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血管紧张素原基因核心启动子区A-6G多态性与白族原发性高血压的关联分析

作　者: 姚超永
导　师: 尹雪艳
学　校: 大理学院
专　业: 内科学
关键词: 原发性高血压血管紧张素原白族基因多态性
分类号: R544.1
类　型: 硕士论文
年　份: 2011年
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内容摘要

[目的]研究血管紧张素原(angiotensinogen, AGT)基因核心启动子区A-6G多态性与大理地区白族人群原发性高血压之间的关系。[方法]以大理地区67例白族原发性高血压患者(高血压组)和54例健康体检者(对照组)为对象进行研究。从所有研究受试者外周静脉抗凝血中提取DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism, PCR-RFLP)方法进行基因分型,随机选取部分标本用双向荧光测序进行基因分型验证；用SAS 9.13软件进行统计分析,研究AGT基因核心启动子区A-6G多态性与白族人群原发性高血压之间的关系。[结果](1)研究发现白族人AGT基因核心启动子区-6位点存在A/G多态性。(2)高血压组与对照组相比,性别、年龄、身高、体重指数、血糖、血尿素氮、血肌酐、血尿酸、高血压家族史阳性率有统计学差异(P<0.05)。按不同基因型分组后,AA型、AG型、GG型三组比较,年龄、体重指数、收缩压、舒张压、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol, HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol, LDL-C)、血糖、血尿素氮、血肌酐、血尿酸无统计学差异(P>0.05)。(3)高血压组AA型、AG型、GG型频率分别为49.25%、46.27%、4.48%；对照组分别为55.56%、38.89%、5.55%,两组基因型频率分布无统计学差异(P>0.05)。同时,高血压组A等位基因频率为72.4%,G等位基因频率为27.6%,对照组分别为75.0%和25.0%,两组等位基因频率分布也无统计学差异(P>0.05)。(4)多元逐步回归分析发现,收缩压的独立影响因素包括：年龄(P<0.0001)、体重指数(P=0.0014)、高密度脂蛋白胆固醇(P=0.0974)；舒张压的独立影响因素是：体重指数(P<0.0001)、血肌酐(P=0.0107)、总胆固醇(P=0.1103)；而脉压的独立影响因素为：年龄(P<0.0001)、基因型(P=0.1299)、体重指数(P=0.0864)、高密度脂蛋白胆固醇(P=0.0654)。多元逐步回归分析进入和剔除标准均为0.15。(5)调整年龄、性别、体重指数和降压治疗后,AA型、AG型和GG型三种基因型之间收缩压、舒张压及脉压差别无统计学意义(P>0.05)。在调整年龄、性别、体重指数和降压治疗,同时合并AG型与GG型后,G等位基因携带者和AA型之间收缩压、舒张压及脉压差别也无统计学意义(P>0.05)。[结论](1)大理白族高血压患者AA型、AG型、GG型频率分别为49.25%、46.27%、4.48%,A等位基因频率和G等位基因频率分别为72.4%和27.6%；健康人员AA型、AG型、GG型频率为55.56%、38.89%、5.55%,A等位基因频率和G等位基因频率分别为75.0%和25.0%。(2)AGT基因A-6G多态性与白族人群原发性高血压无关,可能对白族人群原发性高血压的发病影响不大。(3)年龄、体重指数、高密度脂蛋白胆固醇是收缩压的独立影响因素；体重指数、血肌酐、总胆固醇是舒张压的独立影响因素；年龄、基因型、体重指数、高密度脂蛋白胆固醇是脉压的独立影响因素。

全文目录

中文摘要  4-6
英文摘要  6-9
1、前言  9-11
2、对象与方法  11-15
  (1) 研究对象  11
  (2) 材料  11-12
  (3) 方法与步骤  12-15
3、结果  15-22
4、讨论  22-26
5、结论  26-27
参考文献  27-31
附录  31
缩略词  31-32
综述  32-39
  参考文献  36-39
致谢  39

血管紧张素原基因核心启动子区A-6G多态性与白族原发性高血压的关联分析

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