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上海地区宠物犬戊型肝炎流行病学研究

作　者: 桑志迪
导　师: 华修国
学　校: 上海交通大学
专　业: 兽医
关键词: 戊型肝炎病毒动物 RT-n PCR 间接ELISA
分类号: S858.292
类　型: 硕士论文
年　份: 2008年
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内容摘要

调查我国上海及其周边地区宠物犬中戊型肝炎病毒(HEV)感染情况。随机采集上海地区散养宠物犬血样共70份,分离血清。应用抗HEV抗体间接酶联免疫实验对血清样品进行HEV抗体检测。15份宠物犬血清抗HEV阳性,宠物犬抗HEV抗体阳性率为21.4%。在各品种宠物犬中杜宾犬的HEV感染率较高,感染率为33.3%。刚毛犬的感染率为14.3%,雪纳瑞犬的感染率为25%,狼犬与可卡犬的感染率均为20%,金毛犬的感染率为11.1%。各宠物犬中雌性HEV阳性率为34.38%,雄性HEV阳性率为8.51%,差异显著(P<0.05)。同时进行RT-n PCR检测,但没有检测到病毒RNA。

全文目录

摘要  4-5
Abstract  5-9
第一章文献综述  9-29
  1. 分子病原学  9-13
  2. HEV 的分型  13-14
  3. HEV 的跨种间感染与宿主范围  14-16
  4. HEV 的体外细胞培养  16-17
  5. 流行模式与地理分部  17-19
  6. 临床特征与免疫反应  19-21
  7. 检测方法  21-24
  8. 预防与疫苗研究  24-27
  9.目前存在的问题  27-29
  10.研究的目的和意义  29
第二章宠物犬中抗体的检测  29-39
  引言  29-31
  1. 材料与方法  31-35
    1.1 检测样品  31-32
    1.2 检测方法  32-33
      1.2.1 最佳HRP 标记的兔抗狗IGG 浓度的确定  32
      1.2.2 抗原抗体最佳反应时间  32
      1.2.3 HRP 标记的兔抗狗IGG 最佳反应时间  32-33
    1.3 间接ELISA 的操作步骤  33-34
      1.3.1 对照试验  33
      1.3.2 加待测样品  33
      1.3.3 洗板  33
      1.3.4 加样  33
      1.3.5 洗板  33-34
      1.3.6 加HRP 标记的兔抗狗IGG  34
      1.3.7 洗板  34
      1.3.8 加酶底物溶液  34
      1.3.9 终止反应  34
      1.3.10 测定吸光值  34
    1.4 重复性试验  34-35
  2 结果  35-39
    2.1 最佳HRP 标记的兔抗狗IGG 的稀释度  35
    2.2 抗原抗体最佳反应时间的确定  35-36
    2.3 HRP 标记的兔抗狗IGG 最佳反应时间的确定  36-37
    2.4 重复性试验  37
    2.5 上海部分地区宠物犬血清HEV IGG 的检测结果  37-39
      2.5.1 血清中抗HEV 抗体阳性率  37-38
      2.5.2 不同品种、不同性别宠物犬血清抗HEV 抗体阳性率  38-39
第三章血清中病毒核酸检测  39-45
  1. 材料方法  39-41
    1.1 检测样品  39
    1.2 HEV RNA 的提取  39-40
    1.3 巢式PCR(RT -N PCR) 方法检测  40-41
      1.3.1 简并引物的设计  40
      1.3.2 RT-N PCR  40-41
  2. 病毒核酸检测结果  41
  3 讨论  41-45
参考文献  45-52
致谢  52-53
攻读学位期间已发表的学术论文  53

上海地区宠物犬戊型肝炎流行病学研究

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