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固体酸催化的多组分反应研究

作　者: 陆晓华
导　师: 邹建平
学　校: 苏州大学
专　业: 有机化学
关键词: 固体酸多组分反应 β-乙酰氨基酮 β-烯胺酮酰胺烷基萘酚
分类号: O643.32
类　型: 硕士论文
年　份: 2008年
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内容摘要

多组分反应是三个或是三个以上的底物通过一个简单的化学过程而结合,其生成的产物包含了所有底物的一部分,自然符合了理想的有机合成的要求。本文主要是关于磺氨酸和NKC-9等固体酸催化的多组分反应,主要有以下几部分:(1)磺氨酸催化下三组分合成β-乙酰氨基酮类化合物的反应;(2)磺氨酸催化下由1, 3-二羰基化合物与胺生成了β-烯胺酮的反应;(3)NKC-9催化下三组分合成酰胺烷基萘酚的反应。所得到的化合物结构经核磁共振谱、质谱得到了证实,并在此基础上提出了反应机理。

全文目录

中文摘要  3-4
Abstract  4-7
第一章前言  7-20
  1.1 固体酸催化剂的介绍  7-9
    1.1.1 磺氨酸的介绍  7-8
    1.1.2 NKC-9 树脂的介绍  8-9
  1.2 多组分反应介绍  9-17
    1.2.1 多组分反应的基本概念  9-11
    1.2.2 多组分反应的优点  11-13
    1.2.3 多组分反应的最新进展  13-16
    1.2.4 展望  16-17
  1.3 参考文献  17-20
第二章 β-乙酰氨基酮类化合物的合成  20-36
  2.1 前言  20
  2.2 文献综述  20-22
  2.3 结果与讨论  22-28
    2.3.1 合成β-乙酰氨基酮3 的条件筛选  22-23
    2.3.2 对反应的影响因素讨论  23-26
    2.3.3 催化剂的回收利用  26-27
    2.3.4 结构鉴定  27
    2.3.5 生成β-乙酰氨基酮3 的反应机理  27-28
  2.4 实验部分  28-34
    2.4.1 实验仪器  28
    2.4.2 实验药品  28-29
    2.4.3 实验步骤  29-34
  2.5 小结  34
  2.6 参考文献  34-36
第三章 β-烯胺酮类化合物的合成研究  36-49
  3.1 前言  36
  3.2 文献综述  36-38
  3.3 结果与讨论  38-43
    3.3.1 合成β-烯胺酮3 的条件筛选  38-39
    3.3.2 对反应影响的因素讨论  39-41
    3.3.3 催化剂的回收利用  41-42
    3.3.4 β-烯胺酮3 的结构鉴定  42
    3.3.5 生成β-烯胺酮的反应机理  42-43
  3.4 实验部分  43-47
    3.4.1 实验仪器  43
    3.4.2 实验药品  43
    3.4.3 实验步骤  43-47
  3.5 小结  47
  3.6 参考文献  47-49
第四章 NKC-9 催化三组分合成酰胺烷基萘酚  49-61
  4.1 前言  49
  4.2 文献综述  49-51
  4.3 结果与讨论  51-53
    4.3.1 对反应影响因素的讨论  51-52
    4.3.2 催化剂的回收利用  52-53
    4.3.3 结构鉴定  53
    4.3.4 反应机理  53
  4.4 实验部分  53-59
    4.4.1 实验仪器  53-54
    4.4.2 实验药品  54
    4.4.3 实验步骤  54-59
  4.5 小结  59
  4.6 参考文献  59-61
硕士期间发表文章  61-62
致谢  62-63
谱图  63-77
详细摘要  77-80

固体酸催化的多组分反应研究

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