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IgA肾病中磷酸化c-Jun氨基末端激酶与肾间质纤维化的关系
作 者: 王澍琴
导 师: 卫建平
学 校: 山西医科大学
专 业: 病理与病理生理学
关键词: IgAN 肾小管上皮细胞 转化生长因子-β1 结缔组织生长因子 磷酸化c-Jun氨基末端激酶 α-平滑肌肌动蛋白 纤维连接蛋白
分类号: R692.3
类 型: 硕士论文
年 份: 2011年
下 载: 31次
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内容摘要
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目的:通过检测磷酸化c-Jun氨基末端激酶(P-JNK)、转化生长因子β1(TGF-β1)、结缔组织生长因子(CTGF)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和纤维连接蛋白(FN)在IgA肾病(IgAN)患者肾小管间质中的表达,初步探讨在IgAN患者中c-Jun氨基末端激酶(JNK)对肾小管上皮细胞转分化和CTGF表达的调控作用,进而分析JNK与肾间质纤维化的关系,为进一步研究IgAN的发病机制、病情评估及临床防治提供理论依据。方法:参考IgAN病理类型HASS分型标准,把39例IgAN患者的肾活检标本,分为轻度增生组(12例,HaasⅠ、Ⅱ型)、局灶增生组(14例,HaasⅢ型)和增生硬化组(13例,HaasⅣ、Ⅴ型)。设正常对照组5例。光镜观察实验各组标本中肾小管间质的病理改变情况,据Katafuchi半定量积分标准评估肾小管间质损伤(TIL)指数,用免疫组织化学技术检测P-JNK、TGF-β1、CTGF、α-SMA和FN在肾小管间质的表达,并分析这些指标表达的意义及其与TIL的关系。结果:P-JNK、TGF-β1、CTGF、α-SMA、FN的表达和TIL指数在IgAN各病变组均增高,除TIL指数和α-SMA在轻度增生组与对照组相比无明显差异(P>0.05)外,其余各组组间差异显著(均P<0.01)。其中,P-JNK、CTGF、α-SMA和FN随IgAN肾组织病理类型的加重表达量显著增加(均P<0.01);TGF-β1在增生硬化组较轻度增生组和局灶增生组表达明显下降(P<0.01)。Pearson相关性分析显示:P-JNK与TGF-β1、α-SMA、FN表达和TIL指数正相关(r=0.35*,0.82,0.89,0.90;*P<0.05,余P<0.01);α-SMA与TGF-β1和TIL指数正相关(r=0.64,0.83;P<0.01);CTGF与P-JNK、TGF-β1、α-SMA、FN和TIL指数正相关(r=0.90,0.42*,0.93,0.87,0.91;*P<0.05,余P<0.01)。结论:1、TGF-β1与α-SMA蛋白表达量呈正相关,P-JNK与TGF-β1、α-SMA、FN蛋白表达量和TIL指数呈正相关,提示在IgAN患者中JNK参与调控了TGF-β1诱导的肾小管上皮细胞转分化,进而参与了肾间质纤维化过程。2、CTGF与P-JNK、TGF-β1、α-SMA、FN蛋白表达量和TIL指数呈正相关,P-JNK与TGF-β1、CTGF、FN蛋白表达量和TIL指数呈正相关,提示在IgAN患者中CTGF介导了TGF-β1对肌成纤维细胞增殖和细胞外基质积聚的作用,JNK参与了TGF-β1诱导的肾小管上皮细胞CTGF的表达,进而参与了肾间质纤维化过程。3、随着IgAN病理类型的加重,P-JNK、CTGF和α-SMA在肾小管间质表达增加,并与肾小管间质损伤指数正相关,提示P-JNK、CTGF和α-SMA可能是反映IgAN病情及预后的重要指标。
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全文目录
缩略语表 5-6 中文摘要 6-8 英文摘要 8-10 前言 10-11 材料与方法 11-14 结果 14-16 附图 16-20 讨论 20-25 结论 25-26 参考文献 26-31 综述 31-40 参考文献 35-40 个人简历 40-41 致谢 41
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中图分类: > 医药、卫生 > 外科学 > 泌尿科学(泌尿生殖系疾病) > 肾疾病 > 肾炎
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