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Nav1.5抗体对宫颈癌SiHa、乳腺癌MDA-MB-231和卵巢癌Caov-3细胞迁移和侵袭能力的抑制作用

作 者: 曹婷
导 师: 王泽华
学 校: 华中科技大学
专 业: 妇产科学
关键词: Nav1.5-E3抗体 利多卡因 移植瘤 迁移 侵袭
分类号: R737.9;R737.31
类 型: 硕士论文
年 份: 2011年
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内容摘要


目的通过体内实验和体外实验研究Nav1.5抗体对表达钠离子通道Nav1.5亚型的人宫颈癌细胞株SiHa、乳腺癌细胞株MDA-MB-231和卵巢癌细胞株Caov-3在迁移侵袭力的抑制作用。方法1.用Real-time PCR法检测SiHa、MDA-MB-231细胞和Caov3细胞经Nav1.5-E3抗体干扰和利多卡因干扰后,Nav1.5mRNA在不同组中表达的变化。2.采用Transwell小室法检测Nav1.5-E3抗体阻断Nav1.5活性后,宫颈癌细胞株SiHa、乳腺癌细胞株MDA-MB-231和卵巢癌细胞株Caov-3体外迁移能力的变化。3.采用Transwell小室法检测Nav1.5-E3抗体阻断Nav1.5活性后,宫颈癌细胞株SiHa、乳腺癌细胞株MDA-MB-231和卵巢癌细胞株Caov-3体外侵袭能力的变化。4.用SiHa、MDA-MB-231细胞和Caov3细胞分别建立裸鼠移植瘤,分组分别进行Nav1.5-E3抗体干扰、利多卡因干扰和PBS干扰,每组10只,观察裸鼠瘤体积的变化和抑瘤率,并用瘤体石蜡切片HE染色观察移植瘤内细胞的形态学变化。结果1. Real-time PCR显示,Nav1.5mRNA表达水平在Nav1.5-E3抗体组和利多卡因组中与对照组相比,P<0.001,差异显著,并且Nav1.5-E3抗体组与利多卡因组,两组间比较差异有意义,P<0.05。2.迁移实验发现,20ug/mLNav1.5-E3抗体和200ug/mL的利多卡因和处理后,SiHa、MDA-MB-231以及Caov-3细胞其穿过Transwell膜的细胞数较未处理组均减少,P值均小于0.001,差异有统计学意义。利多卡因组与Nav1.5-E3抗体组之间均无明显差异。3.侵袭实验发现,经Nav1.5-E3抗体和利多卡因作用的SiHa、MDA-MB-231以及Caov-3细胞,与其各自的对照组相比,它们体外侵袭能力下降,P<0.001,差异有统计学意义。但是,利多卡因组与Nav1.5-E3抗体组之间均无明显差异。4.动物实验结果显示,宫颈癌细胞株SiHa、乳腺癌细胞株MDA-MB-231和卵巢癌细胞株Caov-3各组中Nav1.5-E3抗体处理组和利多卡因处理组移植瘤与其相应的PBS组相比,瘤体积缩小,P<0.05,差异有统计学意义。其抑瘤率分别为32.18%和37.61%、28.59%和39.12以及28.53%和30.77%。E3组和利多卡因组之间无明显差异。病理学检查三种细胞Nav1.5-E3和利多卡因处理组肿瘤细胞生长与PBS处理组相比较受到抑制,细胞分裂相少见,可见大量肿瘤细胞坏死及凋亡。结论Nav1.5-E3抗体,能显著降低裸鼠移植瘤的生长速度,该作用是通过影响细胞离子通道的表达,进而改变细胞的迁移和侵袭能力来实现的。

全文目录


中英文缩略词表  5-6
摘要  6-8
Abstract  8-10
前言  10-14
实验材料  14-15
实验方法  15-24
实验结果  24-30
讨论  30-32
参考文献  32-34
综述  34-44
  参考文献  40-44
致谢  44-45

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中图分类: > 医药、卫生 > 肿瘤学 > 泌尿生殖器肿瘤 > 女性生殖器肿瘤 > 卵巢肿瘤
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