学位论文 > 优秀研究生学位论文题录展示

鼠巨细胞病毒(MCMV)对小鼠骨髓单个核细胞的潜伏感染研究

作 者: 刘永进
导 师: 许金波
学 校: 中国人民解放军军事医学科学院
专 业: 流行病与卫生统计学
关键词: MCMV HCMV 骨髓 造血干/祖细胞 巨细胞病毒潜伏和活化
分类号: R373
类 型: 硕士论文
年 份: 2011年
下 载: 35次
引 用: 0次
阅 读: 论文下载
 

内容摘要


人巨细胞病毒(Human Cytomegalovirus,HCMV)属于疱疹病毒科的β疱疹病毒亚科,是一种机会致病病原体,在人群中感染率达50%~80%。一般情况下,HCMV感染健康个体后无临床症状或者临床症状不明显,但是病毒可以以潜伏状态存在于宿主的外周血以及骨髓中,且能够通过血液制品或者固体器官移植进行传播。当机体免疫力低下时,潜伏的HCMV经活化后可导致致命性疾病。在骨髓移植患者中,HCMV感染所致死亡率仅次于移植物抗宿主病。鉴于HCMV潜伏感染对免疫力低下人群的严重危害,研究者对HCMV潜伏感染进行了深入的研究。由于HCMV感染具有严格的宿主要求,因此在整体水平的研究上,研究者多选择MCMV(Murine Cytomegalovirus)感染小鼠作为研究对象。MCMV感染小鼠是HCMV研究的重要动物模型,主要是由于MCMV与HCMV的基因组之间具有线性相关性,MCMV含有的约200个开放阅读框与HCMV具有45.2%的相似性,所编码的蛋白有78个具有同源性。MCMV和HCMV在免疫缺陷或者免疫抵抗力不成熟的宿主体内都可导致严重的感染,并产生相似的临床症状,特别是对造血系统的影响方面。研究发现,MCMV感染小鼠后,小鼠造血系统细胞发生的改变主要表现为:外周血白细胞减少、体内血小板数量下降、骨髓中单核-巨核细胞前体细胞数量减少以及粒细胞-巨噬细胞集落形成单位(Granulocyte-Macrophage colony forming unit ,CFU-GM)和爆式红系集落形成单位(Erythroid burst forming unit,BFU-E)数量减少等,这些发现都与HCMV感染人类造血细胞非常类似。因此,用MCMV感染小鼠模型来研究HCMV感染对造血细胞群的效应,分析HCMV在造血细胞中原发和潜伏感染、活化以及重复感染的发病机制,对进一步研究HCMV潜伏感染以及潜伏再活化的机制有重要的理论和实际意义。研究表明,HCMV可潜伏在骨髓中,但对于究竟潜伏在骨髓的哪些细胞中尚没有确切的定论。为此,我们选择MCMV感染小鼠模型,开展了MCMV对小鼠骨髓细胞感染的研究,特别是在小鼠骨髓单个核细胞及其不同亚群细胞中的潜伏感染研究,主要工作包括:1、MCMV对骨髓单个核细胞的潜伏感染研究。体外结果显示:MCMV体外感染分离培养的骨髓单个核细胞后,在单个核细胞中可检测到MCMV DNA以及MCMV立即早期基因的转录和蛋白的表达,未检测到早期基因的转录和蛋白的表达,且MCMV感染可以抑制骨髓单个核细胞集落的形成,提示MCMV可在体外潜伏感染骨髓单个核细胞;体内结果显示:MCMV病毒液直接经腹腔接种小鼠进行体内试验,在感染后的不同时间可以在小鼠的外周血以及骨髓中检测到MCMV DNA的存在,随着感染时间的增加,小鼠骨髓单个核细胞的数量也呈先下降后上升的趋势,说明MCMV体内感染小鼠在短期内可抑制小鼠骨髓的造血功能。2、MCMV对骨髓单个核不同亚群细胞的潜伏感染研究。将骨髓单个核细胞进一步分选为不同的亚群细胞(包括lin~+、lin~-、lin~-cd117~+、lin~-cd117~-组分细胞),再进行MCMV感染。结果显示:在lin~+细胞可以检测到MCMV DNA的存在,并且可以检测到立即早期IE基因的转录产物和蛋白的表达,不能检测到早期E基因的转录和蛋白的表达;在MCMV感染的lin~-、lin~-cd117~+和lin~-cd117~-细胞中,未检测到立即早期IE基因和早期E基因的转录产物,间接免疫荧光也并未检测到有MCMV蛋白的表达;MCMV感染的lin~-cd117~+造血干/祖细胞的集落形成数量明显少于正常lin~-cd117~+造血干/祖细胞的集落数量,即MCMV感染对小鼠骨髓造血干/祖细胞的集落形成能力可以产生一定的抑制作用,且在MCMV感染的lin~-细胞中,具有干/祖细胞性质的CD117抗原的表达在MCMV感染之后比正常培养的细胞发生下调;在lin~-细胞中加入细胞因子(如GM~-CSF、rhEPO)或者诱导剂(如佛波酯)后可以使得MCMV在被诱导的lin~-细胞中表达立即早期蛋白IEP和早期蛋白EP,即细胞因子以及诱导剂可能会在诱导细胞分化过程中促进MCMV对细胞的感染。本研究结果证实,MCMV可以潜伏感染小鼠骨髓单个核细胞及其lin~+亚群细胞,并且在一定条件下可以在细胞中转录相应的基因和表达相关蛋白;含有造血干/祖细胞的lin~-细胞群对MCMV可能不易感,但是,lin~-细胞加入细胞因子或者诱导剂后可促进MCMV对细胞的感染,同时MCMV攻击可影响lin~-cd117~+造血干/祖细胞的功能和表型。我们的这些研究结果为进一步研究MCMV在骨髓中的潜伏与活化奠定了基础,具体的致病机制还有待进一步深入研究。

