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运动对肥胖大鼠脂肪组织ZAG m RNA表达的影响

作　者: 杜百忍
导　师: 袁海平
学　校: 上海体育学院
专　业: 运动人体科学
关键词: 肥胖锌alpha-2糖蛋白有氧运动 ISI
分类号: G804.2
类　型: 硕士论文
年　份: 2010年
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内容摘要

研究目的肥胖作为一种全球性的代谢性疾病,能诱发糖尿病,高血压、冠心病等多种疾病,严重影响人类健康。研究表明,锌a2糖蛋白ZAG(Zn-α2-glyco protein, ZAG)是一种脂质动员因子,在促进脂肪分解利用,降低体重方面有重要作用。本实验通过观察有氧运动对肥胖大鼠脂肪组织ZAG mRNA表达的影响,探讨运动因素在调节机体糖脂代谢、改善肥胖方面的作用机理,从而为肥胖的治疗提供新的思路和理论依据。研究方法66只SD大鼠按体重分层随机分为普通饲料组(n=16)和高脂组(n=50),普通饲料组喂食基础饲料；高脂组喂食高脂饲料共7周。将高脂组中体重超过普通饲料组20%的视为肥胖大鼠(n=24),再随机分为三组,取其中一组(n=8)取材检测各项生化指标。其余两组分别为肥胖安静组(N,n=8)和肥胖运动组(E,n=8)。另外从普通饲料组(n=16)随机抽取8只作为对照组(C,n=8),其余8只取材检测各项生化指标。E组运动方案为每日跑台运动60分钟,运动速度由8m/min开始,每周递增2m/min,每周运动六天,共六周。实验第七周末和第十三周末,测定大鼠体重、腹腔脂肪垫重量及相对重量和血清甘油三酯(TG)含量等,并在实验第十三周末采用RT-PCR法测脂肪组织中ZAG mRNA的表达。研究结果1.各组大鼠体重：建模前,对照组和高脂组大鼠体重无统计学差异(P＞0.05)。建模后,高脂组中的24只肥胖组大鼠体重均高于对照组(P<0.01)。运动干预前,肥胖安静组和肥胖运动组均高于对照组(P<0.01),两组之间比较无统计学差异(P>0.05)。干预结束后,三组大鼠体重无统计学差异(P>0.05)。2.大鼠内脏脂肪垫重量及相对重量：建模后,肥胖组显著高于对照组(P<0.01)。干预结束后,肥胖安静组显著高于对照组(P<0.05)和肥胖运动组(P<0.01)：3.大鼠血液生化指标：(1)大鼠空腹血糖(FGB)建模后肥胖组FBG含量显著高于对照组(P<0.01)；运动干预前,肥胖安静组和肥胖运动组FBG含量无统计学差异(P>0.05),均显著高于对照组(P<0.01)。干预结束后,肥胖运动组FBG含量低于对照组(P<0.05)和肥胖安静组(P<0.05)；肥胖安静组和对照组无统计学差异(P>0.05)。(2)大鼠空腹胰岛素(FINS)建模后肥胖组FINS和与对照组无显著性差异。运动干预前,肥胖安静组FINS含量显著高于肥胖运动组(P<0.01)和对照组(P<0.01)。运动干预后,肥胖运动组和对照组无统计学差异(P>0.05)。(3)大鼠胰岛素敏感指数(ISI)建模后,对照组和肥胖组之间比较没有显著性差异。运动干预前,三组ISI无统计学差异(P>0.05),但肥胖安静组和肥胖运动组比对照组有降低的趋势。运动干预后,肥胖安静组ISI低于对照组(P<0.05)和肥胖运动组(P<0.01),肥胖运动组比对照组有增高的趋势(P>0.05)。(4)大鼠血清甘油三酯(TG)建模后,肥胖组血清TG含量高于对照组(P<0.05)。运动干预前,肥胖运动组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。干预结束后,肥胖安静组显著高于对照组(P<0.01)和肥胖运动组(P<0.01),对照组和肥胖运动组相比差异无统计学意义(P>0.05)4.大鼠脂肪细胞ZAG mRNA的表达水平：运动干预结束后,肥胖运动组大鼠脂肪细胞ZAG mRNA的表达水平显著高于肥胖安静组(P<0.01),与对照组相比无显著性差异,但升高趋势明显,二者均明显高于安静组。结论1.运动可以上调大鼠脂肪组织ZAG mRNA的表达；2.ZAG表达增加与肥胖大鼠体重、脂肪垫重量、FGB、FINS、和TG含量成负相关,与ISI成正相关,说明ZAG表达增加可能促进了机体的脂质代谢。3. ZAG mRNA的表达与脂肪垫重、相对重及胰岛素成负相关,与胰岛素敏感指数成正相关,而与体重无相关性,表明ZAG表达的增加使肥胖机体的体重下降的原因主要是与脂肪含量的下降有关,而与没有引起瘦体重的明显下降,这为减肥的治疗提供了新的靶点,特别是对运动员赛前减体重方面的应用前景大好。

全文目录

目录  4-6
中文摘要  6-8
Abstract  8-11
英文缩略词  11-12
1 前言  12
2 实验材料与方法  12-17
  2.1 实验材料  12-14
    2.1.1 实验动物及饲料  12-13
      2.1.1.1 实验动物  12-13
      2.1.1.2 动物饲料  13
    2.1.2 主要仪器  13
    2.1.3 主要试剂、试剂盒  13-14
  2.2 实验方法  14-17
    2.2.1 大鼠肥胖模型建立  14
    2.2.2 大鼠运动方案  14
    2.2.3 样本采集  14-15
    2.2.4. 大鼠体重及脂肪垫重测定  15
    2.2.5 血液生化指标测定  15
    2.2.6 锌-α2-糖蛋白ZAG mRNA表达水平的测定  15-17
  2.3 统计学分析  17
3 实验结果  17-23
  3.1 各组大鼠体重变化  17-18
  3.2 各组大鼠内脏脂肪垫重及脂肪垫相对重量  18-19
  3.3 各组大鼠血清生化指标变化  19-20
    3.3.1 建模后大鼠空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素敏感指数(ISI)和甘油三酯(TG)比较  19
    3.3.2 运动干预前大鼠空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素敏感指数(ISI)和甘油三酯(TG)比较  19-20
    3.3.3 运动干预前大鼠空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素敏感指数(ISI)和甘油三酯(TG)比较  20
  3.4 各组大鼠脂肪组织ZAG mRNA表达水平  20-22
    3.4.1 ZAG mRNA凝胶电泳灰度扫描图像  20-22
    3.4.2 ZAGmRNA电泳条的积分灰度值与GAPDH的积分灰度值的比值  22
  3.5 ZAG mRNA的表达水平与体重、脂肪垫重及相对重、FBG、FINS、胰ISI和TG相关性分析  22-23
4 讨论  23-26
  4.1 肥胖模型的建立和检测指标的选择  23-25
    4.1.1 大鼠肥胖模型的建立  23-24
    4.1.2 检测指标的选择  24-25
  4.2 ZAG对脂肪代谢的影响机制探讨  25-26
    4.2.1 促进脂肪组织的分解  25
    4.2.2 促进脂肪利用,增加产热和脂肪酸β氧化  25
    4.2.3 ZAG对脂肪细胞分化的影响  25-26
  4.3 运动对ZAG mRNA表达的影响  26
5. 结论与展望  26-27
参考文献  27-30
文献综述  30-35
  参考文献  33-35
致谢  35-36

运动对肥胖大鼠脂肪组织ZAG m RNA表达的影响

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