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丹红杨和巨尾桉组织培养技术的研究

作　者: 蒋淑磊
导　师: 徐刚标
学　校: 中南林业科技大学
专　业: 林木遗传育种
关键词: 丹红杨 巨尾桉 组织培养 再生体系
分类号: S567.239
类　型: 硕士论文
年　份: 2009年
下　载: 33次
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内容摘要


丹红杨(Populus deltoides CL.’Danhong’)和巨尾桉(Eucalyptus grandis×E.urophylla)分别由中国林业科学研究院和广西壮族自治区林业科学研究院选育的优良无性系。两优良无性系具有生长快、经济价值高等优点,已在我国中南和华南地区广泛栽植,成为我国南方商品林基地建设的主栽无性系。本学位论文通过对丹红杨和巨尾桉离体快繁技术研究,筛选出影响离体快繁技术的主要因素,建立丹红杨和巨尾桉最优再生体系,为丹红杨和巨尾桉优良无性系推广提供大规模商品化苗木,建立其遗传转化系统,培育抗虫丹红杨和抗寒巨尾桉转基因新品种奠定技术基础。主要研究结果如下：1.影响丹红杨茎段初代培养的主要因素是6-BA,其次是NAA和培养基类型。最佳初代培养基为MS+6-BA0.3-0.5mg/L+NAAO.1 mg/L和WPM+ 6-BA0.3-0.5mg/L+NAA0.1 mg/L；最佳增殖培养基为WPM+6-BA0.5mg/L+ KT0.3-0.5mg/L+NAAO.5 mg/L,影响增殖培养效果最大因素是NAA,最小因素为KT；最佳生根培养基为1/2MS+IBAO.2mg/L+NAAO.3mg/L和B5+IBA0.2-0.3mg/L+NAAO.3mg/L,生根率达100%,炼苗移栽成活率达到80%以上。2.丹红杨叶片诱导愈伤组织最佳培养基为MS+2,4-D0.2m2/L+6-BA1.0 mg/L,诱导率为57.5%；叶柄、无芽茎段最佳诱导愈伤组织培养基因为MS+ 6-BA0.3-0.8mg/L+ZT0.3-0.8mg/L+NAA0.02-0.05mg/L,诱导率为82.26%；根诱导愈伤组织最佳培养基为MS+6-BA1.Omg/L+kT0.5-1.Omg/L+ NAA1.0mg/L；愈伤组织增殖最佳培养基为MS+BR0.1 mg/L+NAA O.1 mg/L:当细胞分裂素浓度比生长素浓度高时,有利于愈伤组织分化不定芽,愈伤组织再生不定芽的最佳组合为WPM+6-BA0.2mg/L+TDZ0.001-0.003mg/L+KT0.5mg/L+ NAA0.05-0.10mg/L.3.NAA和ZT不同浓度配比对巨尾桉丛生芽诱导影响很大,当NAA:ZT=2: 5时,有利于丛生芽诱导,最佳不定芽增殖培养基为改良MS+ZT0.3mg/L +NAA0.5mg/L；在MS培养基一定离子浓度范围内调整Ca2+、Mg2+、Fe2+和Mn2+浓度对降低巨尾桉丛生芽黄化有一定作用；最佳生根培养培养基为改良1/2MS+NAA 1.5mg/L+IBA 1.Omg/L,生根率达100%；炼苗移栽成活率达到85%以上。

全文目录


摘要  4-5
ABSTRACT  5-7
缩写词表  7-11
1 绪言  11-22
  1.1 植物组织培养的概述  11-16
    1.1.1 植物组织培养主要类型  12-13
    1.1.2 影响植物组织培养的因素  13-15
    1.1.3 植物组织培养在林木育种中的应用  15-16
  1.2 杨树组织培养概况  16-18
    1.2.1 基因型  17-18
    1.2.2 器官类型  18
    1.2.3 培养基类型和生长调节剂种类  18
    1.2.4 外界环境  18
  1.3 桉树组织培养研究进展  18-20
    1.3.1 愈伤组织培养研究进展  19
    1.3.2 器官培养研究进展  19-20
    1.3.3 原生质体培养研究进展  20
  1.4 本研究的主要内容与技术路线  20-22
    1.4.1 本研究的主要内容  20-21
    1.4.2 研究的技术路线  21-22
2 丹红杨器官培养植株再生研究  22-34
  2.1 材料与方法  22-24
    2.1.1 丹红杨组织培养的材料与方法  22-24
    2.1.2 数据统计与分析  24
  2.2 结果与分析  24-32
    2.2.1 不同灭菌处理对外植体成活率的影响  24-25
    2.2.2 初代培养最佳培养条件的确定  25-27
    2.2.3 继代增殖培养  27-29
    2.2.4 生根培养  29-31
    2.2.5 炼苗移栽  31-32
  2.3 小结与讨论  32-34
    2.3.1 丹红杨外植体的消毒处理  32-33
    2.3.2 培养基对组培结果的影响  33
    2.3.3 植物生长调节剂对组培结果的影响  33-34
3 丹红杨胚性愈伤组织培养及芽苗再生  34-49
  3.1 材料与方法  34-35
    3.1.1 丹红杨组织培养的材料与方法  34
    3.1.2 数据统计与分析  34-35
  3.2 结果与分析  35-46
    3.2.1 愈伤组织诱导初代培养  35-42
    3.2.2 愈伤组织增殖诱导培养  42-43
    3.2.3 愈伤组织分化出不定芽培养试验  43-46
  3.3 小结与讨论  46-49
    3.3.1 培养基影响愈伤组织形成  46
    3.3.2 不同外植体影响愈伤组织形成  46-47
    3.3.3 不同生长调节物质影响愈伤组织形成  47
    3.3.4 愈伤组织分化  47-49
4 巨尾桉器官培养再生体系的建立  49-54
  4.1 材料与方法  49-50
    4.1.1 实验材料  49
    4.1.2 实验方法  49-50
    4.1.3 数据统计与分析  50
  4.2 结果与分析  50-53
    4.2.1 植物生长调节剂影响丛生芽诱导  50-51
    4.2.2 无机盐浓度调整影响丛生芽黄化率的  51-52
    4.2.3 壮苗培养  52
    4.2.4 生根培养  52-53
    4.2.5 炼苗移栽  53
  4.3 小结与讨论  53-54
    4.3.1 植物生长调节剂浓度  53
    4.3.2 无机盐浓度  53-54
5 本论文的创新点与进一步研究内容  54-55
  5.1 本论文的创新点  54
  5.2 进一步研究内容  54-55
图版Ⅰ 丹红杨器官培养植株再生体系的建立  55-56
图版Ⅱ 丹红杨胚性愈伤组织培养及芽苗再生  56-58
图版Ⅲ 巨尾桉器官培养及植株再生  58-60
参考文献  60-67
附录:基本培养基成分  67-70
攻读学位期间的主要学术成果  70-71
致谢  71

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