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通络汤抗动脉粥样硬化作用的实验研究

作　者: 王渝
导　师: 高铁祥
学　校: 湖北中医学院
专　业: 中药学
关键词: 通络汤 大鼠 动脉粥样硬化 一氧化氮 前列环素 血栓素
分类号: R285.5
类　型: 硕士论文
年　份: 2008年
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内容摘要


目的动脉粥样硬化是一种慢性的动脉疾病,发病人群以老年人居多。动脉粥样硬化可导致冠心病、心绞痛、心肌梗死、脑血栓、脑出血、脑萎缩、痴呆等多种疾病,严重危害人类的健康。通络汤具有益气补肾、活血通络的功效,用于临床效果较好。为了进一步研究其对动脉硬化的早期防治作用,本实验观察了通络汤对动脉粥样硬化（As）大鼠的作用效果,并探讨其抗As的可能作用机制。方法SPF级纯种Wistar大鼠60只,雌雄各半,体重170±20g,随机分成6组,每组10只。即正常对照组、高脂饲料组、通心络胶囊组、通络汤低、中、高剂量组。在造模过程中即开始给药。通络汤浓缩液（由黄石市中医院提供,常规煎煮）:高浓度2.7g/ml、中浓度1.35g/ml、低浓度0.675g/ml;通心络胶囊配置成混悬液,浓度为2.05%。上述各组均按1ml/100g体重的剂量于每日早8时灌胃,每日一次。连续给药10周后,禁食12小时,断头取血,检测大鼠血脂浓度、血清NO、血浆血栓素B2（TXB2）、6-Keto-PGF1α水平,并取主动脉作病理学检查。结果1、一般指标的变化正常组大鼠毛色光泽,活动自如,反应灵敏,饮食正常。高脂饲料组体重增长较快,皮下脂肪厚,但随实验进程,毛发色泽暗淡,活动减少,反应迟钝,精神状态较差,进食量减少。通心络胶囊组较对照组活动稍有减少、反应尚灵敏、皮毛光泽、进食量稍有减少。通络汤高、中剂量组活动稍有减少,反应灵敏,皮毛尚光泽,食欲稍有减退。通络汤低剂量组活动减少,反应欠灵敏,皮毛色泽暗淡,食欲减退。2、TC、TG、LDL、HDL的变化高脂饲料组TC、TG、LDL较正常对照组明显升高（p＜0.01）,HDL降低（p＜0.01）;通心络胶囊组及通络汤各剂量组总TC、TG、LDL较高脂饲料组显著降低（p＜0.01）,而HDL升高（p＜0.01）。通络汤高剂量组与通心络胶囊组相比无差别。3、血清NO的变化高脂饲料组NO浓度较正常对照组显著降低（p＜0.01）。通心络胶囊组、通络汤中、高剂量组NO显著升高（p＜0.01）。通络汤中、高剂量组与通心络胶囊组相比无差别。4、血浆6-Keto-PGF1α和TXB2的变化高脂饲料组血浆6-Keto-PGF1α水平较正常组显著降低,TCB2、TXB2/PGF1α显著升高（p＜0.01）;通络汤各剂量组血浆6-Keto-PGF1α水平较高脂组均显著升高（p＜0.01）,通心络胶囊组及通络汤各剂量组血浆TXB2,TXB2/PGF1α的水平均显著降低（p＜0.01）;通络汤各剂量组血浆6-Keto-PGF1α水平较通心络胶囊组均有显著差别,中、高剂量组血浆TXB2水平无显著差别,各剂量组TXB2/PGF1α的水平无显著差别。5、胸主动脉形态学改变5.1肉眼观察:正常组血管弹性好,内膜表面平滑,富有光泽;高脂模型组动脉弹性减低,管壁增厚,内膜面光泽度稍差;通心络胶囊组及通络汤各治疗组与正常组相比变化不明显。5.2光镜观察:正常组动脉内膜光滑,EC排列整齐、无缺失,内膜下间隙较小;高脂模型组血管壁增厚,内膜不光滑,EC呈连续性缺失,底层胶原纤维暴露,大量MC粘附于内皮表面或潜入内皮下,内皮下间隙增宽;通络汤低剂量组组内膜较光滑,局部有少量MC粘附,可见EC缺失,但明显好于模型组;通心络胶囊组及通络汤中、高剂量组与正常组相比未见明显差别。结论本实验成功复制Wistar大鼠食饵性高脂血症及早期AS病变模型,通络汤用药后,观察大鼠血脂浓度、血清NO、血浆血栓素B2（TXB2）、6-Keto-PGF1α水平及形态变化。结果表明:1、通络汤可调节高脂血症大鼠的脂代谢紊乱,降低TC、TG、LDL,升高HDL;2、通络汤可改善EC功能,增强NO活性;3、通络汤能够显著降低高血脂大鼠血浆中血栓素A2的量,升高PGI2,降低TXA2/PGI2的比值,能明显改善两者平衡。4、形态学观察发现（肉眼、光镜）能保护血管EC,通络汤减轻AS早期EC受损的程度。

全文目录


中文摘要  4-7
Abstract  7-9
缩略词表  9-10
前言  10-11
第一部分 实验研究  11-33
  材料和方法  11-16
  结果  16-23
  讨论  23-29
    一、动物模型评价  23
    二、病机分析  23-25
    三、NO与动脉粥样硬化  25
    四、前列环素、血栓素与动脉粥样硬化  25-26
    五、全方理法方药分析  26-29
  结语  29-30
  参考文献  30-33
第二部分 文献综述  33-43
  中药抗动脉粥样硬化作用机制研究进展  33-39
  参考文献  39-43
附图  43-44
致谢  44

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