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伊洛前列素对博来霉素诱导小鼠肺纤维化的干预作用及相关机制研究

作　者: 刘涌
导　师: 朱元珏；高金明
学　校: 中国协和医科大学
专　业: 呼吸内科
关键词: 肺纤维化 博来霉素 伊洛前列素 细胞因子 趋化因子
分类号: R965
类　型: 博士论文
年　份: 2009年
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内容摘要


目的:建立博来霉素诱导小鼠肺纤维化模型,观察伊洛前列素对肺纤维的可能干预作用;并进一步探讨可能的机制。方法:1.应用单次气管内注入博来霉素(2mg/kg体重)的方法复制小鼠肺纤维化模型,并通过单次腹腔内注射伊洛前列素(200ug/kg体重)来实现对小鼠肺纤维化的干预。2.观测小鼠体重变化,生存指数,肺组织羟脯氨酸测定,病理切片Ashcroft评分及肺泡间隔厚度测定评估小鼠肺纤维化的严重程度,采用Flexivent系统评价博来霉素诱导肺纤维化小鼠肺功能改变,并评价伊洛前列素的干预作用。3.通过半定量RT-PCR测定肺组织中细胞因子和趋化因子mRNA的表达水平,评价伊洛前列素对细胞因子表达的影响。4.应用ELISA试剂盒测定BALF中细胞因子和趋化因子在蛋白水平的表达,评价伊洛前列素对细胞因子表达的影响。结果:1.伊洛前列素组小鼠与博来霉素组相比,在如下方面存在显著性差异:气管内注药后第6至第18天平均体重(p＜0.05),生存指数(90%vs 40%,p＜0.01),肺组织羟脯氨酸测定(56.04±2.23 ug/ml vs 77±6.01ug/ml,p＜0.05),肺纤维化Ashcroft评分(3.35±0.54 vs 5.64±0.18,p＜0.01),肺泡间隔厚度测定(23.03±4.91 vs 56.12±4.06,p＜0.01),小鼠肺组织弹性(49.96 cmH20/ml±1.83 vs 86.84±13.13cmH20/ml,p＜0.01),肺组织顺应性(0.02015±0.00074 ml/cmH20 vs 0.01448±0.00178ml/cmH20,p＜0.05),均显示伊洛前列素治疗组优于博来霉素组。2.伊洛前列素组与博来霉素组相比,可显著降低以下细胞因子mRNA表达水平:IL-6(0.75±0.33 vs 1.67±0.22,p＜0.05),TNF-α(0.28±0.02 vs0.44±0.05,p＜0.05),TGF-β(0.90±0.10 vs 1.26±0.07,p＜0.05);并可显著提高以下细胞因子表达水平:IFN-γ(0.90±0.10 vs 1.26±0.07,p＜0.05),CXCL10(1.03±0.09 vs 0.76±0.03,p＜0.05),CXCL11(0.35±0.04 vs 0.22±0.02,p＜0.05)。3.在蛋白水平伊洛前列素可影响BALF中以下细胞因子的表达:降低IL-6(26.5±4.04 pg/ml vs 131.5±38.21pg/ml,p＜0.05)和TGF-β(1906±988 pg/ml vs 14350±4798pg/ml,p＜0.01)表达水平;并提高以下细胞因子的表达:IFN-γ(59.25±10.49 pg/ml vs 18.91±9.84 pg/ml,p＜0.05),CXCL10(108.4±5.46 pg/ml vs 65.88±6.39 pg/ml,p＜0.01)。结论:1.伊洛前列素对博来霉素诱导小鼠肺纤维化具有明显的保护作用,降低死亡率、肺泡炎、肺泡破坏程度及纤维化程度。2.伊洛前列素的保护作用主要是通过抑制IL-6、TNF-α和TGF-β等细胞因子表达。3.另外伊洛前列素可通过提高IFN-γ、CXCL10、CXCL11的表达起保护作用。

全文目录


英文缩写  4-6
中文摘要  6-8
英文摘要  8-10
第一部分 伊洛前列素对博来霉素诱导小鼠肺纤维化的干预作用  10-46
  前言  10-12
  材料与方法  12-21
  结果  21-37
  讨论  37-39
  小结  39-40
  参考文献  40-46
第二部分 依洛前列素干预博来霉素诱导小鼠肺纤维化相关机制研究  46-95
  前言  46-48
  材料与方法  48-62
  结果  62-83
  讨论  83-87
  小结  87-88
  参考文献  88-95
论文综述  95-111
致谢  111-112

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中图分类: > 医药、卫生 > 药学 > 药理学 > 实验药理学
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