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雌二醇（E2）在T细胞分化调控机制中的作用　Ⅰ.E2在细胞因子依赖性调控机制中的作用

作　者: 侯芸
导　师: 王金龙
学　校: 天津医科大学
专　业: 医学免疫学
关键词: 雌二醇(E2) 白细胞介素-2(IL-2) 白细胞介素-4(IL-4) 白细胞介素-10(IL-4) 白细胞介素-12(IL-12) 转化生长因子-β(TGF-β)
分类号: R392
类　型: 硕士论文
年　份: 2005年
下　载: 29次
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内容摘要

目的在转录水平上观察生理水平(100pg/ml)和妊娠水平(50ng/ml)的E2在细胞因子依赖性调控机制中的作用,所观察的细胞因子包括IL-2、IL-4、IL-10、IL-12、TGF-β,这些细胞因子分别是调节T细胞增殖分化的细胞因子和免疫抑制性细胞因子。方法脾细胞平均分为3组,每组6个样本,分别是ConA/E2(5ug/ml/0,5ug/ml/100pg/ml,5ug/ml/50ng/ml)。根据E2在体内的变化周期,E2的工作浓度确定为100pg/ml和50ng/ml,分别代表生理水平和妊娠水平的E2。ConA5ug/ml为完全活化组。采用QRT-PCR法测定每组各个指标mRNA的转录水平。依此方法分别检测0、24、48小时各指标的表达情况。结果生理水平和妊娠水平E2可下调IL-2基因的转录水平。但E2下调IL-2基因转录的作用仅见于活化48小时的脾细胞。E2对IL-4基因转录的调节作用具有剂量依赖性。生理水平E2使活化脾细胞IL-4 mRNA水平显著降低。相反,妊娠水平E2使活化脾细胞IL-4 mRNA水平显著升高。另外,E2对IL-4基因转录的调节作用仅见于活化后24小时的脾细胞。生理水平的E2使活化24小时和48小时的脾细胞IL-12p35 mRNA水平上升,但无统计学意义。在妊娠水平上,E2可使活化24小时和48小时的脾细胞IL-12p35 mRNA水平显著降低。表明妊娠水平的E2可抑制IL-12p35基因的转录。虽然生理水平的E2对IL-12p35基因的转录无显著性促进作用,但对IL-12p40基因的转录具有显著地促进作用。相反,妊娠水平的E2对IL-12p40基因的转录具有抑制作用,但仅见于活化后24小时的脾细胞。生理水平的E2可抑制活化脾细胞的IL-10 mRNA水平,表明可抑制IL-10基因的转录。但该抑制作用

全文目录

中文摘要  4-6
英文摘要  6-9
前言  9-12
材料与方法  12-21
结果  21-33
讨论  33-38
小结  38-39
参考文献  39-41
致谢  41-42
在学期间发表文章  42-48

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