全文目录


英文缩略词对照表  4-5
摘要  5-7
ABSTRACT  7-10
前言  10-12
第一部分 MCMV 的培养与滴度测定  12-20
  1 实验材料  12-13
  2 实验方法  13-15
  3 实验结果  15-19
  4 讨论  19-20
第二部分 MCMV 在小鼠骨髓细胞中潜伏感染的研究  20-54
  第一节 MCMV 在小鼠骨髓单个核细胞中潜伏感染的研究  21-40
    1 实验材料  21-23
    2 实验方法  23-28
    3 实验结果  28-38
    4 讨论  38-40
  第二节 MCMV 感染小鼠骨髓不同亚群细胞的研究  40-54
    1 实验材料  40-41
    2 实验方法  41-43
    3 实验结果  43-51
    4 讨论  51-54
总结  54-55
参考文献  55-59
综述  59-69
  参考文献  64-69
个人简历  69-70
致谢  70

相似论文

  1. 山羊骨髓间充质干细胞生物学特性、冷冻保存及基因转染研究,S827
  2. MCMV感染同种异型皮肤移植小鼠急性间质性肺炎模型的建立,R-332
  3. 新型非病毒基因转染体系的构建及其在骨髓间充质干细胞基因重组中的应用,R346
  4. 兔骨髓间充质干细胞分离培养及定向分化的研究,R329
  5. 茶黄素与TGF-β3对兔骨髓间充质干细胞向软骨细胞增殖和诱导分化地影响,R329
  6. 骨髓间充质干细胞预移植1周对大鼠心肌缺血再灌损伤的修复作用,R542.22
  7. 第三方骨髓间充质干细胞诱导同种异体移植受体免疫耐受机制的研究,R392
  8. 自体骨髓干细胞移植治疗乙肝肝硬化临床研究,R575.2
  9. 脑源性神经营养因子对骨髓间质干细胞移植治疗大鼠脑出血的影响,R743.34
  10. 慢病毒介导hVEGF-165基因转染骨髓间充质干细胞治疗大鼠后肢缺血实验研究,R329
  11. 心梗后骨髓间充质干细胞移植的最佳时间研究,R542.22
  12. 兔脂肪干细胞与骨髓间充质干细胞成软骨能力的比较,R329
  13. 大鼠骨髓间充质干细胞p38MAPK信号通路对机械应力刺激的反应,R329
  14. 骨髓间充质干细胞的营养效应对一氧化碳致星形胶质细胞损伤的影响,R329
  15. BMP2和VEGF165在大鼠骨髓间充质干细胞中的表达,R329
  16. 心肌梗死区VEGF、SDF-1对造血干细胞归巢的影响及其相关性研究,R542.22
  17. 缺氧预处理MSCs移植对心肌梗死区SDF-1/CXCR4轴表达变化的实验研究,R542.22
  18. 不同方法移植骨髓基质干细胞治疗急性心肌梗死对心梗面积的影响,R542.22
  19. 超声评价不同途径移植自体骨髓干细胞对急性心肌梗死心功能的影响,R542.22
  20. 多发性骨髓瘤危险因素探讨及分期评价,R733.3
  21. 自体骨髓干细胞移植治疗失代偿期肝硬化的临床研究,R575.2

中图分类: > 医药、卫生 > 基础医学 > 医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学) > 人体病毒学(致病病毒)
© 2012 www.xueweilunwen.com