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HBX通过调节miR-101影响DNMT3A导致HBV相关性HCC发生的分子机制

作　者: 魏续福
导　师: 吴忠均
学　校: 重庆医科大学
专　业: 外科学
关键词: 乙型肝炎病毒X蛋白 微小RNA DNA甲基转移酶3A 甲基化 肝癌
分类号: R735.7
类　型: 硕士论文
年　份: 2013年
下　载: 23次
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内容摘要


目的：探讨HBX调节miR-101的表达在HBV相关性肝癌发生发展中的分子机制。方法：采用Real-time PCR方法检测HBV相关性肝癌组织标本和肝癌细胞目的基因的mRNA表达水平及运用Western blot方法检测HBV相关性肝癌组织标本和肝癌细胞目的基因的蛋白表达水平；运用体外双荧光素酶报告基因检测miR-101与其靶基因DNMT3A的结合情况；通过体外转染的方法研究miR-101的相关功能。结果： miR-101在表达HBX的肝癌细胞株呈现低表达，miR-101在HBV相关性肝癌组织比相应的癌旁组织表达降低，且miR-101的表达量与DNMT3A的mRNA表达呈负相关；双荧光素酶报告系统证明miR-101可以通过直接与DNMT3A的3’-UTR区发生互补结合，从而抑制其mRNA和蛋白表达水平；HBX通过miR-101调节DNMT3A影响抑癌基因的甲基化而调控其表达。结论：本实验证明了HBX通过调节miR-101参与了HBV相关性肝癌发生的表观遗传学调控，不仅为HBV相关性肝癌的发病机制提供了新的视角，也将为HBV相关性肝癌的分子靶向的治疗提供新的依据。

全文目录


英汉缩略语名词对照  5-7
摘要  7-9
ABSTRACT  9-11
前言  11-13
材料  13-15
方法  15-25
结果  25-34
讨论  34-36
全文总结  36-37
参考文献  37-39
文献综述  39-50
  参考文献  44-50
致谢  50-52
攻读硕士学位期间发表论文及科研学术活动  52-53

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中图分类: > 医药、卫生 > 肿瘤学 > 消化系肿瘤 > 肝肿瘤
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