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人FOXL2基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

作　者: 韩婷
导　师: 陈子江
学　校: 山东大学
专　业: 妇产科生殖医学
关键词: 卵巢早衰基因克隆基因表达
分类号: R346
类　型: 硕士论文
年　份: 2006年
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内容摘要

一、立题依据和目的卵巢早衰(premature ovarian failure POF)是指四十岁以前的女性有六个月以上的闭经并伴有雌激素水平降低和FSH水平大于40 IU/L的患者。卵巢早衰在一般人群中的发病率为1％，绝大多数的卵巢早衰患者为自发性。国内外学者研究发现这些患者的发病与遗传因素有密切关系。FOXL2基因是目前发现的第一个维持卵巢功能及与POF发病相关的常染色体基因。人FOXL2基因位于3q23，为单外显子基因，编码376氨基酸残基的FORHAED类的转录因子。免疫组织化学研究发现，FOXL2是核蛋白，无任何翻译后修饰，仅特异性的表达于哺乳动物的眼睑和卵巢组织。目前研究发现FORHAED家族的很多因子参与脊柱动物胚胎发育的调控，这个家族的某些因子的异常会导致遗传性疾病的发生。 FOXL2基因是目前研究发现的哺乳动物中最早的卵巢分化标志，可能在卵巢早期的分化过程中起着重要的调控作用。同时由于它在出生后以及成人卵巢中的高度表达，显示FOXL2在卵泡的发育以及卵泡功能的维持中起着重要的作用。FOXL2在不同性别决定机制的脊柱动物中的高度保守并大量的表达显示是卵巢分化过程中最早的影响因子，有些学者认为这个基因是通过作用与TGFB家族的信号通路来影响卵巢的发育。为了更好的了解FOXL2在卵巢发育中的作用，就要了解它在分子调控途径中的作用机制。本实验以此为依据，采用基因工程的一系列实验方法，进行人FOXL2的基因克隆并在大肠杆菌中表达，从而获得FOXL2重组蛋白，为研究FOXL2在卵巢发育中的生物学功能奠定基础。二、方法和结果

全文目录

中文摘要  4-7
英文摘要  7-10
符号说明  10-11
第一部分人FoXL2的基因克隆及序列分析  11-30
  前言  11
  材料  11-12
  方法  12-22
  结果  22-28
  讨论  28-29
  结论  29-30
第二部分 FoXL2基因在大肠杆菌中的表达及重组蛋白的鉴定  30-51
  前言  30
  材料  30-31
  方法  31-43
  结果  43-48
  讨论  48-50
  结论  50-51
论文总结  51-52
附录  52-54
参考文献  54-57
综述  57-62
  综述参考文献  60-62
致谢  62-63
攻读硕士期间发表的论文目录  63-64
学位论文评阅及答辩情况表  64

人FOXL2基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

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