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miR-10b对滋养细胞肿瘤细胞系JEG-3细胞侵袭功能的影响

作　者: 刘洪珍
导　师: 尹国武；朱晓明
学　校: 第四军医大学
专　业: 妇产科学
关键词: miR-10b 子痫前期 侵袭 滋养细胞肿瘤
分类号: R714.25
类　型: 硕士论文
年　份: 2011年
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内容摘要


正常妊娠的建立和维持有赖于胚胎滋养细胞具有适度的侵袭力。在妊娠过程中,胚胎滋养层细胞侵入到母体蜕膜,并侵入其中的螺旋动脉,替代血管内皮细胞,得以重铸子宫螺旋动脉,建立母体/胎儿的交互式循环,为胚胎的发育提供营养。滋养细胞浸润能力下降、侵入失败导致子宫螺旋动脉重铸障碍,是子痫前期发生重要的病理生理机制。microRNA是一类长度为l9-25个nt的非编码小分子RNA,它主要通过与靶标基因3’UTR的完全或不完全配对,降解靶标基因mRNA或抑制其翻译,从而参与调控个体发育、细胞凋亡、增殖及分化等生命活动[ 1 - 2 ]。目前研究表明,位于HOXD基因家族簇中的miR-10b,与细胞的转移、侵袭显著相关[ 3 - 4 ],在胚胎发育过程中,滋养层细胞侵入子宫肌层过浅是导致子痫前期的重要原因之一。我们前期研究发现,miR-10b在子痫前期呈病理性低表达,推测miR-10b的表达失衡可能参与了子痫前期的病理生理过程[ 5 ]。本研究采用瞬时转染技术和Transwell chamber实验对miRNA-10b的表达水平与体外滋养细胞侵袭能力相关性进行研究,探讨miRNA-10b在滋养细胞疾病中的作用。目的:研究人微小RNA-10b(microRNA-10b, miR-10b)对滋养细胞肿瘤细胞系JEG-3细胞侵袭力的影响。方法:通过化学方法合成成熟型人miR-10b,以脂质体包裹miR-10b并转染JEG-3细胞为实验组,无关序列转染组及空白转染组分别为阴性对照组与空白对照组;RT-PCR检测各组miR-10b的表达。应用Transwell chamber法检测各组细胞侵袭能力的差别。结果:RT-PCR结果提示实验组miR-10b的表达量与无关序列组和空白对照组相比明显升高,具有显著性差异,(P<0.05)。Transwell chamber法检测实验组细胞的侵袭率与无关序列组、空白对照组相比均有显著性升高。(P<0.05),无关序列组与空白对照组的侵袭率无显著性差异(P>0.05)。结论:miR-10b能显著上调JEG-3细胞的侵袭力,它有望作为滋养细胞疾病的治疗靶点。

全文目录


缩略语表  5-7
中文摘要  7-9
Abstract  9-11
前言  11-13
文献回顾一  13-20
文献回顾二  20-28
正文  28-37
  1 材料  28-29
  2 实验方法  29-32
  3 结果  32-35
  4 讨论  35-37
小结  37-38
参考文献  38-46
个人简历和研究成果  46-47
致谢  47

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中图分类: > 医药、卫生 > 妇产科学 > 产科学 > 病理妊娠（异常妊娠） > 妊娠并发症
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