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蒽—三苯胺枝形分子的制备与溶液态/聚集态发光特性研究
作 者: 王德强
导 师: 王筱梅
学 校: 苏州大学
专 业: 材料学
关键词: 蒽-三苯胺枝分子 聚集态 有机-无机纳米粒子复合 单光子荧光 双光子荧光
分类号: O621.1
类 型: 硕士论文
年 份: 2009年
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内容摘要
具有共轭大π键的有机多枝分子具有较强的分子内电荷转移,枝与枝之间的耦合作用表现出强荧光行为。本文围绕“分子核,端基,聚集态及无机粒子复合与多枝分子荧光之间的关系”进行了研究。首先合成了四个新型具有共轭大π键的有机多枝化合物,代号分别为:EAn-G1、EAn-G2、BAn-C、BAn-E,并确认了这四种分子的结构。其次,系统测试了四个新型化合物分子及代号分别为MAn-G1、MAn-G2、AAn-G1、AAn-G2的溶液态荧光光谱;聚集态荧光光谱;有机-无机纳米复合的荧光光谱。最后,详细讨论了分子结构,聚集态及有机-无机粒子复合对有机分子荧光性能的影响。得出如下研究结果:1、发现分子“核”不同导致分子内电荷转移的不同,从而影响了分子荧光性质,研究分子为D-π-A-π-D构型,本文发现在代数相同的前提下,荧光强度的大小顺序为:G1代,甲基蒽核>羧基蒽核>酯基蒽核;G2代,羧基蒽核>酯基蒽核>甲基蒽核;双光子荧光:G1代,羧基蒽核>甲基蒽核>酯基蒽核。2、与溶液态分子比聚集态产生了更大的Stokes位移,AAn-G2位移值最大达到205 nm(8500 cm-1),MAn-G2为183 nm(7800 cm-1), MAn-G1为172 nm(7500 cm-1).可有效地消除自吸收,该结果在目前也达到了较好的水平;3、由于Au纳米本身具有较强的荧光性质,有机分子聚集态与Au纳米复合后使得两者的发光能带共振,能量转移导致有机分子荧光降低;将Au纳米通过被SiO2包覆后与有机分子复合发现有机分子的荧光增强。
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全文目录
中文摘要 3-4 Abstract 4-8 第一章 绪论 8-28 1.1 非线性光学的理论基础及应用 9-13 1.1.1 有机非线性光学材料 12-13 1.1.2 无机非线性光学材料 13 1.2 双光子吸收材料及应用 13-22 1.2.1 双光子吸收理论 13-14 1.2.2 双光子吸收截面 14-16 1.2.3 双光子吸收材料的应用 16-18 1.2.4 有机双光子吸收材料的研究进展 18-22 1.3 本课题的目的和研究内容 22-24 参考文献 24-28 第二章 蒽-三苯胺/苯枝形分子材料的合成与表征 28-38 2.1 材料合成部分 29-38 2.1.1 主要化学药品和仪器 29 2.1.2 化合物合成路线 29-31 2.1.3 化合物合成的操作步骤 31-38 第三章 蒽-三苯胺枝形分子溶液态发光性能研究 38-58 3.1 分子溶液态的光学性能的研究 40-55 3.1.1 分子溶液态的吸收行为研究 40-42 3.1.2 分子溶液态的单光子荧光行为研究 42-52 3.1.3 分子溶液态的双光子荧光行为研究 52-54 3.1.4 双光子吸收截面 54-55 3.2 本章总结 55-57 参考文献 57-58 第四章 蒽-三苯胺枝形分子聚集态发光性能研究 58-74 4.1 材料分子结构 58-59 4.2 有机分子聚集态制备 59-60 4.3 有机聚集态吸收性能研究 60-65 4.3.1 EAn-G1 和EAn-G2 聚集态吸收光谱 60-62 4.3.2 AAn-G1 和AAn-G2 聚集态吸收光谱 62-63 4.3.3 MAn-G1 和MAn-G2 聚集态吸收光谱 63-65 4.4 有机聚集态发光性能研究 65-70 4.4.1 EAn-G1 和EAn-G2 聚集态荧光光谱 65-67 4.4.2 AAn-G1 和AAn-G2 聚集态荧光光谱 67-68 4.4.3 MAn-G1 和MAn-G2 聚集态荧光光谱 68-70 4.5 本章总结 70-72 参考文献 72-74 第五章 蒽-三苯胺枝形化合物与无机粒子的纳米复合与荧光性能研究 74-94 5.1 材料分子结构 75-77 5.2 有机-无机纳米粒子复合 77-88 5.2.1 复合粒子的制备 77 5.2.2 复合粒子线性光学性质 77-88 5.3 复合粒子粒径的测试 88-89 5.4 本章总结 89-93 参考文献 93-94 第六章 全文总结 94-97 攻读硕士学位期间发表的论文与完成的专利 97-98 致谢 98
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中图分类: > 数理科学和化学 > 化学 > 有机化学 > 有机化学一般性问题 > 有机化学理论、物理有机化学
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