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双J管生物被膜细菌耐药及其相关基因研究

作　者: 李颖佳
导　师: 伍勇
学　校: 中南大学
专　业: 临床检验诊断学
关键词: 细菌生物被膜耐药性粪肠球菌 ebpA gelE
分类号: R378
类　型: 硕士论文
年　份: 2011年
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内容摘要

1.双J管感染生物被膜细菌临床分布及耐药特性的研究目的筛选双J管感染生物被膜菌,了解其临床分布,通过对其生物被膜菌与浮游菌耐药差异性的分析,探讨细菌生物被膜对抗生素的耐药特性,尝试了解生物被膜菌在体内较“真实”的耐药性。方法(1)双J管感染生物被膜菌的筛选鉴定及临床分布：收集湘雅三医院2009年2月～2009年7月92例患者双J管。筛选生物被膜菌株和相应浮游株；了解尿路感染生物被膜细菌的临床分布。(2)临床耐药差异性分析：浮游菌与双J管生物被膜菌在MH培养基上耐药性分析以及生物被膜阳性菌在泊洛沙姆(Poloxamer,F-127)培养基和普通MH培养基上耐药差异性分析。结果(1)我院92例患者双J管中经刚果红试验筛选出生物被膜阳性菌41株,阳性率为45%,经鉴定,以肠球菌属(46.3%)和革兰阳性的葡萄球菌属(38.8%)占多数。葡萄球菌属中又以血浆凝固酶阴性菌为主,如表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌和人型葡萄球菌；粪肠球菌位居整个感染菌的第一位。而革兰阴性菌只占生物被膜菌的14.6%,包括铜绿假单胞菌和大肠杆菌。(2)生物被膜菌组与相应的浮游菌组在普通MH培养基上药敏率的比较差异无统计学意义(P>0.05)；生物被膜菌在Poloxamer培养基和MH培养基上,大多数药物的耐药率差异有统计学意义(P>0.05),且生物被膜菌在Poloxamer培养基中耐药率较MH培养基更高。结论本院双J管感染生物被膜菌在临床上以葡萄球菌属和肠球菌属为主；生物被膜菌与浮游菌在体外耐药性分析未见明显差异,Poloxamer培养基有可能模拟出生物被膜菌的生存环境,而且对药物的耐受性更强。2.粪肠球菌生物被膜形成与其相关基因三者相关性研究目的以粪肠球菌为研究对象,探讨粪肠球菌相关基因(明胶酶编码基因gelE、菌毛操纵子ebpA),与肠球菌生物被膜形成的相关性；对抑制生物被膜的形成提供理论依据。方法采用逆转录PCR、实时荧光定量PCR方法,对生物被膜和浮游菌组细菌ebpA、gelE两种与生物被膜形成相关的基因其表达进行检测。结果ebpA、gelE基因对粪肠球生物被膜菌形成有一定关系。生物被膜菌组ePbpA表达量分别是浮游菌组的2019倍,表明ebPA与促进生物被膜形成有关,生物被膜菌组gelE表达量分别是浮游菌组的1/138,说明gelE是抑制生物被膜形成原因之一结论ebpA、gelE基因与粪肠球生物被膜菌形成有一定关系。ebpA与促进生物被膜形成有关,gelE与抑制生物被膜形成有关。

全文目录

摘要  4-6
ABSTRACT  6-8
目录  8-10
中英文缩略语对照  10-11
前言  11-15
第一章双J管感染生物被膜的临床分布及耐药性分析  15-26
  (一) 引言  15-16
  (二) 材料和方法  16-19
    2.1 设备与材料  16-17
      2.1.1 标准菌株及质控  16
      2.1.2 主要试剂  16
      2.1.3 主要试剂配置  16-17
      2.1.4 主要抗生素  17
      2.1.5 设备与仪器  17
    2.2 方法  17-19
      2.2.1 临床病例及标本采集  17
      2.2.2 分离筛选生物被膜菌与相应浮游菌  17-18
      2.2.3 药敏试验  18-19
  (三) 结果  19-23
    3.1 生物被膜菌检出率及临床分布  19-20
    3.2 生物被膜细菌与药物耐受表型相关性分析  20-22
      3.2.1 生物被膜菌组与浮游菌组在普通MH培养基上药敏结果  20
      3.2.2 生物膜菌分别在Poloxamer培养基和普通MH培养基上药敏结果  20-22
      3.2.3 三种标准菌株分别在普通MH培养基和Poloxamer培养基上药敏  22
      质控结果对比情况分析  22
    3.3 分析统计学结果  22-23
  (四) 讨论  23-25
  (五) 小结  25-26
第二章粪肠球菌相关基因与生物被膜形成的关系研究  26-41
  (一) 引言  26-28
  (二) 材料和方法  28-32
    2.1 设备与材料  28-29
      2.1.1 主要试剂  28
      2.1.2 设备与仪器  28-29
      2.1.3 引物  29
    2.2 方法  29-32
      2.2.1 细菌总RNA提取(试剂盒法)  29-30
      2.2.2 逆转录cDNA反应  30
      2.2.3 逆转录RT-PCR反应  30
      2.2.4 实时荧光定量PCR反应  30-32
  (三) 结果  32-37
    3.1 逆转录PCR检测  32-33
    3.2 实时荧光定量PCR检测  33-37
      3.2.1 2~(-ΔΔCT) 方法有效性的检测  34
      3.2.2 检测获得图像  34-35
      3.2.3 用2~(-ΔΔCT)方法进行数据分析  35
      3.2.4 实时荧光定量PCR反应中,16s-rDNA、gelE、ebpA基因溶解曲  35
      线图  35-37
  (四) 讨论  37-40
  (五) 小结  40-41
结论  41-42
参考文献  42-46
综述  46-58
  参考文献  54-58
致谢  58-59
攻读硕士期间主要研究成果  59

双J管生物被膜细菌耐药及其相关基因研究

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