
    2.3.2 脉冲参数设计和样品处理  43
    2.3.3 PEF 参数计算  43-44
    2.3.4 豆奶pH 值、电导率和表观黏度的测定  44
    2.3.5 豆奶色泽的测定  44
    2.3.6 豆奶风味的测定  44
    2.3.7 豆奶中游离氨基酸含量的测定  44
    2.3.8 大豆LOX 活性的测定  44-45
    2.3.9 大豆胰蛋白酶抑制剂活性的测定方法  45
    2.3.10 脲酶活性的测定  45-46
    2.3.11 微生物接种与计数  46
    2.3.12 数据分析方法  46
  2.4 结果和讨论  46-51
    2.4.1 PEF 对豆奶pH 值、电导率、表观黏度及色泽的影响  46-47
    2.4.2 PEF 对豆奶中游离氨基酸的影响  47-48
    2.4.3 PEF 对豆奶风味的影响  48
    2.3.4 PEF 对豆奶中的酶类及抑制剂的影响  48-49
    2.3.5 PEF 对微生物的钝化效果  49-51
  2.5 本章小结  51
  参考文献  51-54
第三章脉冲电场对大豆分离蛋白理化及功能性质的影响  54-67
  3.1 前言  54
  3.2 材料和设备  54-55
    3.2.1 主要材料和试剂  54
    3.2.2 实验仪器和设备  54-55
  3.3 实验方法  55-57
    3.3.1 大豆分离蛋白制备工艺流程及工艺条件  55
    3.3.2 PEF 参数设计和样品处理  55
    3.3.3 大豆分离蛋白pH 值、电导率和表观黏度的测定  55
    3.3.4 大豆分离蛋白溶解度的测定  55-56
    3.3.5 大豆分离蛋白乳化性能的测定  56
    3.3.6 大豆分离蛋白起泡性的测定  56-57
    3.3.7 大豆分离蛋白凝胶差示量热扫描仪(DSC)的测定  57
  3.4 结果和讨论  57-65
    3.4.1 PEF 对大豆分离蛋白pH 值、电导率和表观黏度的影响  57
    3.4.2 PEF 对大豆分离蛋白溶解度的影响  57-59
    3.4.3 PEF 对大豆分离蛋白乳化性能的影响  59-60
    3.4.4 PEF 对大豆分离蛋白起泡性能的影响  60-61
    3.4.5 PEF 对大豆分离蛋白变性温度的影响  61-65
  3.5 本章小结  65
  参考文献  65-67
第四章脉冲电场对大豆分离蛋白结构特征的影响  67-80
  4.1 前言  67
  4.2 材料和设备  67-68
    4.2.1 主要材料和试剂  67-68
    4.2.2 主要仪器和设备  68
  4.3 实验方法  68-70
    4.3.1 脉冲参数设计和样品处理  68
    4.3.2 大豆分离蛋白制备工艺流程及工艺条件  68
    4.3.3 大豆分离蛋白巯基含量的测定  68-69
    4.3.4 大豆分离蛋白疏水性的测定  69
    4.3.5 大豆分离蛋白分子量分布测定  69
    4.3.6 大豆分离蛋白粒径分布测定  69-70
  4.4 结果和讨论  70-77
    4.4.1 PEF 对大豆分离蛋白游离巯基含量的影响  70-71
    4.4.2 PEF 对大豆分离蛋白疏水性的影响  71-73
    4.4.3 PEF 对大豆分离蛋白分子量分布的影响  73-76
    4.4.4 PEF 对大豆分离蛋白粒径分布的影响  76-77
  4.5 本章小结  77-78
  参考文献  78-80
第五章脉冲电场对大豆分离蛋白空间结构的影响  80-95
  5.1 前言  80-81
  5.2 材料和设备  81-82
    5.2.1 主要材料和试剂  81
    5.2.2 主要仪器和设备  81-82
  5.3 实验方法  82-83
    5.3.1 大豆分离蛋白制备工艺流程及工艺条件  82
    5.3.2 脉冲参数设计和样品处理  82
    5.3.3 大豆分离蛋白SDS-PAGE 聚丙烯酰胺凝胶电泳  82
    5.3.4 大豆分离蛋白圆二色谱的测定  82-83
    5.3.5 大豆分离蛋白拉曼光谱的测定  83
    5.3.6 大豆分离蛋白红外光谱的测定  83
  5.4 结果和讨论  83-92
    5.4.1 PEF 处理前后大豆分离蛋白SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳  83-84
    5.4.2 PEF 处理前后大豆分离蛋白圆二色谱（CD）分析  84-85
    5.4.3 PEF 处理后大豆分离蛋白激光拉曼光谱（Raman）分析  85-90
    5.4.4 PEF 处理后大豆分离蛋白红外光谱（FT-IR）分析  90-92
  5.5 本章小结  92-93
  参考文献  93-95
第六章脉冲电场对大豆脂肪氧化酶的钝化动力学研究  95-116
  6.1 前言  95-96
  6.2 材料和设备  96
    6.2.1 主要材料和试剂  96
    6.2.2 主要仪器和设备  96
  6.3 实验方法  96-98
    6.3.1 豆奶的制备  96
    6.3.2 PEF 参数设计和样品处理  96-97
    6.3.3 大豆LOX 活性的测定  97
    6.3.4 PEF 对酶的钝化动力学模型  97-98
  6.4 结果与讨论  98-112
    6.4.1 PEF 强度和处理时间对大豆LOX 的钝化效果  98-99
    6.4.2 大豆LOX 的钝化动力学模型－PEF 处理时间  99-104
    6.4.3 大豆LOX 的钝化动力学模型－PEF 强度  104-109
    6.4.4 大豆LOX 的钝化动力学模型比较  109-110
    6.4.5 PEF 频率对大豆LOX 活性的影响  110-111
    6.4.6 PEF 宽度对大豆LOX 活性的影响  111-112
  6.5 本章小结  112
  参考文献  112-116
论文主要结论  116-118
本论文创新点  118-119
攻读博士学位期间发表论文清单  119-120
致谢  120

脉冲电场对大豆蛋白理化性质和脂肪氧化酶的影响

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