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氢溴酸催化的Knoevenagel缩合反应的研究
作 者: 李丹
导 师: 王芒
学 校: 东北师范大学
专 业: 有机化学
关键词: 氢溴酸 β-二羰基化合物 Knoevenagel缩合
分类号: O621.25
类 型: 硕士论文
年 份: 2011年
下 载: 6次
引 用: 0次
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内容摘要
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自19世纪90年代由德国化学家Emil Knoevenagel提出Knoevenagel缩合反应以来，经过100多年的发展，该缩合反应的研究已经越来越深入和多样化，。对于此反应的研究，主要集中在催化剂的选择上，不对称合成以及与之相关的多米诺反应。同时，有机合成化学向绿色化学和节约型化学方向不断发展，如何利用无毒害、环境友好的催化剂来高效催化反应，对于化学工作者而言是极其具有挑战性的研究课题。本文选择的催化剂氢溴酸是一类价格低廉，环境友好，具有高效催化活性的催化剂。本文主要论述了利用氢溴酸催化的Knoevenagel缩合反应的研究，具体完成了一下几方面的工作：(1)通过催化剂、溶剂、反应温度等反应条件的筛选、优化确定了最佳的反应条件(2)比较氢溴酸与其它酸在催化该反应上的差异性，研究氢溴酸的特有的催化作用。(3)在优化好的反应条件下改变活泼亚甲基化合物及醛的类型，合成多种Knoevenagel缩合产物。本论文中的实验设计及合成优点如下：(1)高效的绿色催化体系：催化剂氢溴酸能够高效率的催化反应进行，无毒无害，容易从反应体系中分离，不会对环境造成污染。(2)原料易得，价格低廉：氢溴酸作为催化剂用量少，价格便宜；(3)反应选择性高，条件温和，产率高。
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全文目录
中文摘要 4-5
英文摘要 5-7
第一章 前言 7-15
1. 引言 7
2. Knoevenagel 缩合反应催化剂的研究 7-11
2.1 早期的催化剂研究 7-8
2.2 无机金属氧化物和盐的催化 8-9
2.3 过渡金属催化 9
2.4 有机物的催化 9-10
2.5 相转移催化剂 10-11
2.6 碱性离子液体催化 11
3. Knoevenagel 缩合反应的近期研究 11-15
3.1 Knoevenagel 缩合产物顺反异构的研究 11-12
3.2 手性催化的研究 12-13
3.3 含有硫原子的活泼亚甲基化合物的反应 13
3.4 与Knoevenagel 反应相关的多米诺反应 13-15
第二章 论文选题 15-16
1. 选题目的、意义 15
2. 研究策略 15-16
第三章 氢溴酸催化的Knoevenagel 缩合反应 16-24
1. 实验部分 16-24
1.1 实验仪器和试剂 16-17
1.2 Knoevenagel 缩合产物的合成 17-20
1.3 结果和表征 20-24
附录 24-36
参考文献 36-37
致谢 37
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中图分类: > 数理科学和化学 > 化学 > 有机化学 > 有机化学一般性问题 > 有机化合物性质 > 化学性质、有机化学反应
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