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体外诱导急性胰腺炎大鼠枯否细胞的M2极化

作　者: 徐利侠
导　师: 刘俊
学　校: 华中科技大学
专　业: 内科学
关键词: 重症急性胰腺炎 kupffer细胞 M1极化 M2极化 Treg
分类号: R576
类　型: 硕士论文
年　份: 2013年
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内容摘要

目的：探讨并比较IL-4和Treg（regulative T cell）对重症急性胰腺炎（severe acutepancreatitis,SAP）大鼠枯否细胞（Kupffer cells) M2极化功能的诱导作用。方法：采用经胰胆管逆行注射5%牛黄胆酸钠建立重症急性胰腺炎模型。从假手术组和重症急性胰腺炎（成模后24h）大鼠中分离Kupffer细胞，重症急性胰腺炎大鼠Kupffer细胞体外给予3种不同干预：PBS，IL-4，Treg，同时每种干预设置3个时间点：4h，8h，16h。Kupffer细胞通过密度梯度离心法提取。采用CD4CD25免疫磁珠分选法提取大鼠脾脏Treg，获得的Treg分别干预对应组的Kupffer细胞。RT-PCR和共聚焦检测Kupffer细胞内IL-1、IL-10的表达。结果：(1)SAP+PBS各组与假手术组相比IL-1β的表达明显升高（P<0.01）。(2)SAP+IL-4（8h）组与SAP+PBS（8h）组相比IL-10的表达升高，差异有显著性意义（P<0.05）,SAP+Treg（8h）组与SAP+PBS（8h）组相比IL-10的表达明显升高，差异有显著性意义（P<0.01）;SAP+IL-4（8h）和SAP+Treg（8h）组与SAP+PBS（8h）组相比IL-1β的表达下降。(3)同一干预时间点（4h，8h，16h），SAP+Treg组IL-10的表达比SAP+IL-4组均明显升高，差异有显著性意义（P<0.01）；而且SAP+IL-4（4h）组与SAP+PBS（4h）组相比IL-10的表达差异无显著性意义，SAP+Treg（4h）组与SAP+PBS（4h）组相比IL-10的表达确明显升高，差异有显著性意义（P<0.01）。（4）SAP+IL-4（4h,8h,16h）组IL-10的表达无明显改变，SAP+Treg (4h,8h,16h)组IL-10的表达先下降后升高。结论：重症急性胰腺炎（SAP）时Kupffer细胞发生M1极化产生大量促炎细胞因子（如IL-1），IL-4和Treg均可诱导SAP时M1极化的Kupffer细胞进一步发生M2极化，分泌抑炎细胞因子（如IL-10），Treg较IL-4诱导SAP大鼠Kupffer细胞发生M2极化的作用更迅速且显著。

全文目录

英文缩略表  5-6
摘要  6-7
Abstract  7-9
前言  9-10
材料与方法  10-17
结果  17-22
讨论  22-25
参考文献  25-29
综述  29-40
  参考文献  35-40
致谢  40

体外诱导急性胰腺炎大鼠枯否细胞的M2极化

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