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补肾阳对小鼠实验性骨折愈合早期细胞增殖影响的实验研究

作　者: 冯仲锴
导　师: 祁开泽
学　校: 湖南中医药大学
专　业: 中医骨伤科学
关键词: 骨折 补肾阳 细胞增殖 实验研究
分类号: R285.5
类　型: 硕士论文
年　份: 2006年
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内容摘要


目的：通过动物实验从修复性细胞增殖的角度研究骨折后早期补肾阳对骨折愈合的作用,观察早期补肾阳对小鼠实验性骨折愈合初期整体细胞增殖的影响。方法：360只昆明种小鼠,徒手三点折骨造成小鼠左后肢胫腓骨闭合骨折模型。按处死时间随机分为4H组、8H组、16H组、24H组、32H组、40H组、48H组、3D组、4D组、5D组、6D组、7D组、10D组、14D组、21D组等(H代表小时,D代表天),各组再进一步随机分为模型对照组、活血治疗组、补肾阳组、补肾活血组4个小组,分别用蒸馏水、活络效灵丹30%浓缩水煎液、金匮肾气汤30%浓缩水煎液、活络效灵丹与金匮肾气汤混合30%浓缩水煎液灌胃。小鼠处死前1H行氚-胸腺嘧啶核苷(氚标记胸苷)(triturated thymidine,3 H-TdR)标记。断颈法处死小鼠,截取左后肢胫腓骨肢段,检测单位重量标本3 H-TdR掺入量,判断骨折局部细胞DNA合成率。结果：骨折后各组标本3 H-TdR掺入量测定值迅速上升,2-3D达到峰值,然后较快下降,到7D时下降趋于平缓,14D后又迅速下降,21D时接近骨折前水平,下降曲线呈阶梯状。补肾阳组肢段标本3H-TdR掺入量测定值于第7、10天高于对照组,统计有显著性差异(P<0.05)。补肾阳组和活血组肢段标本3 H-TdR掺入量测定值在各时段统计均无显著性差异(P>0.05)。补肾活血组肢段标本3 H-TdR掺入量测定值在24h、40h、3d、5d、7d、10d、14d、21d时段肢段标本3 H-TdR掺入量测定值均高于对照组,统计有显著性差异(P<0.05),且于24h、5d、10d、14d时肢段标本3H-TdR掺入量测定值均高于补肾阳组与活血组并有显著性差异(P<0.05)。结论：补肾阳对小鼠骨折后早期修复性细胞增殖有一定促进作用,补肾阳与活血化瘀联合应用,对小鼠骨折后早期修复性细胞增殖的促进作用,优于单纯活血化瘀或单纯补肾阳。补肾阳在骨折后早期应用值得进一步研究。

全文目录


中文摘要  5-7
英文摘要  7-9
引言  9-10
材料与方法  10-13
  1 实验材料  10-11
    1.1 实验动物的选择  10
    1.2 药物的制备  10
    1.3 主要仪器与试剂  10-11
      1.3.1 实验试剂  10
      1.3.2 实验仪器  10-11
  2 实验方法  11-12
    2.1 动物的分组  11
    2.2 动物造模  11
    2.3 动物饲喂及给药  11
    2.4 ~3H-TdR标记  11
    2.5 标本的采集与预制  11-12
    2.6 标本~3H-TdR掺入量测定  12
  3 统计方法  12-13
结果及分析  13-22
  1. 骨折愈合早期细胞增殖的自然规律  13
  2. 4H时各组单位重量标本~3H-TdR掺入量测定值  13-14
  3. 8H时各组单位重量标本~3H-TdR掺入量测定值  14
  4. 16H时各组单位重量标本~3H-TdR掺入量测定值  14-15
  5. 24H时各组单位重量标本~3H-TdR掺入量测定值  15
  6. 32H时各组单位重量标本~3H-TdR掺入量测定值  15-16
  7. 40H时各组单位重量标本~3H-TdR掺入量测定值  16-17
  8. 48H时各组单位重量标本~3H-TdR掺入量测定值  17
  9. 3D时各组单位重量标本~3H-TdR掺入量测定值  17
  10. 4D时各组单位重量标本~3H-TdR掺入量测定值  17-18
  11. 5D时各组单位重量标本~3H-TdR掺入量测定值  18
  12. 6D时各组单位重量标本~3H-TdR掺入量测定值  18-19
  13. 7D时各组单位重量标本~3H-TdR掺入量测定值  19
  14. 10D时各组单位重量标本~3H-TdR掺入量测定值  19-20
  15. 14D时各组单位重量标本~3H-TdR掺入量测定值  20-21
  16. 21D时各组单位重量标本~3H-TdR掺入量测定值  21-22
讨论  22-30
  1 骨折愈合早期细胞反应的整体性  22-23
  2 骨折愈合早期修复细胞增殖规律  23-24
  3 骨折与肾阳虚关系  24-25
  4 补肾阳对骨折后细胞增殖影响的研究概况  25-27
  5 选方依据  27-28
  6 补肾阳对骨折后早期细胞增殖的影响及骨折后应用时机  28-30
结论  30-31
致谢  31-32
参考文献  32-35

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