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嘧啶核苷衍生物及1，2-联烯酮的合成研究

作　者: 曲莹莹
导　师: 范学森
学　校: 河南师范大学
专　业: 有机化学
关键词: 有机合成杂环嘧啶核苷离子液体无溶剂反应 1,2-联烯酮
分类号: O626.41
类　型: 硕士论文
年　份: 2010年
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内容摘要

本论文的研究工作主要包括以下三方面的内容:第一部分:研究并发现了合成吡喃(啶)酮类衍生物的新方法,并利用该方法合成了一系列取代吡喃(啶)酮类化合物。具体研究内容如下: 1、研究了在离子液体介质中,芳香醛和两分子6-甲基-4-羟基吡喃酮或6-甲基-4-羟基吡啶酮的缩合反应,并通过该反应合成了一系列取代吡喃(啶)酮类衍生物。该合成方法具有反应速度快、收率高、操作过程简便等优势。2、研究了在离子液体介质中,芳香醛和两分子6-甲基-4-羟基吡喃酮在乙酸酐存在下的缩合成环反应,并通过该反应合成了一系列双吡喃酮并吡喃类化合物。与传统方法相比较,该合成方法具有环境友好、效率高等优势。第二部分:设计并合成了一系列结构新颖的α-氨基膦酸酯-嘧啶核苷杂化体。具体研究内容如下:1、经由5-甲酰基-2’-脱氧尿嘧啶核苷、芳胺和亚磷酸二甲酯的三组分无溶剂反应,合成了一系列α-氨基膦酸酯-嘧啶核苷杂化体。2、经由5-甲酰基尿嘧啶、芳胺和亚磷酸二甲酯的三组分无溶剂反应,合成了一系列α-氨基膦酸酯-尿嘧啶杂化体。第三部分:研究并发现了一种合成1,2-联烯酮的新方法。具体研究内容如下:研究了在离子液体介质中,水合三氯化钌催化下过氧化叔丁醇对高炔丙醇的氧化反应,并通过这一氧化反应合成了一系列1,2-联烯酮类化合物,从而为该类化合物的合成找到了一条简便、绿色的新途经。总之,本论文设计并合成了一系列具有潜在生物活性及其它应用价值的新化合物。在合成这些化合物的过程中,开发了一些操作简单、产率高、后处理方便以及对环境友好的合成新方法。另外,所合成的部分化合物显示出一定的生物活性。

全文目录

摘要  4-5
ABSTRACT  5-9
第一章离子液体中吡喃(啶)酮衍生物及其与嘧啶核苷杂化体的合成和生物活性研究  9-33
  1.1 文献综述  9-18
    1.1.1 离子液体在有机合成中的应用  9-14
    1.1.2 嘧啶核苷类化合物的重要性  14-18
  1.2 实验部分  18-33
    1.2.1 测试仪器及使用条件  18
    1.2.2 实验试剂  18-19
    1.2.3 双(6-甲基-4-羟基-2-吡喃酮)-取代甲烷类化合物的合成  19-21
    1.2.4 2'-脱氧尿苷基-双(6-甲基-4-羟基-2-吡喃酮)-取代甲烷类化合物的合成及生物活性研究  21-24
    1.2.5 三氧杂蒽类化合物的合成  24-30
    1.2.6 本章小结  30-33
第二章 α-氨基膦酸酯-嘧啶核苷杂化体的合成  33-49
  2.1 文献综述  33-38
    2.1.1 无溶剂反应的意义  33-36
    2.1.2 α-氨基膦酸酯的合成研究  36-38
  2.2 实验部分  38-49
    2.2.1 测试仪器及使用条件  38
    2.2.2 实验试剂  38-39
    2.2.3 α-氨基膦酸酯-嘧啶核苷杂化体的合成  39-47
    2.2.4 本章小结  47-49
第三章 1,2-联烯酮的合成  49-65
  3.1 文献综述  49-54
    3.1.1 引言  49
    3.1.2 联烯酮的合成  49-52
    3.1.3 钌试剂在有机合成中的应用  52-54
  3.2 实验部分  54-65
    3.2.1 测试仪器及使用条件  54
    3.2.2 实验试剂  54-56
    3.2.3 原料的合成  56-59
    3.2.4 1,2-联烯酮的合成  59-64
    3.2.5 本章小结  64-65
结论与展望  65-67
参考文献  67-77
附录  77-89
致谢  89-90
攻读学位期间发表的学术论文目录  90-91

嘧啶核苷衍生物及1，2-联烯酮的合成研究

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